硫酸吗啡是_考试资料网

单项选择题

A.1万级背景下局部100级区 B.30万级洁净区 C.100级洁净区 D.10000级洁净区 E.10万级洁净区直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在

单项选择题

A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000级洁净室 D.300000级洁净室 E.一般生产区非无菌原料药的生产暴露环境不低于

单项选择题

A.药品生产企业名称 B.生产地址 C.许可证编号和生产范围 D.《药品生产许可证》 E.药品生产监督管理依法对药品生产过程进行的审查、许可、认证、检查的监督管理活动是

单项选择题

A.1万级背景下局部100级区 B.30万级洁净区 C.100级洁净区 D.10000级洁净区 E.10万级洁净区有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在

单项选择题

A.1万级背景下局部100级区 B.30万级洁净区 C.100级洁净区 D.10000级洁净区 E.10万级洁净区口服固体药品的暴露工序的生产应在

单项选择题

A.药品生产企业名称 B.生产地址 C.许可证编号和生产范围 D.《药品生产许可证》 E.药品生产监督管理在《药品生产许可证》上应按国家药品监督管理局规定的方法和类别填写的是

单项选择题

A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000级洁净室 D.300000级洁净室 E.一般生产区罐装前不经除菌过滤的制品的配制、合并、罐封、冻干、加塞等

单项选择题

A.通用名 B.化学名 C.商品名 D.注册名 E.习用名西咪替丁是甲氰咪胍的

单项选择题

A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000级洁净室 D.300000级洁净室 E.一般生产区原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴氏消毒、轧盖及制品最终容器的精洗等

单项选择题

A.药品生产企业名称 B.生产地址 C.许可证编号和生产范围 D.《药品生产许可证》 E.药品生产监督管理应符合药品生产企业分类管理原则的是

单项选择题

A.通用名 B.化学名 C.商品名 D.注册名 E.习用名氟哌酸是诺氟沙星的

单项选择题

A.3个月 B.6个月 C.1年 D.2年 E.3年普通药品处方保留

单项选择题

A.利眠宁 B.速可眠 C.利他林 D.强痛定 E.狄奥宁下列精神药品所对应的习用名是司可巴比妥

单项选择题

A.3个月 B.6个月 C.1年 D.2年 E.3年麻醉药品处方保留

单项选择题

A.利眠宁 B.速可眠 C.利他林 D.强痛定 E.狄奥宁下列精神药品所对应的习用名是布桂嗪

单项选择题

A.毒性药品 B.麻醉药品 C.放射性药 D.二类精神药品 E.一类精神药品硫酸吗啡是

单项选择题

A.3个月 B.6个月 C.1年 D.2年 E.3年精神药品处方保留

单项选择题

A.神经系统毒性 B.中枢兴奋作用 C.降压作用 D.低血钾 E.骨髓抑制异烟肼与维生素B合用，可减少

单项选择题

A.庆大霉素 B.氯喹 C.维生素D D.四环素 E.甲巯咪唑妊娠期间摄入过量可导致新生儿血钙过高的是

单项选择题

A.3个月 B.6个月 C.1年 D.2年 E.3年医疗用毒性药品处方保留

单项选择题

A.利眠宁 B.速可眠 C.利他林 D.强痛定 E.狄奥宁下列精神药品所对应的习用名是哌醋甲酯

单项选择题

A.毒性药品 B.麻醉药品 C.放射性药 D.二类精神药品 E.一类精神药品氨酚待因是

单项选择题

A.神经系统毒性 B.中枢兴奋作用 C.降压作用 D.低血钾 E.骨髓抑制依那普利与利尿药合用，可增强

单项选择题

A.庆大霉素 B.氯喹 C.维生素D D.四环素 E.甲巯咪唑妊娠5个月后应用时，可使婴儿牙齿黄染、釉质发育不全的是

单项选择题

A.利眠宁 B.速可眠 C.利他林 D.强痛定 E.狄奥宁下列精神药品所对应的习用名是氯氮革

单项选择题

A.神经系统毒性 B.中枢兴奋作用 C.降压作用 D.低血钾 E.骨髓抑制氨茶碱与镇静催眠药合用，可减少

单项选择题

A.庆大霉素 B.氯喹 C.维生素D D.四环素 E.甲巯咪唑妊娠期间应用可致胎儿永久性耳聋及肾脏损害的是

单项选择题

A.毒性药品 B.麻醉药品 C.放射性药 D.二类精神药品 E.一类精神药品硫酸吗啡是

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A.1万级背景下局部100级区 B.30万级洁净区 C.100级洁净区 D.10000级洁净区 E.10万级洁净区直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在

