说明书和标签必须印有规定的标识的是（）。

单项选择题

药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告（）。

A．1日内
B．3日内
C．7日内
D．15日内

单项选择题

执业药师继续教育实行（）。

A．备案制度
B．考试制度
C．注册制度
D．登记制度

单项选择题

国家基本药物制度管理的环节不包括（）。

A．基本药物的遴选
B．基本药物的监测评价
C．基本药物的研制
D．基本药物的报销

单项选择题

不符合开办药品零售企业设置规定的是（）。

A．具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应
B．质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作的经验
C．大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
D．在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域

单项选择题

应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括（）。

A．发生不良反应的
B．国家药品监督管理部门撤销药品批准证明文件的
C．药品标准被取消的
D．根据药物经济学评价，可被成本效益比或者风险效益比更优的品种所替代的

单项选择题

药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于（）。

A．1年
B．2年
C．3年
D．5年

单项选择题

执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为（）。

A．3年，6个月
B．3年，3个月
C．5年，6个月
D．5年，3个月

单项选择题

在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的（）。

A．按从无证企业购进药品处罚
B．按无证经营处罚
C．按经营假药处罚
D．按经营劣药处罚

单项选择题

红色专有标识图案用于（）。

A．外用药品
B．特殊管理的药品
C．甲类非处方药
D．乙类非处方药

单项选择题

医疗机构药师的主要工作职责不包括（）。

A．结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究
B．从事儿科新药的研究和开发
C．进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
D．开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治

单项选择题

消费者的权利不包括（）。

A．因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利
B．对购买的商品不满意的，享有无理由退货的权利
C．在购买、使用商品和接受服务时，享有其人格尊严、民族风俗习惯得到尊重的权利
D．享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利

单项选择题

有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（）。

A．药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B．储存药品相对湿度为35％～75％
C．储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
D．药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛

单项选择题

生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后（）。

A．造成轻伤以上伤害
B．造成轻度残疾
C．造成中度残疾
D．造成重度残疾

单项选择题

不得发布广告的药品为（）。

A．人血白蛋白
B．氨茶碱
C．可待因片
D．龙胆泻肝丸

单项选择题

有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是（）。

A．非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
B．非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样
C．红色专有标识用于甲类非处方药药品
D．绿色专有标识用于乙类非处方药药品

单项选择题

药品零售企业供应和调配毒性药品（）。

A．凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过3日极量
B．凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过2日极量
C．凭医师处方，不得超过3日常用量
D．凭医师处方，不得超过2日常用量

单项选择题

药品不良反应是指（）。

A．合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C．不合理用药可能造成的有害反应
D．长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

单项选择题

医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存（）。

A．1年备查
B．2年备查
C．3年备查
D．5年备查

单项选择题

处方外配是指（）。

A．参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为
B．参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为
C．参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为
D．参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为

单项选择题

有关保健食品的说法，错误的是（）。

A．保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品
B．功能类保健食品以治疗疾病为目的
C．营养素补充剂类保健食品以补充维生素、矿物质为目的
D．对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害

单项选择题

有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是（）。

A．无医师处方严禁销售
B．一次销售不得超过3个最小包装
C．不得开架销售
D．应当设置专柜由专人管理、专册登记

单项选择题

在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其（）。

A．注册地址
B．营业场所
C．经营类别
D．受理通知书

单项选择题

药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告（）。

A．1日
B．3日
C．7日
D．15日

单项选择题

下列属于低价倾销行为的是（）。

A．因清偿债务、转产、歇业降价销售商品
B．季节性降价
C．处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品
D．以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品

单项选择题

说明书和标签必须印有规定的标识的是（）。

A．麻醉药品、外用药品
B．非处方药品、精神药品
C．医疗用毒性药品、放射性药品
D．以上都是

说明书和标签必须印有规定的标识的是（ ）。

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非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的（ ）。

有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是（ ）。

外配处方必须由（ ）。

行政诉讼的受理范围不包括（ ）。

有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（ ）。

某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应（ ）。

境内医疗器械的注册证格式为（ ）。

医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（ ）。

有关非处方药广告的说法，错误的是（ ）。

关于麻醉药品监管的说法，正确的是（ ）。

药品广告审查机关是（ ）。

对非处方药专有标识的使用，错误的是（ ）。

不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（ ）。

处方药可以申请转换为非处方药的是（ ）。

有关外配处方管理的说法，错误的是（ ）。

药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告（）。

执业药师继续教育实行（ ）。

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应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括（ ）。

药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于（ ）。

执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为（ ）。

在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的（ ）。

红色专有标识图案用于（ ）。

医疗机构药师的主要工作职责不包括（ ）。

消费者的权利不包括（ ）。

有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（ ）。

生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后（ ）。

不得发布广告的药品为（ ）。

有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是（ ）。

药品零售企业供应和调配毒性药品（ ）。

药品不良反应是指（ ）。

医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存（）。

处方外配是指（ ）。

有关保健食品的说法，错误的是（ ）。

有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是（ ）。

在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其（ ）。

药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告（ ）。

下列属于低价倾销行为的是（ ）。

说明书和标签必须印有规定的标识的是（ ）。

说明书和标签必须印有规定的标识的是（）。

非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的（）。

有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是（）。

外配处方必须由（）。

行政诉讼的受理范围不包括（）。

有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（）。

某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应（）。

境内医疗器械的注册证格式为（）。

医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）。

有关非处方药广告的说法，错误的是（）。

关于麻醉药品监管的说法，正确的是（）。

药品广告审查机关是（）。

对非处方药专有标识的使用，错误的是（）。

不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）。

处方药可以申请转换为非处方药的是（）。

有关外配处方管理的说法，错误的是（）。

执业药师继续教育实行（）。

国家基本药物制度管理的环节不包括（）。

不符合开办药品零售企业设置规定的是（）。

应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括（）。

药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于（）。

执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为（）。

在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的（）。

红色专有标识图案用于（）。

医疗机构药师的主要工作职责不包括（）。

消费者的权利不包括（）。

有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（）。

生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后（）。

不得发布广告的药品为（）。

有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是（）。

药品零售企业供应和调配毒性药品（）。

药品不良反应是指（）。

处方外配是指（）。

有关保健食品的说法，错误的是（）。

有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是（）。

在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其（）。

药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告（）。

下列属于低价倾销行为的是（）。

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