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单项选择题
氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐,药理作用较广,有平喘、强心、利尿、血管扩张、中枢兴奋等作用,临床主要用于治疗各型哮喘。氨茶碱治疗心源性哮喘的机制是
A.增加心脏收缩力,心率加快,冠脉扩张
B.兴奋心肌β
1
受体
C.激动腺苷酸环化酶
D.激动M胆碱受体,激动鸟苷酸环化酶
E.兴奋血管活性多肽
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单项选择题
药物作用的两重性是指
A.兴奋与抑制
B.激动与拮抗
C.治疗作用与不良反应
D.对因治疗与对症治疗
E.特异性作用与非特异性作用
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单项选择题
氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐,药理作用较广,有平喘、强心、利尿、血管扩张、中枢兴奋等作用,临床主要用于治疗各型哮喘。氨茶碱治疗心源性哮喘的机制是
A.增加心脏收缩力,心率加快,冠脉扩张
B.兴奋心肌β
1
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C.激动腺苷酸环化酶
D.激动M胆碱受体,激动鸟苷酸环化酶
E.兴奋血管活性多肽
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单项选择题
可以翻转肾上腺素升压效应的药物是
A.N
1
受体阻断药
B.β受体阻断药
C.N
2
受体阻断药
D.M受体阻断药
E.α受体阻断药
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毛果云香碱的药理作用
A.缩瞳、降低眼压、调节痉挛
B.散瞳、升高眼压、调节麻痹
C.缩瞳、降低眼压、调节麻痹
D.散瞳、降低眼压、调节痉挛
E.缩瞳、升高眼压、调节痉挛
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单项选择题
巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为
A.镇静、催眠、抗惊厥、麻醉
B.催眠、镇静、麻醉、抗惊厥
C.镇静、催眠、麻醉、抗惊厥
D.镇静、抗惊厥、麻醉、催眠
E.镇静、麻醉、抗惊厥、催眠
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单项选择题
酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时
A.解离↑、再吸收↑、排出↓
B.解离↓、再吸收↑、排出↓
C.解离↓、再吸收↓、排出↑
D.解离↑、再吸收↓、排出↑
E.解离↑、再吸收↓、排出↓
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单项选择题
氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐,药理作用较广,有平喘、强心、利尿、血管扩张、中枢兴奋等作用,临床主要用于治疗各型哮喘。氨茶碱治疗支气管哮喘的机制是
A.稳定肥大细胞膜
B.抑制磷酸二酯酶
C.兴奋支气管平滑肌β
2
受体
D.阻断M胆碱受体
E.激动仅受体
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单项选择题
氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是
A.直立性低血压
B.过敏反应
C.内分泌障碍
D.锥体外系反应
E.消化系统症状
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单项选择题
吗啡不能用于治疗
A.心源性哮喘
B.外伤剧痛
C.心肌梗死疼痛
D.恶性肿瘤疼痛
E.分娩止痛
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单项选择题
关于解热镇痛药的解热作用,正确的是
A.能使发热患者体温降到正常水平
B.能使发热患者体温降到正常以下
C.能使正常人体温降到正常以下
D.必须配合物理措施
E.配合物理降温,能使体温降至正常以下
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单项选择题
强心苷正性肌力作用特点的叙述不正确的是
A.直接作用
B.使心肌收缩增强而敏捷
C.提高心脏做功效率,心输出量增加
D.使衰竭心脏耗氧量减少
E.使正常心脏耗氧量减少
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单项选择题
高血压危象伴心力衰竭的患者宜选用
A.硝苯地平
B.哌唑嗪
C.硝普钠
D.吡那地平
E.可乐定
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单项选择题
可用于治疗急性肺水肿的药物是
A.乙酰唑胺
B.呋塞米
C.氢氯噻嗪
D.螺内酯
E.氨苯蝶啶
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单项选择题
奥美拉唑属于
A.M受体阻断药
B.H
2
受体阻断药
C.N受体阻断药
D.促胃液素受体阻断药
E.以上都不对
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单项选择题
下列关于糖皮质激素的说法不正确的是
A.抗炎
B.小剂量抑制体液免疫,大剂量抑制细胞免疫
C.抗休克
D.提高中枢神经系统兴奋性
E.长期应用可致骨质疏松
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单项选择题
有降血糖及抗利尿作用的药物是
A.甲苯磺丁脲
B.氯磺丙脲
C.格列苯脲
D.格列齐特
E.格列喹酮
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单项选择题
下列头孢菌素类药物中肾毒性最大的是()
A.头孢呋辛
B.头孢孟多
C.头孢曲松
D.头孢氨苄
E.头孢吡肟
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单项选择题
下列哪项不是大环内酯类抗生素的特点
A.抗菌谱窄,但较青霉素广
B.细菌对本类各药间不产生交叉耐药性
C.在碱性环境中抗菌活性增强
D.主要经胆汁排泄,并进行肝肠循环
E.不易透过血脑屏障
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单项选择题
下列有关环丙沙星特点的叙述中错误的选项为
A.对G
-
菌抗菌作用强
B.对G
+
菌抗菌作用较青霉素弱
C.对铜绿假单胞菌、厌氧茵抗菌作用较强
D.可用于呼吸道、泌尿道、皮肤软组织感染
E.禁用于孕妇、哺乳期妇女及青春期前儿童
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单项选择题
第一个应用于临床的核苷类抗病毒药物是
A.利巴韦林
B.阿昔洛韦
C.碘苷
D.拉米夫定
E.沙奎那韦
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单项选择题
下列哪项不属于抗肿瘤植物药
A.长春新碱
B.叶酸
C.紫杉醇
D.喜树碱类
E.三尖杉生物碱
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单项选择题
正确论述生物药剂学研究内容的是
A.探讨药物对机体的作用强度
B.研究药物作用机制
C.研究药物的体内过程
D.研究药物制剂生产技术
E.研究机体对药物的作用情况
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单项选择题
肝脏的首过作用是指
A.某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用
D.药物在体内发生化学结构变化的过程,即在酶参与下的生物转化作用
E.体内原型药物或其代谢物排出体外的过程
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单项选择题
静脉注射某药物,X
0
=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积为
A.4ml
B.15ml
C.4L
D.15L
E.90L
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单项选择题
药物注射剂的AUC
静脉注射
=450ng.ml
-1
.h,试验制剂AUC
口服
=307ng.ml
-1
.h,参比制剂AUC
口服
=359ng.ml
-1
.h,则药物的相对生物利用度为
A.68.2%
B.79.3%
C.85.5%
D.116.3%
E.146.6%
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