数学模型Mt/M∞=Kt代表哪种释药方程（　　）。

单项选择题

注射剂一般控制pH在（）的范围内。

A．6～11
B．4～9
C．5～8
D．2～7
E．6～8

单项选择题

中国法定的注射用水应该是（　　）。

A．无热原的蒸馏水
B．蒸馏水
C．灭菌蒸馏水
D．去离子水
E．电渗析法制备的水

单项选择题

空气净化技术中，以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子（　　）。

A．0.5μm
B．0.5μm和5μm
C．0.5μm和0.3μm
D．0.3μm和0.22μm
E．0.22μm

单项选择题

洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房问。一般规定为（　　）。

A．大于10万级
B．10万级
C．大于1万级
D．1万级
E．100级

单项选择题

对于生产注射液所使用的滤过器错误表述是（　　）。

A．垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物
B．砂滤棒目前多用于粗滤
C．膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用
D．膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过
E．膜滤器，滤膜孔径为0.3μm或0.22μm可作无菌过滤用

单项选择题

灭菌中降低一个lgD值所需升高的温度数定义为（　　）。

A．Z值
B．D值
C．F值
D．F0值
E．B值

单项选择题

下列关于微孔滤膜的叙述不正确的是（　　）。

A．微孔总面积占薄膜总面积的80%，孔径大小均匀
B．无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜
C．微孔滤膜不影响药液的pH值
D．微孔滤膜滤速要比其他过滤介质快
E．滤膜一般用于注射液的粗滤

单项选择题

关于液体制剂的特点叙述错误的是（）。

A．服用方便，特别适用于儿童与老年患者
B．固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低
C．液体制剂携带、运输、储存不方便
D．若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高
E．给药途径广泛，可内服，也可外用

单项选择题

关于液体制剂的质量要求不包括（　　）。

A．口服液体制剂外观良好，口感适宜
B．非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C．液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药
D．储藏和使用过程中不应发生霉变
E．泄漏和爆破应符合规定

单项选择题

下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（　　）。

A．水相加至含乳化剂的油相中
B．油相加至含乳化剂的水相中
C．油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4:2:1
D．油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2:2:1
E．本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂

单项选择题

酚类药物的降解的主要途径是（　　）。

A．脱羧
B．异构化
C．氧化
D．聚合
E．水解

单项选择题

下列属于合成高分子材料的囊材是（　　）。

A．阿拉伯胶
B．明胶
C．聚维酮
D．羧甲基纤维素
E．聚乳酸

单项选择题

关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（　　）。

A．相分离法，即物理化学法
B．不适合于难溶性药物的微囊化
C．凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴
D．微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
E．相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之一

单项选择题

用于药物稳定性研究的经典恒温法的理论依据是（　　）。

A．Arrhenius方程
B．Noyes方程
C．Higuchi方程
D．双H方程
E．B.ronsted-Lowry方程

单项选择题

若将药物制成缓释制剂可用的包合材料是（　　）。

A．γ环糊精
B．α环糊精
C．β环糊精
D．羟丙基环糊精
E．乙基化环糊精

单项选择题

下列关于固体分散体概念和特点叙述错误的是（　　）。

A．固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系
B．固体分散体可采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C．利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化
D．能使液态药物粉末化
E．掩盖药物的不良嗅味和刺激性

单项选择题

不能作为固体分散体载体材料的是（　　）。

A．半乳糖
B．PEG400
C．聚维酮
D．甘露醇
E．CMC-Na

单项选择题

常用的固体分散体水溶性载体材料的是（　　）。

A．乙基纤维素
B．醋酸纤维素酞酸酯
C．聚丙烯酸树酯Ⅱ号
D．聚乙二醇6000
E．羟丙基淀粉

单项选择题

缓、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的（　　）。

A．80%～100%
B．100%～120%
C．80%～120%
D．60%～80%
E．80%～125%

单项选择题

若参考药物普通制剂的剂量，3/d，每次50mg，换算成缓控释制剂的剂量为制成1/d，每次（　　）。

A．100mg
B．50mg
C．250mg
D．150mg
E．200mg

单项选择题

测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在多少以上（　　）。

A．85%
B．90%
C．80%
D．75%
E．95%

单项选择题

数学模型Mt/M∞=Kt代表哪种释药方程（　　）。

A．零级释药方程
B．一级释药方程
C．二级释药方程
D．Higuchi释药方程
E．Weibull分布函数

单项选择题

经皮吸收制剂可分为哪两大类（　　）。

A．储库型和骨架型
B．有限速膜型和无限速膜型
C．膜控释型和微储库型
D．微孔骨架性和多储库型
E．包囊储库型和复合膜型

单项选择题

靶向制剂的概念是下列哪项（　　）。

A．靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂
B．靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型
C．靶向制剂又叫自然靶向制剂
D．靶向制剂是通过载体使药物选择性地浓集于病变部位的给药系统
E．靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使制剂在特定部位发挥药效的制剂

