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不同生物中同源基因的内含子的位置通常是相同的。
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所有高等真核生物的启动子中都有TATA框结构。
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活跃转录的基因均位于常染色质中,处于异染色质中的基因通常不表达。
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不同生物中同源基因的内含子的位置通常是相同的。
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RNA聚合酶Ⅰ是转录核糖体RNA的。
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增强子的作用具有细胞或组织特异性。
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增强子位于基因的上游的时候可以影响基因的表达,在下游时不能。
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原核生物的启动子-35区是RNA聚合酶核心酶的结合位点。
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真核生物的所有结构基因都是由外显子和内含子组成的。
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启动子只有位于基因的上游时才能发挥作用。
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在个体发育过程中,细胞表达基因的数目随分化而不断增加。
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真核生物基因表达时,总是在转录完成以后才开始翻译,原核生物也是这样。
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IPTG可以像乳糖一样诱导乳糖操纵子的表达。
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乳糖操纵子由调节基因、启动子、操纵基因、结构基因构成。
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真核生物中蛋白质基因的启动子和tRNA基因的启动子都是位于基因的上游。
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反义RNA通过互补的碱基与特定的mRNA结合,从而抑制mRNA的翻译,因而反义RNA的调控机制显然只是在翻译水平特异的。
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大肠杆菌的乳糖操纵子中调节基因与结构基因间无顺反位置效应。
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衰减子序列实现衰减作用的实质是以翻译手段控制基因的转录。
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操纵子转录时启动子本身也被转录。
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当无义突变发生在操纵子中上游基因时,下游基因表达常常受到影响,这种现象称为极性效应。
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转录终止子又被称为转录释放因子。
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转录因子具有独立的DNA结合和转录激活结构域。
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两个同源的基因,外显子间的相似性一般要高于内含子。
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在原核生物基因表达的正调控系统中,加入无辅基诱导蛋白后基因活性被开启。
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调节基因一般都位于operon附近,这种构造有利于调节基因对operon的控制。
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