单项选择题

委托配制合同终止的，《医疗机构中药制剂委托配制批件》 ____

A.配制该制剂
B.法律效力
C.自动废止
D.质量标准
E.法定凭证

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单项选择题

将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装上的企业是 ____

A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.普通商业企业
E.医疗机构药房

单项选择题

药学职业道德的根本宗旨是 ____

A.全心全意为人民服务
B.以病人为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务
C.慎言守秘
D.对技术精益求精
E.坚持社会效益和经济效益并重

单项选择题

医疗用毒性药品调配后处方应保存 ____

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有 ____

A.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称
B.药学专业技术职称
C.专业技术职称
D.执业药师或有药师以上专业技术职称
E.执业药师或有主管药师以上专业技术职称

单项选择题

在药品检验机构工作的人员，申请执业药师注册的 ____

A.首次注册
B.再次注册
C.变更注册
D.注销注册
E.不予注册

单项选择题

经营者提供的商品出现质量问题时应 ____

A.保证其提供商品的实际质量与标明的质量状况相符
B.向消费者出具购货凭证
C.按照国家规定或者约定履行，承担相应责任，不得无理拒绝
D.向消费者协会报告
E.向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施

单项选择题

已注册，因健康或其他原因不能从事执业药师业务的予以 ____

A.首次注册
B.再次注册
C.变更注册
D.注销注册
E.不予注册

单项选择题

将《药品经营许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是 ____

A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.普通商业企业
E.医疗机构药房

单项选择题

《药品GSP认证证书》有效期为 ____

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

药学职业道德的基本特点是 ____

A.全心全意为人民服务
B.以病人为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务
C.慎言守秘
D.对技术精益求精
E.坚持社会效益和经济效益并重

单项选择题

药品批发企业主要负责人应具有 ____

A.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称
B.药学专业技术职称
C.专业技术职称
D.执业药师或有药师以上专业技术职称
E.执业药师或有主管药师以上专业技术职称

单项选择题

经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应当 ____

A.保证其提供商品的实际质量与标明的质量状况相符
B.向消费者出具购货凭证
C.按照国家规定或者约定履行，承担相应责任，不得无理拒绝
D.向消费者协会报告
E.向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施

单项选择题

执业药师注册证有效期满前3个月，应申请办理 ____

A.首次注册
B.再次注册
C.变更注册
D.注销注册
E.不予注册

单项选择题

必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是 ____

A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.普通商业企业
E.医疗机构药房

单项选择题

经营者提供商品，应当按照国家规定或者商业惯例 ____

A.保证其提供商品的实际质量与标明的质量状况相符
B.向消费者出具购货凭证
C.按照国家规定或者约定履行，承担相应责任，不得无理拒绝
D.向消费者协会报告
E.向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施

单项选择题

药品零售企业质量管理人员应具有 ____

A.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称
B.药学专业技术职称
C.专业技术职称
D.执业药师或有药师以上专业技术职称
E.执业药师或有主管药师以上专业技术职称

单项选择题

必须凭执业医师处方才能购买的药品是 ____

A.处方药
B.甲类非处方药
C.新药
D.国家基本药物
E.药品

单项选择题

医疗机构已关闭配制制剂业务的，《医疗机构制剂许可证》由原发证机关 ____

A.变更登记
B.缴销
C.变相销售
D.调剂使用
E.SDA批准

单项选择题

执业药师申请到外省(自治区、直辖市)执业的，在重新申请注册前应及时办理 ____

A.首次注册
B.再次注册
C.变更注册
D.注销注册
E.不予注册

单项选择题

药品零售中处方审核人员应是 ____

A.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称
B.药学专业技术职称
C.专业技术职称
D.执业药师或有药师以上专业技术职称
E.执业药师或有主管药师以上专业技术职称

单项选择题

具有《药品经营许可证》但不得直接向患者推荐销售处方药的企业是 ____

A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.普通商业企业
E.医疗机构药房

单项选择题

经营者以广告表示商品的质量状况的应当 ____

A.保证其提供商品的实际质量与标明的质量状况相符
B.向消费者出具购货凭证
C.按照国家规定或者约定履行，承担相应责任，不得无理拒绝
D.向消费者协会报告
E.向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施

