单项选择题

某药在体内为一级反应速率过程，k=0．1386 h ^-1 ，那此药的生物半衰期为

A．50小时
B．20小时
C．5小时
D．2小时
E．0．5小时

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单项选择题

关于药物通过生物膜转运的特点表述正确的是

A．促进扩散的转运速率低于被动扩散
B．被动扩散的物质可由低浓度向高浓度区转运，转运的速度为一级速度
C．被动扩散会出现饱和现象
D．主动转运的转运速率及转运量与载体的量及其活性有关
E．主动转运借助于载体进行，不需要消耗能量

单项选择题

正确论述生物药剂学研究内容的是

A．探讨药物对机体的作用强度
B．研究药物作用机制
C．研究药物的体内过程
D．研究药物制剂生产技术
E．研究机体对药物的作用情况

单项选择题

一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为

A．溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
B．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂
C．溶液剂＞颗粒剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂
D．混悬剂＞溶液剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
E．溶液剂＞混悬剂＞片剂＞颗粒剂＞胶囊剂

单项选择题

药物用于人体后，发生结构转化或生物转化的过程是

A．吸收
B．分布
C．排泄
D．代谢
E．消除

单项选择题

大多数药物吸收的机制是

A．逆浓度差进行的消耗能量过程
B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C．需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E．有竞争转运现象的被动扩散过程

单项选择题

以下哪条不是被动扩散特征

A．不消耗能量
B．有部位特异性
C．由高浓度区域向低浓度区域转运
D．不需借助载体进行转运
E．无饱和现象和竞争抑制现象

单项选择题

注射给药途径，药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物释放速率排序正确的是

A．水溶液＞O／W乳剂＞W／O乳剂＞水混悬剂＞油混悬剂
B．水溶液＞水混悬剂＞W／O乳剂＞O／W乳剂＞油混悬剂
C．水溶液＞O／W乳剂＞W／O乳剂＞油混悬剂＞水混悬剂
D．水溶液＞水混悬剂＞油混悬剂＞O／W乳剂＞W／O乳剂
E．水溶液＞水混悬剂＞O／W乳剂＞W／O乳剂＞油混悬剂

单项选择题

表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时

A．体内血药浓度与药量之比
B．体内含药物的血液总量
C．体内含药物的血浆总量
D．体循环血液总量
E．体内药量与血药浓度之比

单项选择题

可以避免肝脏首过效应的直肠给药部位是距肛门口

A．2cm
B．6cm
C．10cm
D．8cm
E．5cm

单项选择题

与药物通过血液循环向组织转移的过程有关的因素是

A．解离度
B．血浆蛋白结合
C．溶解度
D．给药途径
E．制剂类型

单项选择题

药物在体内发生代谢的主要部位是

A．胃肠道
B．肺脏
C．血脑屏障
D．肝脏
E．肾脏

单项选择题

参与第一相氨氧化反应的单胺氧化酶主要存在于

A．血浆
B．微粒体
C．线粒体
D．溶酶体
E．细胞浆

单项选择题

关于结合反应下列描述错误的是

A．指原形药物或经过第一相反应后产生的代谢物含有某些极性功能基团和体内一些内源性物质发生偶联或结合生成各种结合物的过程
B．结合反应生成的结合物常常没有活性，极性较大，易于从体内排出
C．醇羟基比酚羟基容易发生结合反应
D．一个化合物有两个以上结合部位时，通常是其中一个部位发生结合反应
E．结合反应需要高能量的中介物年和特异性转移酶的参与

单项选择题

肾小管分泌过程是

A．主动转运
B．促进扩散
C．被动转运
D．胞饮作用
E．吞噬作用

单项选择题

已知利多卡因在体内符合一级动力学消除，其生物半衰期为3h，则其消除速率常数为

A．1．5h ^-1
B．1．0h ^-1
C．0．15h ^-1
D．0．23h ^-1
E．0．46h ^-1

单项选择题

已知药物在体内为一级反应速率，消除半衰期t _1／2 =3．5 h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的清除率为

A．1．5L／h
B．9．9L／h
C．0．99L／h
D．17．5L／h
E．1．75L／h

单项选择题

某药在体内为一级反应速率过程，k=0．1386 h ^-1 ，那此药的生物半衰期为

A．50小时
B．20小时
C．5小时
D．2小时
E．0．5小时

单项选择题

静脉滴注药物时，为了在短时间内使血药浓度接近稳态浓度，临床上一般在滴注前先静脉注射一个负荷量X _负荷。已知某药物的消除速度常数k=0．0345h ^-1 ，预先设定的滴注速度为K ₀ =0．345mg. h ^-1 ，Css为15μg.ml ^-1 ，则静脉注射的负荷剂量X _负荷为

A．10mg
B．100mg
C．0．012mg
D．120mg
E．5mg

单项选择题

对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t _1／2 =1．9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到3μg／ml，应取滴注速度值为多少

A．0．4mg／h
B．2．4mg／h
C．53．7mg／h
D．109．4mg／h
E．67．2mg／h

单项选择题

下列情况不需要进行血药浓度监测

A．治疗指数低的药物
B．具有线性动力学特征的药物
C．肝、肾、心及胃肠功能损害
D．合并用药
E．治疗作用与毒性反应难以区分

单项选择题

影响生物利用度的因素不包括

A．药物的化学稳定性
B．药物在胃肠道中的分解
C．肝脏的首过作用
D．制剂处方组成
E．非线性特征药物

单项选择题

生物利用度试验与生物等效性试验一般采用双交叉试验，间隔清洗期为

A．3～5个半衰期
B．2～3个半衰期
C．7～10个半衰期
D．5～7个半衰期
E．24小时