单项选择题

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是______。

A.1倍以上3倍以下
B.1倍以上5倍以下
C.2倍以上5倍以下
D.3倍以上5倍以下

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单项选择题

医疗机构为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的控缓释制剂的处方限量为______。

A.15日常用量
B.7日常用量
C.3日常用量
D.一次常用量

单项选择题

为药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易的审批部门是______。

A.国家食品药品监督管理总局
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

单项选择题

按第一类精神药品管理的是______。

A.麦角新碱
B.布桂嗪
C.麦角胺咖啡因片
D.三唑仑
根据国家食品药品监督管理局、公安局、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录

单项选择题

属于资源严重减少的主要常用野生药材物种的是______。

A.黄柏
B.细辛
C.羚羊角
D.当归
根据《野生药材资源保护管理条例》规定

单项选择题

列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是______。

A.【用法用量】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【禁忌】

单项选择题

对特定疾病有显著疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为______。

A.7年、7年
B.7年、10年
C.10年、10年
D.20年、30年

单项选择题

按第二类精神药品管理的是______。

A.麦角新碱
B.布桂嗪
C.麦角胺咖啡因片
D.三唑仑
根据国家食品药品监督管理局、公安局、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录

单项选择题

属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种的是______。

A.黄柏
B.细辛
C.羚羊角
D.当归
根据《野生药材资源保护管理条例》规定

单项选择题

使用某药品需观察过敏反应的内容应列在______。

A.【用法用量】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【禁忌】

单项选择题

向个人消费者提供的互联网药品交易服务的审批部门是______。

A.国家食品药品监督管理总局
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

单项选择题

医疗机构为门(急)诊一般患者开具的麻醉药品注射剂的处方限量为______。

A.15日常用量
B.7日常用量
C.3日常用量
D.一次常用量

单项选择题

对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为______。

A.7年、7年
B.7年、10年
C.10年、10年
D.20年、30年

单项选择题

属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种的是______。

A.黄柏
B.细辛
C.羚羊角
D.当归
根据《野生药材资源保护管理条例》规定

单项选择题

按药品类易制毒化学品管理的是______。

A.麦角新碱
B.布桂嗪
C.麦角胺咖啡因片
D.三唑仑
根据国家食品药品监督管理局、公安局、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录

单项选择题

列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是______。

A.【用法用量】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【禁忌】

单项选择题

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务的审批部门是______。

A.国家食品药品监督管理总局
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

单项选择题

医疗机构为门(急)诊一般患者开具处方限量为______。

A.15日常用量
B.7日常用量
C.3日常用量
D.一次常用量

单项选择题

按麻醉药品管理的是______。

A.麦角新碱
B.布桂嗪
C.麦角胺咖啡因片
D.三唑仑
根据国家食品药品监督管理局、公安局、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录

单项选择题

人工天然药物中提取有效物质生产的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为______。

A.7年、7年
B.7年、10年
C.10年、10年
D.20年、30年

单项选择题

较同类药品中价格略高的，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整______。

A.甲类目录
B.乙类目录
C.西药
D.中药饮片

单项选择题

较同类药品中价格低的，各地不能调整的______。

A.甲类目录
B.乙类目录
C.西药
D.中药饮片

单项选择题

以广告、产品说明书表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为______。

A.生产者的权利
B.消费者协会的义务
C.消费者的权利
D.经营者的义务

单项选择题

听诊器(无电能)是______。

A.第三类医疗器械
B.特殊用途医疗器械
C.第一类医疗器械
D.第二类医疗器械
根据《医疗器械监督管理条例》，下列产品

单项选择题

超声肿瘤聚焦刀是______。

A.第三类医疗器械
B.特殊用途医疗器械
C.第一类医疗器械
D.第二类医疗器械
根据《医疗器械监督管理条例》，下列产品

单项选择题

接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为______。

A.生产者的权利
B.消费者协会的义务
C.消费者的权利
D.经营者的义务

单项选择题

助听器是______。

A.第三类医疗器械
B.特殊用途医疗器械
C.第一类医疗器械
D.第二类医疗器械
根据《医疗器械监督管理条例》，下列产品

单项选择题

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是______。

A.1倍以上3倍以下
B.1倍以上5倍以下
C.2倍以上5倍以下
D.3倍以上5倍以下

单项选择题

合格药品库(区)应标示______。

A.红色色标
B.黄色色标
C.蓝色色标
D.绿色色标
根据《药品经营质量管理规范实施细则》

单项选择题

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是______。

A.1倍以上3倍以下
B.1倍以上5倍以下
C.2倍以上5倍以下
D.3倍以上5倍以下

单项选择题

待发药品库(区)应标示______。

A.红色色标
B.黄色色标
C.蓝色色标
D.绿色色标
根据《药品经营质量管理规范实施细则》

单项选择题

不合格药品库(区)应标示______。

A.红色色标
B.黄色色标
C.蓝色色标
D.绿色色标
根据《药品经营质量管理规范实施细则》