单项选择题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售连锁企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不应少于企业职工总数的

A.2%(最低不应少于3人)
B.3%(最低不应少于3人)
C.4%(最低不应少于3人)
D.5%(最低不应少于3人)
E.6%(最低不应少于3人)

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单项选择题

根据《处方管理办法》，查处方

A.对药品性状、用法用量
B.对临床诊断
C.对科别、姓名、年龄
D.对药名、剂型、规格、数量
E.对价格收费

单项选择题

根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应

A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告
E.每10日报告

单项选择题

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批部门是

A.国家食品药品监督管理局
B.国家信息产业部门
C.国家工商行政管理部门
D.省级食品药品监督管理部门
E.市级食品药品监督管理部门

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范》，中药饮片装斗前应

A.质量审核
B.专柜存放
C.质量复核
D.抽样检验
E.抽样送检

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不应少于企业职工总数的

A.2%(最低不应少于3人)
B.3%(最低不应少于3人)
C.4%(最低不应少于3人)
D.5%(最低不应少于3人)
E.6%(最低不应少于3人)

单项选择题

药品有效期为二年根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为20111031的有效期至

A.2013年10月
B.2013年12月14日
C.2013年10月31日
D.2013年11月1日
E.2013年10月30日

单项选择题

根据《处方管理办法》，查药品

A.对药品性状、用法用量
B.对临床诊断
C.对科别、姓名、年龄
D.对药名、剂型、规格、数量
E.对价格收费

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范》，购进首营品种应

A.质量审核
B.专柜存放
C.质量复核
D.抽样检验
E.抽样送检

单项选择题

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批部门是

A.国家食品药品监督管理局
B.国家信息产业部门
C.国家工商行政管理部门
D.省级食品药品监督管理部门
E.市级食品药品监督管理部门

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售连锁企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不应少于企业职工总数的

A.2%(最低不应少于3人)
B.3%(最低不应少于3人)
C.4%(最低不应少于3人)
D.5%(最低不应少于3人)
E.6%(最低不应少于3人)

单项选择题

根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应

A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告
E.每10日报告

单项选择题

药品有效期为二年根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为20111101的有效期至

A.2013年10月
B.2013年12月14日
C.2013年10月31日
D.2013年11月1日
E.2013年10月30日

单项选择题

根据《处方管理办法》，查配伍禁忌

A.对药品性状、用法用量
B.对临床诊断
C.对科别、姓名、年龄
D.对药名、剂型、规格、数量
E.对价格收费

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范》，对拆零药品应

A.质量审核
B.专柜存放
C.质量复核
D.抽样检验
E.抽样送检

单项选择题

药品有效期为二年根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为20111215的有效期至

A.2013年10月
B.2013年12月14日
C.2013年10月31日
D.2013年11月1日
E.2013年10月30日

单项选择题

根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应

A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告
E.每10日报告

单项选择题

根据《处方管理办法》，查用药合理性

A.对药品性状、用法用量
B.对临床诊断
C.对科别、姓名、年龄
D.对药名、剂型、规格、数量
E.对价格收费

单项选择题

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有

A.说明书
B.标签
C.执行标准
D.注册商标
E.注意事项

单项选择题

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，由国家统一制定，各地不得调整的是

A.《基本医疗保险药品目录》中的药品
B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
E.《国家基本药物目录》中的药品

单项选择题

根据《药品广告审查发布标准》，处方药广告的忠告语是

A.本广告仅供医学药学专业人士阅读
B.请在医师或临床药师指导下购买和使用
C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用
D.请按医师处方或说明书购买和使用
E.本广告仅供医药卫生专业人士阅读

单项选择题

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须印有或贴有

A.说明书
B.标签
C.执行标准
D.注册商标
E.注意事项

单项选择题

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是

A.《基本医疗保险药品目录》中的药品
B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
E.《国家基本药物目录》中的药品

单项选择题

根据《药品广告审查发布标准》，非处方药广告的忠告语是

A.本广告仅供医学药学专业人士阅读
B.请在医师或临床药师指导下购买和使用
C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用
D.请按医师处方或说明书购买和使用
E.本广告仅供医药卫生专业人士阅读

单项选择题

根据《药品广告审查办法》，药品广告审查机关是

A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.县级以上工商行政管理部门
E.省级工商行政管理部门

单项选择题

根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请广告审批，被审查机关在审查中发现的处以几年内不受理该品种审批

A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
B.撤销该药品广告批准文号
C.责令停止销售
D.1年
E.3年

单项选择题

根据《药品广告审查办法》，药品广告的监督管理机关是

A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.县级以上工商行政管理部门
E.省级工商行政管理部门

单项选择题

根据《互联网药品信息服务管理办法》，经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

根据《药品广告审查办法》对任意扩大产品功能主治范围，绝对夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被药品监督管理部门发现的，应当

A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
B.撤销该药品广告批准文号
C.责令停止销售
D.1年
E.3年

单项选择题

根据《互联网药品信息服务管理办法》，非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年