单项选择题

医务人员为自己开具处方，骗取、滥用麻醉药品的直接责任人员，应

A.以生产、贩卖毒品论处
B.由司法机关追究刑事责任
C.由公安机关按照治安管理条例处罚
D.由其所在单位给予行政处分
E.没收全部麻醉药品和非法所得

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单项选择题

对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行

A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度

单项选择题

擅自生产麻醉药品或者改变生产计划，增加品种的，应

A.以生产、贩卖毒品论处
B.由司法机关追究刑事责任
C.由公安机关按照治安管理条例处罚
D.由其所在单位给予行政处分
E.没收全部麻醉药品和非法所得

单项选择题

应保存3年的是

A.退货记录
B.检验记录
C.药品质量检验室
D.双人验收制度
E.药品仓库

单项选择题

药品经营企业库房的相对湿度为

A.45%～65%
B.45%～75%
C.20℃
D.25℃
E.30℃

单项选择题

不得继续生产、进口、销售和使用

A.医疗机构配制的制剂
B.已撤销批准文号的药品
C.生物制品
D.放射性药品
E.处方药品

单项选择题

分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

A.一级保护野生药材物种
B.二级保护野生药材物种
C.三级保护野生药材物种
D.四级保护野生药材物种
E.五级保护野生药材物种

单项选择题

依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，我国对药品实行

A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度

单项选择题

能做到分类定位、整齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、防风、防鼠等仓储条件的是

A.退货记录
B.检验记录
C.药品质量检验室
D.双人验收制度
E.药品仓库

单项选择题

医务人员为自己开具处方，骗取、滥用麻醉药品的直接责任人员，应

A.以生产、贩卖毒品论处
B.由司法机关追究刑事责任
C.由公安机关按照治安管理条例处罚
D.由其所在单位给予行政处分
E.没收全部麻醉药品和非法所得

单项选择题

对未曾在我国上市销售的新药，我国实行

A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度

单项选择题

在销售前应指定检验机构进行检验

A.医疗机构配制的制剂
B.已撤销批准文号的药品
C.生物制品
D.放射性药品
E.处方药品

单项选择题

资源严重减少的主要常用野生药材物种

A.一级保护野生药材物种
B.二级保护野生药材物种
C.三级保护野生药材物种
D.四级保护野生药材物种
E.五级保护野生药材物种

单项选择题

洁净区的相对湿度为

A.45%～65%
B.45%～75%
C.20℃
D.25℃
E.30℃

单项选择题

对特殊管理的药品要严格执行

A.退货记录
B.检验记录
C.药品质量检验室
D.双人验收制度
E.药品仓库

单项选择题

擅自种植罂粟或者非法吸食麻醉药品的，应

A.以生产、贩卖毒品论处
B.由司法机关追究刑事责任
C.由公安机关按照治安管理条例处罚
D.由其所在单位给予行政处分
E.没收全部麻醉药品和非法所得

单项选择题

药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行

A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度

单项选择题

药品经营企业阴凉库温度不高于

A.45%～65%
B.45%～75%
C.20℃
D.25℃
E.30℃

单项选择题

应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

A.医疗机构配制的制剂
B.已撤销批准文号的药品
C.生物制品
D.放射性药品
E.处方药品

单项选择题

濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

A.一级保护野生药材物种
B.二级保护野生药材物种
C.三级保护野生药材物种
D.四级保护野生药材物种
E.五级保护野生药材物种

单项选择题

原始记录检验依据必须完整的是

A.退货记录
B.检验记录
C.药品质量检验室
D.双人验收制度
E.药品仓库

单项选择题

制造、运输、贩卖麻醉药品和罂粟壳构成犯罪的，应

A.以生产、贩卖毒品论处
B.由司法机关追究刑事责任
C.由公安机关按照治安管理条例处罚
D.由其所在单位给予行政处分
E.没收全部麻醉药品和非法所得

单项选择题

药品零售企业必须配备与其经营品种相适应的中药饮片的

A.调剂操作制度
B.检验设施
C.复核
D.饮片库房
E.奖惩

单项选择题

药品经营企业常温库温度不高于

A.45%～65%
B.45%～75%
C.20℃
D.25℃
E.30℃

单项选择题

国家实行特殊管理的药品

A.医疗机构配制的制剂
B.已撤销批准文号的药品
C.生物制品
D.放射性药品
E.处方药品

单项选择题

擅自配制和出售麻醉药品制剂的，应

A.以生产、贩卖毒品论处
B.由司法机关追究刑事责任
C.由公安机关按照治安管理条例处罚
D.由其所在单位给予行政处分
E.没收全部麻醉药品和非法所得

单项选择题

药品行政保护的期限为

A.十年
B.两年
C.七年
D.七年零六个月
E.五年

单项选择题

药品零售企业应有与其经营中药饮片品种、数量相适应的

A.调剂操作制度
B.检验设施
