口服苯妥英钠几周之后又加服氯霉素，测得苯妥英钠浓度明显升高，这种现象是因为：

单项选择题

大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：（）

A．主动转运
B．简单扩散
C．膜孔滤过
D．胞饮
E．易化扩散

单项选择题

多次连续给药后，机体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效：

A．耐受性
B．耐药性
C．快速耐受性
D．变态反应性
E．药物依赖性

单项选择题

下列药物中哪一种的吸收不受首过效应：

A．利多卡因
B．吗啡
C．氢氯噻嗪
D．硝酸甘油
E．普萘洛尔

单项选择题

药物产生副作用的药理基础是：

A．用药时间过久
B．药物剂量太大
C．病人对药物反应敏感
D．药物代谢太慢
E．药物作用选择性太低

单项选择题

某药血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药1次，约第几天血药浓度可达稳态：

A．2
B．3
C．4
D．5
E．6

单项选择题

时量曲线下面积代表：

A．药物血浆半衰期
B．药剂剂量
C．药物吸收速度
D．药物排泄量
E．生物利用度

单项选择题

影响生物利用度较大的因素是：

A．给药次数
B．给药途径
C．给药时间
D．给药剂量
E．年龄

单项选择题

下列关于非竞争性拮抗药的描述中，不正确的是：

A．与激动药不争夺同一受体
B．可使激动药量-效曲线右移
C．能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
D．不能抑制激动剂量-效曲线最大效应
E．与受体结合后能改变效应器的反应性

单项选择题

下列不正确的是：

A．药物作用有选择性
B．药物作用为药物与机体细胞间的初始作用
C．药理效应是药物作用结果
D．药理效应与治疗效果意义相同
E．药物作用有其特异性

单项选择题

能被保泰松增强牛物转化的药物是：

A．乙醇、香豆素、丙戊酸
B．司可巴比妥、利福平、庆大霉素
C．苯妥英钠、红霉素
D．氨基比林、可的松、洋地黄
E．以上都不是

单项选择题

口服苯妥英钠几周之后又加服氯霉素，测得苯妥英钠浓度明显升高，这种现象是因为：

A．氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B．氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C．氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加
D．氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少
E．氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

单项选择题

下列哪一组药物可以产生竞争性对抗作用：

A．间羟胺和异丙肾上腺素
B．阿托品和尼可刹米
C．组胺和苯海拉明
D．肾上腺素和乙酰胆碱
E．毛果芸香碱和新斯的明

单项选择题

按每个半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可：

A．首次剂量加倍
B．首次剂量增加三倍
C．增加每次给药量
D．连续恒速静脉滴注
E．以上都不对

单项选择题

连续用药后，机体对药物反应的改变不包括：

A．药物慢代谢型
B．耐受性
C．耐药性
D．快速耐受性
E．依赖性

单项选择题

患者长期口服避孕药后失效，可能是因为：

A．同时服用肝药酶诱导剂
B．同时服用肝药酶抑制剂
C．产生耐受性
D．产生耐药性
E．首过消除改变

单项选择题

药效学(药物效应动力学)是研究：

A．药物的临床疗效
B．药物在体内的变化
C．药物对机体的作用规律
D．影响药物疗效的因素
E．药物的作用机制

单项选择题

肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：

A．所有的药物
B．主要从肾排泄的药物
C．主要在肝代谢的药物
D．胃肠道很少吸收的药物
E．以上都不对

单项选择题

主动转运的特点是：

A．由载体进行，消耗能量
B．由载体进行，不消耗能量
C．消耗能量，无选择性
D．无选择性，有竞争性抑制
E．不消耗能量，无竞争性抑制

单项选择题

能提高胃肠道pH的药物，可使弱碱性药物的吸收：

A．不变
B．增加
C．减少
D．变慢
E．以上都不是

单项选择题

药物的吸收特点为：

A．饭后服药吸收较平稳
B．抑制胃排空药能加速药物吸收
C．食物对药物吸收总的来说影响较大
D．四环素与Fe ²⁺ 不相互影响吸收
E．促进胃排空的药物减慢药物吸收

单项选择题

药理学研究的内容是：

A．药物对机体的作用
B．影响药物疗效的因素
C．药物与机体间相互作用的规律
D．机体对药物作用的影响
E．药物的作用机制

单项选择题

与药物吸收无关的因素是：

A．药物的理化性质
B．药物的剂型
C．给药途径
D．药物与血浆蛋白的结合率
E．药物的首过效应

单项选择题

慢性心功能不全时，用强心苷治疗，它对心脏的作用属于：

A．局部作用
B．继发作用
C．选择性作用
D．普遍细胞作用
E．以上都不是

口服苯妥英钠几周之后又加服氯霉素，测得苯妥英钠浓度明显升高，这种现象是因为：

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先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：

药动学研究的是：

药物的毒副作用是：

临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：

下列关于pH与PKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的：

下列哪一种药物中毒时(不论内服或注射)应反复洗胃急救：

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普萘洛尔经口服吸收良好，但经过肝脏以后，只有30%.的药物达到体循环，以致血浓度较低，下列那种说法说明该药的特点：

体液的pH影响药物转运是由于改变了药物的：

大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：（）

多次连续给药后，机体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效：

下列药物中哪一种的吸收不受首过效应：

药物产生副作用的药理基础是：

某药血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药1次，约第几天血药浓度可达稳态：

时量曲线下面积代表：

影响生物利用度较大的因素是：

下列关于非竞争性拮抗药的描述中，不正确的是：

下列不正确的是：

能被保泰松增强牛物转化的药物是：

口服苯妥英钠几周之后又加服氯霉素，测得苯妥英钠浓度明显升高，这种现象是因为：

下列哪一组药物可以产生竞争性对抗作用：

按每个半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可：

连续用药后，机体对药物反应的改变不包括：

患者长期口服避孕药后失效，可能是因为：

药效学(药物效应动力学)是研究：

肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：

主动转运的特点是：

能提高胃肠道pH的药物，可使弱碱性药物的吸收：

药物的吸收特点为：

药理学研究的内容是：

与药物吸收无关的因素是：

慢性心功能不全时，用强心苷治疗，它对心脏的作用属于：