A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000级洁净室 D.300000级洁净室 E.一般生产区非无菌原料药的生产暴露环境不低于

A.药品生产企业名称 B.生产地址 C.许可证编号和生产范围 D.《药品生产许可证》 E.药品生产监督管理依法对药品生产过程进行的审查、许可、认证、检查的监督管理活动是

A.1万级背景下局部100级区 B.30万级洁净区 C.100级洁净区 D.10000级洁净区 E.10万级洁净区注射剂浓配或采用密闭系统的稀配应在

A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000级洁净室 D.300000级洁净室 E.一般生产区深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序

A.药品生产企业名称 B.生产地址 C.许可证编号和生产范围 D.《药品生产许可证》 E.药品生产监督管理具有同等法律效力的正、副本，其有效期为5年的是

A.1万级背景下局部100级区 B.30万级洁净区 C.100级洁净区 D.10000级洁净区 E.10万级洁净区有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在

A.1万级背景下局部100级区 B.30万级洁净区 C.100级洁净区 D.10000级洁净区 E.10万级洁净区口服固体药品的暴露工序的生产应在

A.药品生产企业名称 B.生产地址 C.许可证编号和生产范围 D.《药品生产许可证》 E.药品生产监督管理在《药品生产许可证》上应按国家药品监督管理局规定的方法和类别填写的是

A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000级洁净室 D.300000级洁净室 E.一般生产区罐装前不经除菌过滤的制品的配制、合并、罐封、冻干、加塞等

A.通用名 B.化学名 C.商品名 D.注册名 E.习用名西咪替丁是甲氰咪胍的

A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000级洁净室 D.300000级洁净室 E.一般生产区原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴氏消毒、轧盖及制品最终容器的精洗等

A.药品生产企业名称 B.生产地址 C.许可证编号和生产范围 D.《药品生产许可证》 E.药品生产监督管理应符合药品生产企业分类管理原则的是

A.通用名 B.化学名 C.商品名 D.注册名 E.习用名氟哌酸是诺氟沙星的

A.3个月 B.6个月 C.1年 D.2年 E.3年普通药品处方保留

A.利眠宁 B.速可眠 C.利他林 D.强痛定 E.狄奥宁下列精神药品所对应的习用名是司可巴比妥

A.3个月 B.6个月 C.1年 D.2年 E.3年麻醉药品处方保留

A.利眠宁 B.速可眠 C.利他林 D.强痛定 E.狄奥宁下列精神药品所对应的习用名是布桂嗪

A.毒性药品 B.麻醉药品 C.放射性药 D.二类精神药品 E.一类精神药品硫酸吗啡是

A.3个月 B.6个月 C.1年 D.2年 E.3年精神药品处方保留

A.神经系统毒性 B.中枢兴奋作用 C.降压作用 D.低血钾 E.骨髓抑制异烟肼与维生素B合用，可减少

A.庆大霉素 B.氯喹 C.维生素D D.四环素 E.甲巯咪唑妊娠期间摄入过量可导致新生儿血钙过高的是

A.3个月 B.6个月 C.1年 D.2年 E.3年医疗用毒性药品处方保留

A.利眠宁 B.速可眠 C.利他林 D.强痛定 E.狄奥宁下列精神药品所对应的习用名是哌醋甲酯

A.毒性药品 B.麻醉药品 C.放射性药 D.二类精神药品 E.一类精神药品氨酚待因是

A.神经系统毒性 B.中枢兴奋作用 C.降压作用 D.低血钾 E.骨髓抑制依那普利与利尿药合用，可增强

A.庆大霉素 B.氯喹 C.维生素D D.四环素 E.甲巯咪唑妊娠5个月后应用时，可使婴儿牙齿黄染、釉质发育不全的是

A.利眠宁 B.速可眠 C.利他林 D.强痛定 E.狄奥宁下列精神药品所对应的习用名是氯氮革

A.神经系统毒性 B.中枢兴奋作用 C.降压作用 D.低血钾 E.骨髓抑制氨茶碱与镇静催眠药合用，可减少

A.庆大霉素 B.氯喹 C.维生素D D.四环素 E.甲巯咪唑妊娠期间应用可致胎儿永久性耳聋及肾脏损害的是

A.神经系统毒性 B.中枢兴奋作用 C.降压作用 D.低血钾 E.骨髓抑制氢氯噻嗪与氨苯蝶啶合用既可加强利尿，有可防止

A.毒性药品 B.麻醉药品 C.放射性药 D.二类精神药品 E.一类精神药品 硫酸吗啡是

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A.1万级背景下局部100级区 B.30万级洁净区 C.100级洁净区 D.10000级洁净区 E.10万级洁净区 直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在