单项选择题

不需凭执业医师处方就能购买的药品是 ____

A.处方药
B.甲类非处方药
C.新药
D.国家基本药物
E.药品

单项选择题

医疗机构新增配制剂型的，应按规定办理《医疗机构制剂许可证》 ____

A.变更登记
B.缴销
C.变相销售
D.调剂使用
E.SDA批准

单项选择题

可以由消费者自行判断购买的药品是 ____

A.处方药
B.甲类非处方药
C.新药
D.国家基本药物
E.药品

单项选择题

法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度是 ____

A.药品注册管理
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品通用名称
E.药品商品名称

单项选择题

发生灾情、疫情时，经批准，在规定的期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间 ____

A.变更登记
B.缴销
C.变相销售
D.调剂使用
E.SDA批准

单项选择题

只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的是 ____

A.处方药
B.甲类非处方药
C.新药
D.国家基本药物
E.药品

单项选择题

伪造、买卖或者盗窃国家机关的公文、印章的 ____

A.处3年以下有期徒刑、拘役，并处或者单处罚金
B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利
D.处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产
E.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产

单项选择题

医疗机构配制的制剂不得 ____

A.变更登记
B.缴销
C.变相销售
D.调剂使用
E.SDA批准

单项选择题

经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称为 ____

A.药品注册管理
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品通用名称
E.药品商品名称

单项选择题

为慢性中度非癌痛患者开具的第一类精神药品片剂处方不得超过 ____

A.一次用量
B.2日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量

单项选择题

生产、销售劣药，后果特别严重的 ____

A.处3年以下有期徒刑、拘役，并处或者单处罚金
B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利
D.处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产
E.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产

单项选择题

直接与药品接触的包装是 ____

A.药品注册管理
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品通用名称
E.药品商品名称

单项选择题

麻醉药品注射剂处方为 ____

A.一次用量
B.2日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量

单项选择题

在《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期内，委托方不得再行委托其他单位 ____

A.配制该制剂
B.法律效力
C.自动废止
D.质量标准
E.法定凭证

单项选择题

生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的 ____

A.处3年以下有期徒刑、拘役，并处或者单处罚金
B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利
D.处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产
E.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产

单项选择题

列入国家药品标准的药品名称是 ____

A.药品注册管理
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品通用名称
E.药品商品名称

单项选择题

委托配制合同终止的，《医疗机构中药制剂委托配制批件》 ____

A.配制该制剂
B.法律效力
C.自动废止
D.质量标准
E.法定凭证

单项选择题

列入国家药品标准的药品名称是 ____

A.药品法定名称
B.药品商品名称
C.化学药品名称
D.中药材名称
E.中药制剂名称

单项选择题

生产、销售假药，足以严重危害人体健康的 ____

A.处3年以下有期徒刑、拘役，并处或者单处罚金
B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利
D.处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产
E.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产

单项选择题

《医疗机构制剂许可证》正、副本具有同等 ____

A.配制该制剂
B.法律效力
C.自动废止
D.质量标准
E.法定凭证

单项选择题

直接接触药品的包装材料未经批准的 ____

A.假药
B.劣药
C.医疗机构制剂
D.非处方药
E.新药

单项选择题

药品名称中包括通用名、化学名、英文名、汉语拼音的是 ____

A.药品法定名称
B.药品商品名称
C.化学药品名称
D.中药材名称
E.中药制剂名称

单项选择题

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 ____

A.假药
B.劣药
C.医疗机构制剂
D.非处方药
E.新药

单项选择题

未曾在中国境内上市销售的药品为 ____

A.假药
B.劣药
C.医疗机构制剂
D.非处方药
E.新药

单项选择题

医疗机构根据本单位临床需要，经批准而配制的自用的固定处方制剂为 ____

A.假药
B.劣药
C.医疗机构制剂
D.非处方药
E.新药