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单项选择题

A．1年 B．2年C．3年 D．5年依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定药品类易制毒化学品专用账册保存期限应当自有效期期满之日起不少于

A．
B．
C．
D．
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单项选择题

A．注销注册 B．首次注册C．再次注册 D．变更注册《执业药师资格制度暂行规定》规定执业药师注册证有效期满前三个月，应申请办理

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．注销注册 B．首次注册C．再次注册 D．变更注册《执业药师资格制度暂行规定》规定执业药师申请到外省(自治区、直辖市)执业的，重新申请注册前应办理

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．国家卫生和计划生育委员会B．国家食品药品监督管理总局C．国家中医药管理局D．国家发展和改革委员会制定部门规章、标准和技术规范的是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．注销注册 B．首次注册C．再次注册 D．变更注册《执业药师资格制度暂行规定》规定执业药师注册后，受取消执业资格处分的予以

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．国家卫生和计划生育委员会B．国家食品药品监督管理总局C．国家中医药管理局D．国家发展和改革委员会指导中药及民族药的发掘、整理、总结和提高的是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．1年 B．2年C．3年 D．5年依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品专用账册的保存期限白药品有效期期满之日起不少于

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．注销注册 B．首次注册C．再次注册 D．变更注册《执业药师资格制度暂行规定》规定在药品经营企业执业的执业药师，去药品生产企业执业的应办理

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．国家卫生和计划生育委员会B．国家食品药品监督管理总局C．国家中医药管理局D．国家发展和改革委员会负责药品价格行为的监督管理工作的是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．1年 B．2年C．3年 D．5年依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定第一类精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期期满之日起不少于

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．【禁忌】B．【注意事项】C．【不良反应】D．【成分】列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．【禁忌】B．【注意事项】C．【不良反应】D．【成分】列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．国家卫生和计划生育委员会B．国家食品药品监督管理总局C．国家中医药管理局D．国家发展和改革委员会制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施的是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．1年 B．2年C．3年 D．5年依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定第二类精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期期满之日起不少于

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．【禁忌】B．【注意事项】C．【不良反应】D．【成分】列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．1年 B．2年C．3年 D．5年依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定药品类易制毒化学品专用账册保存期限应当自有效期期满之日起不少于

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．【禁忌】B．【注意事项】C．【不良反应】D．【成分】列出注射剂需进行皮内敏感试验的说明书项目是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．足以严重危害人体健康B．对人体健康造成轻度危害C．后果特别严重D．其他特别严重情节生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾，应当认定为

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．足以严重危害人体健康B．对人体健康造成轻度危害C．后果特别严重D．其他特别严重情节生产、销售的劣药被使用后，造成重度残疾，应当认定为

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．处l000～5万元的罚款B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处应召回药品货值金额3倍的罚款药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．足以严重危害人体健康B．对人体健康造成轻度危害C．后果特别严重D．其他特别严重情节生产、销售的假药被使用后，造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍，应当认定为

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．足以严重危害人体健康B．对人体健康造成轻度危害C．后果特别严重D．其他特别严重情节生产、销售的劣药被使用后，造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍，应当认定为

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．处l000～5万元的罚款B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处应召回药品货值金额3倍的罚款药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．招标采购的药品B．谈判采购的药品C．直接挂网采购的药品D．仍按现行规定采购的药品麻醉药品和第一类精神药品属于

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．处l000～5万元的罚款B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处应召回药品货值金额3倍的罚款药品生产企业对召回药品的处理未做详细记录的

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．招标采购的药品B．谈判采购的药品C．直接挂网采购的药品D．仍按现行规定采购的药品独家生产药品属于

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．处l000～5万元的罚款B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处应召回药品货值金额3倍的罚款药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．招标采购的药品B．谈判采购的药品C．直接挂网采购的药品D．仍按现行规定采购的药品临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，属于

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．招标采购的药品B．谈判采购的药品C．直接挂网采购的药品D．仍按现行规定采购的药品妇儿专科非专利药品属于

A．
B．
C．
D．
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