A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000级洁净室 D.300000级洁净室 E.一般生产区 非无菌原料药的生产暴露环境不低于

A.药品生产企业名称 B.生产地址 C.许可证编号和生产范围 D.《药品生产许可证》 E.药品生产监督管理 依法对药品生产过程进行的审查、许可、认证、检查的监督管理活动是

A.1万级背景下局部100级区 B.30万级洁净区 C.100级洁净区 D.10000级洁净区 E.10万级洁净区 注射剂浓配或采用密闭系统的稀配应在

A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000级洁净室 D.300000级洁净室 E.一般生产区 深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序

A.药品生产企业名称 B.生产地址 C.许可证编号和生产范围 D.《药品生产许可证》 E.药品生产监督管理 具有同等法律效力的正、副本，其有效期为5年的是

A.1万级背景下局部100级区 B.30万级洁净区 C.100级洁净区 D.10000级洁净区 E.10万级洁净区 有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在

A.1万级背景下局部100级区 B.30万级洁净区 C.100级洁净区 D.10000级洁净区 E.10万级洁净区 口服固体药品的暴露工序的生产应在

A.药品生产企业名称 B.生产地址 C.许可证编号和生产范围 D.《药品生产许可证》 E.药品生产监督管理 在《药品生产许可证》上应按国家药品监督管理局规定的方法和类别填写的是

A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000级洁净室 D.300000级洁净室 E.一般生产区 罐装前不经除菌过滤的制品的配制、合并、罐封、冻干、加塞等

A.通用名 B.化学名 C.商品名 D.注册名 E.习用名 西咪替丁是甲氰咪胍的

A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000级洁净室 D.300000级洁净室 E.一般生产区 原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴氏消毒、轧盖及制品最终容器的精洗等

A.药品生产企业名称 B.生产地址 C.许可证编号和生产范围 D.《药品生产许可证》 E.药品生产监督管理 应符合药品生产企业分类管理原则的是

A.通用名 B.化学名 C.商品名 D.注册名 E.习用名 氟哌酸是诺氟沙星的

A.3个月 B.6个月 C.1年 D.2年 E.3年 普通药品处方保留

A.利眠宁 B.速可眠 C.利他林 D.强痛定 E.狄奥宁 下列精神药品所对应的习用名是司可巴比妥

A.3个月 B.6个月 C.1年 D.2年 E.3年 麻醉药品处方保留

A.利眠宁 B.速可眠 C.利他林 D.强痛定 E.狄奥宁 下列精神药品所对应的习用名是布桂嗪

A.毒性药品 B.麻醉药品 C.放射性药 D.二类精神药品 E.一类精神药品 硫酸吗啡是

A.3个月 B.6个月 C.1年 D.2年 E.3年 精神药品处方保留

A.神经系统毒性 B.中枢兴奋作用 C.降压作用 D.低血钾 E.骨髓抑制 异烟肼与维生素B合用，可减少

A.庆大霉素 B.氯喹 C.维生素D D.四环素 E.甲巯咪唑 妊娠期间摄入过量可导致新生儿血钙过高的是

A.3个月 B.6个月 C.1年 D.2年 E.3年 医疗用毒性药品处方保留

A.利眠宁 B.速可眠 C.利他林 D.强痛定 E.狄奥宁 下列精神药品所对应的习用名是哌醋甲酯

A.毒性药品 B.麻醉药品 C.放射性药 D.二类精神药品 E.一类精神药品 氨酚待因是

A.神经系统毒性 B.中枢兴奋作用 C.降压作用 D.低血钾 E.骨髓抑制 依那普利与利尿药合用，可增强

A.庆大霉素 B.氯喹 C.维生素D D.四环素 E.甲巯咪唑 妊娠5个月后应用时，可使婴儿牙齿黄染、釉质发育不全的是

A.利眠宁 B.速可眠 C.利他林 D.强痛定 E.狄奥宁 下列精神药品所对应的习用名是氯氮革

A.神经系统毒性 B.中枢兴奋作用 C.降压作用 D.低血钾 E.骨髓抑制 氨茶碱与镇静催眠药合用，可减少

A.庆大霉素 B.氯喹 C.维生素D D.四环素 E.甲巯咪唑 妊娠期间应用可致胎儿永久性耳聋及肾脏损害的是

A.神经系统毒性 B.中枢兴奋作用 C.降压作用 D.低血钾 E.骨髓抑制 氢氯噻嗪与氨苯蝶啶合用既可加强利尿，有可防止

A.毒性药品 B.麻醉药品 C.放射性药 D.二类精神药品 E.一类精神药品硫酸吗啡是

A.1万级背景下局部100级区 B.30万级洁净区 C.100级洁净区 D.10000级洁净区 E.10万级洁净区直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在