单项选择题

在口腔黏膜中药物渗透性能最佳部位是（　　）。

A．颊黏膜
B．舌下黏膜
C．牙龈黏膜
D．硬腭前部黏膜
E．硬腭后部黏膜

单项选择题

硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以制成（　　）。

A．泡腾片
B．软胶囊
C．舌下片
D．缓释片
E．糖衣片

单项选择题

一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（　　）。

A．水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B．混悬液＞水溶液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C．水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
D．混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E．水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂

单项选择题

若药物的生物半衰期为4h，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为（　　）。

A．1h
B．2h
C．4h
D．8h
E．3h

单项选择题

某单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，若静脉滴注达稳态血药浓度的99%需要多少时间（　　）。

A．0.4h
B．23h
C．16h
D．46h
E．8h

单项选择题

哪项为化学配伍变化（　　）。

A．红霉素乳酸盐与生理盐水配合，效价下降
B．20%甘露醇注射液与生理盐水配伍，引起甘露醇结晶析出
C．苯酚与樟脑配伍共熔制成液体滴牙剂
D．酊剂加入生理盐水产生沉淀
E．芳香水剂加入氯化钠分离出挥发油

单项选择题

有关药理学的配伍变化描述正确的是（　　）。

A．药物配伍后产生气体
B．药物配伍后产生沉淀
C．药物配伍后产生变色反应
D．药物配伍后毒性增强
E．药物配伍后产生部分液化现象

单项选择题

关于液体制剂下列说法错误的是（　　）。

A．固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度
B．某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性
C．液体制剂在储存过程中不易发生霉变
D．非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物理稳定性问题
E．液体制剂中药物粒子应分散均匀

单项选择题

有关疏水胶体的叙述错误的为（　　）。

A．系多相分散体系
B．黏度与渗透压较大
C．具有ζ电位
D．分散相与介质亲和力小，为热力学不稳定体系
E．Tyndall效应明显

单项选择题

HLB值在哪个范围的表面活性剂适合作O/W型乳化剂（　　）。

A．3～6
B．8～16
C．13～18
D．7～9
E．1～3

单项选择题

以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是（　　）。

A．单分子乳化膜
B．多分子乳化膜
C．固体微粒乳化膜
D．复合凝聚膜
E．液态膜

单项选择题

以苄泽为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是（　　）。

A．单分子乳化膜
B．多分子乳化膜
C．固体微粒乳化膜
D．液态膜
E．复合凝聚膜

单项选择题

按照Bronsted-Lowny酸碱理论，关于广义酸碱催化叙述正确的是（　　）。

A．许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解、这种催化作用叫广义酸碱催化
B．有些药物可被广义的酸碱催化水解
C．接受质子的物质叫广义的酸
D．给出质子的物质叫广义的碱
E．常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱

数学模型Mt/M∞=Kt代表哪种释药方程（ ）。

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注射用水制备后应在多长时间内使用（ ）。

下列是注射剂的质量要求不包括（ ）。

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缓、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的（ ）。

若参考药物普通制剂的剂量，3/d，每次50mg，换算成缓控释制剂的剂量为制成1/d，每次（ ）。

测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在多少以上（ ）。

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经皮吸收制剂可分为哪两大类（ ）。

靶向制剂的概念是下列哪项（ ）。

在口腔黏膜中药物渗透性能最佳部位是（ ）。

硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以制成（ ）。

一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（ ）。

若药物的生物半衰期为4h，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为（ ）。

某单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，若静脉滴注达稳态血药浓度的99%需要多少时间（ ）。

哪项为化学配伍变化（ ）。

有关药理学的配伍变化描述正确的是（ ）。

关于液体制剂下列说法错误的是（ ）。

有关疏水胶体的叙述错误的为（ ）。

HLB值在哪个范围的表面活性剂适合作O/W型乳化剂（ ）。

以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是（ ）。

以苄泽为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是（ ）。

按照Bronsted-Lowny酸碱理论，关于广义酸碱催化叙述正确的是（ ）。

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若参考药物普通制剂的剂量，3/d，每次50mg，换算成缓控释制剂的剂量为制成1/d，每次（　　）。

测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在多少以上（　　）。

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经皮吸收制剂可分为哪两大类（　　）。

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HLB值在哪个范围的表面活性剂适合作O/W型乳化剂（　　）。

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以苄泽为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是（　　）。

按照Bronsted-Lowny酸碱理论，关于广义酸碱催化叙述正确的是（　　）。