C.复核
D.饮片库房
E.奖惩

单项选择题

专用处方保存三年备查的药品是

A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.处方药
E.非处方药

单项选择题

生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的

A.处三年以上十年以下有期徒刑
B.处十五年有期徒刑
C.处七年以下有期徒刑
D.处二年以上七年以下有期徒刑
E.处二年以下有期徒刑

单项选择题

药品零售企业调剂后的处方，必须由专人逐一进行

A.调剂操作制度
B.检验设施
C.复核
D.饮片库房
E.奖惩

单项选择题

零货称取库(区)

A.黑色色标
B.红色色标
C.蓝色色标
D.黄色色标
E.绿色色标

单项选择题

药品的试生产期

A.十年
B.两年
C.七年
D.七年零六个月
E.五年

单项选择题

直接作用于中枢神经系统，处方量每次不超过三日常用量的药品是

A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.处方药
E.非处方药

单项选择题

生产者、销售者在产品中掺假、掺杂，销售金额五万元以上不满二十万元的

A.处三年以上十年以下有期徒刑
B.处十五年有期徒刑
C.处七年以下有期徒刑
D.处二年以上七年以下有期徒刑
E.处二年以下有期徒刑

单项选择题

待发药品库(区)

A.黑色色标
B.红色色标
C.蓝色色标
D.黄色色标
E.绿色色标

单项选择题

药品零售企业中药饮片入(出)库必须经质检人员

A.调剂操作制度
B.检验设施
C.复核
D.饮片库房
E.奖惩

单项选择题

临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品

A.《国家基本药物目录》
B.《国家基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药
C.《国家基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
D.《国家基本医疗保险药品目录》中的甲类药品
E.《国家基本医疗保险药品目录》中的乙类药品

单项选择题

凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是

A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.处方药
E.非处方药

单项选择题

中药二级保护品种的保护期限为

A.十年
B.两年
C.七年
D.七年零六个月
E.五年

单项选择题

生产者、销售者在产品中以不合格产品冒充合格产品，销售金额二十万元以上不满五十万的

A.处三年以上十年以下有期徒刑
B.处十五年有期徒刑
C.处七年以下有期徒刑
D.处二年以上七年以下有期徒刑
E.处二年以下有期徒刑

单项选择题

不合格药品库(区)

A.黑色色标
B.红色色标
C.蓝色色标
D.黄色色标
E.绿色色标

单项选择题

处方量与药品剂型无关，注射剂每张处方不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量的药品是

A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.处方药
E.非处方药

单项选择题

可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品

A.《国家基本药物目录》
B.《国家基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药
C.《国家基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
D.《国家基本医疗保险药品目录》中的甲类药品
E.《国家基本医疗保险药品目录》中的乙类药品

单项选择题

药品零售企业必须制定并严格执行中药饮片的

A.调剂操作制度
B.检验设施
C.复核
D.饮片库房
E.奖惩

单项选择题

进口药品注册证的期限为

A.十年
B.两年
C.七年
D.七年零六个月
E.五年

单项选择题

生产者、销售者在产品中以假充真，销售金额五十万元以上不满二百万的

A.处三年以上十年以下有期徒刑
B.处十五年有期徒刑
C.处七年以下有期徒刑
D.处二年以上七年以下有期徒刑
E.处二年以下有期徒刑

单项选择题

由国家统一制定，各地不得调整

A.《国家基本药物目录》
B.《国家基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药
C.《国家基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
D.《国家基本医疗保险药品目录》中的甲类药品
E.《国家基本医疗保险药品目录》中的乙类药品

单项选择题

生产者、销售者在产品中以次充好，销售金额二百万以上的

A.处三年以上十年以下有期徒刑
B.处十五年有期徒刑
C.处七年以下有期徒刑
D.处二年以上七年以下有期徒刑
E.处二年以下有期徒刑

单项选择题

注册商标的有限期及每次续期注册的有效期为

A.十年
B.两年
C.七年
D.七年零六个月
E.五年

单项选择题

由国家制定，各地可根据经济水平、医疗需要和用药习惯适当进行调整，但增、减数之和不得超过原总数的15%

A.《国家基本药物目录》
B.《国家基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药
C.《国家基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
D.《国家基本医疗保险药品目录》中的甲类药品
E.《国家基本医疗保险药品目录》中的乙类药品