单项选择题

药物的配伍禁忌是指( )。

A．吸收后和血浆蛋白结合
B．体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C．肝药酶活性的抑制
D．两种药物在体内产生拮抗作用
E．以上都不是

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单项选择题

下列属于药物对症治疗的是( )。

A．使用抗生素杀灭病原微生物
B．硝酸甘油缓解心绞痛
C．铁制剂治疗缺铁性贫血
D．青蒿素治疗疟疾
E．阿苯哒唑治疗蛔虫

单项选择题

药物的内在活性是( )。

A．药物剂量的大小
B．药物脂溶性的大小
C．药物水溶性的大小
D．药物与受体亲和力的大小
E．药物激动受体的效应强度

单项选择题

关于药物的选择性，下列说法错误的是( )。

A．选择性高的药物与组织亲和力大
B．药物作用的选择性有高低之分
C．选择性高的药物作用范围窄
D．药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性不一定平行
E．选择性高的药物作用范围广

单项选择题

环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯丙嗪的效价强度与效能的比较见下图，对这四种利尿药效能和效价强度的分析，正确的是( )。

A．效能最强的是呋塞米
B．效价强度最小的是呋塞米
C．效价强度最大的是氯噻嗪
D．氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪
E．环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同

单项选择题

下列关于受体的叙述，正确的是( )。

A．受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质
B．受体都是细胞膜上的糖蛋白
C．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D．受体与配体结合后都引起兴奋性效应
E．药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

单项选择题

关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是( )。

A．对受体有亲和力
B．当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应
C．使激动药的量—效曲线平行左移
D．使激动药的量—效曲线平行右移
E．不影响激动药的最大效能

单项选择题

量反应中药物的ED ₅₀ 是药物引起( )。

A．50％动物死亡的剂量
B．50％最大效应的剂量
C．受体减少的剂量
D．动物死亡的剂量
E．中度的剂量

单项选择题

对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是( )。

A．使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变
B．使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低
C．使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低
D．使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低
E．使激动剂多受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高

单项选择题

药物的作用受给药途径的影响，各种给药途径产生的效应顺序为( )。

A．皮下＞吸入＞肌注＞静注＞直肠给药＞口服＞贴皮给药
B．静注＞吸入＞肌注＞皮下＞直肠给药＞口服＞贴皮给药
C．静注＞肌注＞吸入＞皮下＞口服＞直肠给药＞贴皮给药
D．静注＞吸入＞肌注＞皮下＞口服＞直肠给药＞贴皮给药
E．静注＞肌注＞吸入＞皮下＞口服＞贴皮给药＞直肠给药

单项选择题

药物的配伍禁忌是指( )。

A．吸收后和血浆蛋白结合
B．体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C．肝药酶活性的抑制
D．两种药物在体内产生拮抗作用
E．以上都不是

单项选择题

既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是( )。

A．钙离子
B．神经递质
C．环磷酸腺苷
D．—氧化氮
E．生长因子

单项选择题

下列哪一个不是合并用药的目的( )。

A．提高疗效
B．增强患者战胜疾病的信心
C．减少药物的不良反应
D．提高机体的耐受性
E．治疗出现在一个病人身上的多种疾病或症状

单项选择题

与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是( )。

A．四环素
B．氯霉素
C．青霉素
D．红霉素
E．罗红霉素

单项选择题

下列药物属于肝药酶诱导剂的是( )。

A．卡马西平
B．氯霉素
C．异烟肼
D．西咪替丁
E．胺碘酮

单项选择题

β受体阻断药阿替洛尔与哪种药物联用可使降压作用增强( )。

A．氯霉素
B．阿司匹林
C．磺胺甲噁唑
D．苯巴比妥
E．氢氯噻嗪