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单项选择题
药品零售企业销售特殊管理的药品,处方保存
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A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
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医疗机构新增配制剂型,应当经所在地省级药品监督管理部门验收合格后,并办理《医疗机构制剂许可证》
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B.上市许可的药品
C.变更登记
D.转正申请
E.监测期
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不得含有不科学的表示功效的断言或者保证,属于药品广告规则中的
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A.前置性审查规则
B.广告发布规则
C.媒介限制规则
D.内容限制规则
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B.国家药品标准
C.竞争性商品
D.需要迫切性
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药品零售企业销售特殊管理的药品,处方保存
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A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
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以提供虚假的证明、文件资料样品取得相应《许可证》的,必须给以吊销,并在一定时间内不受理其申请
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B.药品监督管理部门
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A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
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外配处方必须由定点医疗机构医师开具、签名和定点医疗机构盖章。处方要保存备查
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A.2年
B.3年
C.5年
D.7年
E.10年
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中华人民共和国药典属于
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A.销售遵循标准严格
B.国家药品标准
C.竞争性商品
D.需要迫切性
E.推荐性标准
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国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的
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A.药品批准文号
B.上市许可的药品
C.变更登记
D.转正申请
E.监测期
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单项选择题
处方药不得在大众传播媒介发布广告,属于药品广告规则中的
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A.前置性审查规则
B.广告发布规则
C.媒介限制规则
D.内容限制规则
E.审查批准规则
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单项选择题
制定定点医疗机构和定点药店的资格审定办法的部门是
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A.劳动与社会保障等部门
B.药品监督管理部门
C.经济贸易部门
D.社会发展计划部门
E.工商行政管理部门
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单项选择题
药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于
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A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
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《医药产品注册证》有效期
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A.2年
B.3年
C.5年
D.7年
E.10年
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单项选择题
申请进口的药品应当是在生产国家或者地区获得
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A.药品批准文号
B.上市许可的药品
C.变更登记
D.转正申请
E.监测期
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单项选择题
药品批发企业的药品,应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于
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A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
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单项选择题
药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准,属于药品广告规则中的
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A.前置性审查规则
B.广告发布规则
C.媒介限制规则
D.内容限制规则
E.审查批准规则
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单项选择题
药品批准文号有效期
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A.2年
B.3年
C.5年
D.7年
E.10年
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