A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000级洁净室 D.300000级洁净室 E.一般生产区非无菌原料药的生产暴露环境不低于

A.药品生产企业名称 B.生产地址 C.许可证编号和生产范围 D.《药品生产许可证》 E.药品生产监督管理依法对药品生产过程进行的审查、许可、认证、检查的监督管理活动是

A.1万级背景下局部100级区 B.30万级洁净区 C.100级洁净区 D.10000级洁净区 E.10万级洁净区注射剂浓配或采用密闭系统的稀配应在

A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000级洁净室 D.300000级洁净室 E.一般生产区深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序

A.药品生产企业名称 B.生产地址 C.许可证编号和生产范围 D.《药品生产许可证》 E.药品生产监督管理具有同等法律效力的正、副本，其有效期为5年的是

A.1万级背景下局部100级区 B.30万级洁净区 C.100级洁净区 D.10000级洁净区 E.10万级洁净区有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在

A.1万级背景下局部100级区 B.30万级洁净区 C.100级洁净区 D.10000级洁净区 E.10万级洁净区口服固体药品的暴露工序的生产应在

A.药品生产企业名称 B.生产地址 C.许可证编号和生产范围 D.《药品生产许可证》 E.药品生产监督管理在《药品生产许可证》上应按国家药品监督管理局规定的方法和类别填写的是

A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000级洁净室 D.300000级洁净室 E.一般生产区罐装前不经除菌过滤的制品的配制、合并、罐封、冻干、加塞等

A.通用名 B.化学名 C.商品名 D.注册名 E.习用名西咪替丁是甲氰咪胍的

A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000级洁净室 D.300000级洁净室 E.一般生产区原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴氏消毒、轧盖及制品最终容器的精洗等

A.药品生产企业名称 B.生产地址 C.许可证编号和生产范围 D.《药品生产许可证》 E.药品生产监督管理应符合药品生产企业分类管理原则的是

A.通用名 B.化学名 C.商品名 D.注册名 E.习用名氟哌酸是诺氟沙星的

A.3个月 B.6个月 C.1年 D.2年 E.3年普通药品处方保留

A.利眠宁 B.速可眠 C.利他林 D.强痛定 E.狄奥宁下列精神药品所对应的习用名是司可巴比妥

A.3个月 B.6个月 C.1年 D.2年 E.3年麻醉药品处方保留

A.利眠宁 B.速可眠 C.利他林 D.强痛定 E.狄奥宁下列精神药品所对应的习用名是布桂嗪

A.毒性药品 B.麻醉药品 C.放射性药 D.二类精神药品 E.一类精神药品硫酸吗啡是

A.3个月 B.6个月 C.1年 D.2年 E.3年精神药品处方保留

A.神经系统毒性 B.中枢兴奋作用 C.降压作用 D.低血钾 E.骨髓抑制异烟肼与维生素B合用，可减少

A.庆大霉素 B.氯喹 C.维生素D D.四环素 E.甲巯咪唑妊娠期间摄入过量可导致新生儿血钙过高的是

A.3个月 B.6个月 C.1年 D.2年 E.3年医疗用毒性药品处方保留

A.利眠宁 B.速可眠 C.利他林 D.强痛定 E.狄奥宁下列精神药品所对应的习用名是哌醋甲酯

A.毒性药品 B.麻醉药品 C.放射性药 D.二类精神药品 E.一类精神药品氨酚待因是

A.神经系统毒性 B.中枢兴奋作用 C.降压作用 D.低血钾 E.骨髓抑制依那普利与利尿药合用，可增强

A.庆大霉素 B.氯喹 C.维生素D D.四环素 E.甲巯咪唑妊娠5个月后应用时，可使婴儿牙齿黄染、釉质发育不全的是

A.利眠宁 B.速可眠 C.利他林 D.强痛定 E.狄奥宁下列精神药品所对应的习用名是氯氮革

A.神经系统毒性 B.中枢兴奋作用 C.降压作用 D.低血钾 E.骨髓抑制氨茶碱与镇静催眠药合用，可减少

A.庆大霉素 B.氯喹 C.维生素D D.四环素 E.甲巯咪唑妊娠期间应用可致胎儿永久性耳聋及肾脏损害的是

A.神经系统毒性 B.中枢兴奋作用 C.降压作用 D.低血钾 E.骨髓抑制氢氯噻嗪与氨苯蝶啶合用既可加强利尿，有可防止