单项选择题

由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是

A．药品生产合格证
B．药品生产批准文号
C．药品生产许可证
D．药品经营许可证
E．医疗机构制剂许可证

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单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下罚款的是

A．采用欺骗手段取得药品批准证明文件的
B．生产、销售假药的
C．生产、销售劣药的
D．药品生产经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E．进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

单项选择题

药品不良反应监测中心的人员应具备

A．生理学、药理学相关专业知识
B．药学、伦理学相关专业知识
C．化学、药学及相关专业知识
D．医学、药学及相关专业知识
E．药理学、毒理学及相关专业知识

单项选择题

《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

A．1日极量
B．2日剂量
C．2日极量
D．3日剂量
E．3日极量

单项选择题

大多数药物吸收的机制是

A．逆浓度差进行的消耗能量过程
B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C．需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程
D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E．有竞争转运现象的被动扩散过程

单项选择题

基质促进皮肤水合作用的能力为

A．油脂性基质＞O/W型基质＞W/O型基质＞水溶性基质
B．油脂性基质＞W/O型基质＞O/W型基质＞水溶性基质
C．水溶性基质＞W/O型基质＞O/W型基质＞油脂性基质
D．水溶性基质＞W/O型基质＞O/W型基质＞油脂性基质
E．水溶性基质＞油脂性基质＞W/O型基质＞O/W型基质

单项选择题

给药过程中存在肝首过效应的给药途径是

A．口服给药
B．静脉注射
C．肌肉注射
D．舌下给药
E．鼻腔给药

单项选择题

为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外应当注明

A．临床诊断
B．病历记录
C．患者用药
D．相一致
E．“遵医嘱”或“自用”字句

单项选择题

关于处方有效期的表述正确的是

A．处存开具7日有效
B．处方开具3日有效
C．处方开具2日有效
D．处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，但有效期最长不得超过3日
E．处方开具当日有效．特殊情况下需延长有效期的，但有效期最长不得超过7日

单项选择题

依据《处方管理办法》，每张处方的药品种类是

A．3种
B．4种
C．5种
D．不得超过5种
E．不得超过6种

单项选择题

药品生产、流通过程中形成的价格水平是指

A．药品有效性
B．药品安全性
C．药品稳定性
D．药品均一性
E．药品经济性

单项选择题

医疗机构药事管理暂行规定对医疗机构处方调剂操作不要求的内容是

A．门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品
B．为维护患者合法权益，发出的药品在保质期内可以退换
C．发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项，对处方所列药品，不得擅自更改或者代用
D．对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
E．医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误

单项选择题

《药品说明书和标签管理规定》适用于

A．在中华人民共和国领域内上市销售的药品的说明书和标签
B．在中华人民共和国境内上市销售的药品的说明书和标签
C．在中华人民共和国境内、外上市销售的药品的包装、说明书和标签
D．在中华人民共和国境内上市销售的药品的内、外包装、说明书和标签
E．在中华人民共和国境内上市销售的药品的最小销售包装、说明书和标签

单项选择题

以下仅限二级以上医院使用的处方有

A．盐酸哌替啶处方
B．芬太尼注射剂处方
C．盐酸二氢埃托啡处方
D．吗啡处方
E．双氢可待因处方

单项选择题

下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是

A．生化药品
B．放射性药品
C．诊断药品
D．血液制品
E．兽用药品

单项选择题

由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是

A．药品生产合格证
B．药品生产批准文号
C．药品生产许可证
D．药品经营许可证
E．医疗机构制剂许可证

单项选择题

在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为

A．较高的蛋白结合率
B．微粒体酶的诱发
C．药物吸收很完全
D．酶系统发育不全
E．阻止药物分布全身的屏障发育不全

单项选择题

关于处方药的说法不正确的是

A．处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C．必须具有《药品经营许可证》才能经营
D．必须在医疗机构根据医疗需要使用
E．只准在专业性医药报刊进行广告宣传

单项选择题

药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有

A．进口药品、仿制药品
B．未实施批准文号管理的仿制药品
C．未实施批准文号管理的化学药品
D．未实施批准文号管理的中药饮片
E．未实施批准文号管理的中药材

单项选择题

口腔黏膜中药物渗透性能顺序为

A．舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜
B．颊黏膜＞舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜
C．颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞舌下黏膜
D．牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜＞舌下黏膜
E．舌下黏膜＞颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜

单项选择题

医院药事管理委员会的成员不包括

A．药学专家
B．临床医学专家
C．医院感染管理专家
D．医疗行政管理专家
E．护理专家

单项选择题

国家对第二类精神药品实行

A．特殊管理制度
B．中药品种保护制度
C．分类管理制度
D．批准文号管理制度
E．药品保管制度

单项选择题

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当

A．撤销其批准文号
B．按劣药处罚经营者
C．已生产的药品可在市场上继续销售6个月
D．进行再评价
E．按假药处罚企业

单项选择题

批准麻醉药品和精神药品的实验研究成果转让的部门是

A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．劳动保障部门
D．由国务院审核通过
E．国务院卫生部门

单项选择题

为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是不超过

A．2年
B．3年
C．4年
D．5年
E．6年

单项选择题

储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行

A．总量控制
B．定量控制
C．数量控制
D．产量控制
E．总体控制

单项选择题

非处方药专有标识图案分为

A．红色和绿色
B．红色和黄色
C．黑色和白色
D．蓝色和白色
E．绿色和白色

单项选择题

新的不良反应是指

A．药品使用中未发现的不良反应
B．药品包装中未载明的不良反应
C．药学杂志中未记录的不良反应
D．药品说明书中未载明的不良反应
E．药品申报时未发生的不良反应