单项选择题

WHO三阶梯癌痛治疗方法的基本原则正确的是：

A．避免口服给药，防止首过效应
B．任何程度的疼痛首选强阿片类药物以尽快止痛
C．按需给药
D．根据通常用量给药
E．注意监护患者，观察其反应

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单项选择题

下列选项中属于劣药的是

A．国家规定禁止使用的药品
B．未取得生产批准文号而生产的药品
C．超过有效期的药品
D．变质的药品
E．被污染的药品

单项选择题

下列人员中可从事直接接触药品的工作的是

A．精神病患者
B．传染性皮肤病患者
C．乙肝患者
D．高血压患者
E．结核患者

单项选择题

国家药品标准

A．仅指《中华人民共和国药典》
B．包括《中华人民共和国药典》和国家食品药品监督管理局颁布的药品标准
C．包括《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》
D．包括《中华人民共和国药典》和《生物制品规程》
E．包括《中华人民共和国药典》和《中国医院制剂规范》

单项选择题

医疗机构制剂

A．可以发布广告，但不得在市场上销售
B．可以发布广告，也可在市场上销售
C．不得发布广告，也不得在市场上销售
D．不得发布广告，但可以在市场上销售
E．发布广告和上市销售视具体品种而定

单项选择题

实行特殊管理的药品不包括

A．麻醉药品
B．精神药品
C．医疗用毒性药品
D．放射性药品
E．生物制品

单项选择题

药品通用名是

A．已被企业广泛使用的药品名称
B．列入国家药品标准的药品名称
C．按有机化合物命名原则制定的药品名称
D．长期使用过程中约定俗成的药品名称
E．可转化为商标的药品名称

单项选择题

批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是

A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．卫生部
D．省级卫生行政部门
E．市级食品药品监督管理局

单项选择题

医疗机构各病区使用麻醉药品和第一类精神药品注射剂收回空安瓿，并对剩余麻醉药品办理了退货手续，还欠缺哪些程序

A．核对批号并记录
B．核对生产日期和数量
C．核对数量并记录
D．核对批号和数量并记录
E．核对生产日期和数量并记录

单项选择题

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取

A．查封、扣押的行政强制措施
B．没收、罚款的行政强制措施
C．停止生产、销售和使用的行政强制措施
D．停止生产、销售和使用的紧急控制措施
E．没收、罚款的行政处罚措施

单项选择题

生产、销售、使用假药的法律责任，错误的是

A．没收违法生产、经营、使用的药品和违法所得
B．并处销售金额二倍以上五倍以下的罚款
C．有批准证明文件的予以撤销，并责令停产停业整顿
D．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》
E．构成犯罪的，依法追究刑事责任

单项选择题

企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动的情况是

A．从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重
B．无《药品生产许可证》生产药品
C．无《药品经营许可证》经营销售药品
D．医疗机构配制的制剂在市场销售
E．为假药生产者提供运输等便利条件

单项选择题

医疗机构将其配制的制剂在市场销售应承担的法律责任，错误的是

A．责令改正
B．没收违法销售的制剂
C．并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D．有违法所得的，没收违法所得
E．情节严重的，吊销《医疗机构制剂许可证》

单项选择题

《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括

A．以特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品
B．生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药
C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药
D．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯
E．拒绝、逃避监督检查

单项选择题

统一全国量值的最高依据是

A．国务院卫生行政部门负责建立各种计量基准器具
B．县级计量行政部门负责建立各种计量基准器具
C．国务院计量行政部门负责建立的各种计量基准器具
D．省、市的计量行政部门负责建立的各种计量基准器具
E．国务院药品监督管理部门负责建立的各种计量基准器具

单项选择题

长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、中度慢性疼痛患者随诊或复诊的频率是

A．每个月一次
B．每两个月一次
C．每三个月一次
D．每四个月一次
E．每半年一次

单项选择题

医疗机构药学管理工作模式是

A．以病人为中心
B．以疾病为中心
C．以治疗为中心
D．以效益为中心
E．以预防为中心

单项选择题

WHO三阶梯癌痛治疗方法的基本原则正确的是：

A．避免口服给药，防止首过效应
B．任何程度的疼痛首选强阿片类药物以尽快止痛
C．按需给药
D．根据通常用量给药
E．注意监护患者，观察其反应

单项选择题

下列临床药师应履行的职责的表述，错误的是

A．参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对手术治疗提出建议
B．进行治疗药物监测，设计个体化给药方案
C．协助并指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作
D．协助临床医师做好新药上市后临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息
E．提供有关药物咨询服务，宣传合理用药知识

单项选择题

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品应当

A．经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B．经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
C．经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
D．经所在地省级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
E．经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

单项选择题

使用麻醉药品、第一类精神药品的医务人员必须是

A．有处方权的医务人员
B．主管医师以上专业技术职称人员
C．执业医师，并经考核能正确使用麻醉药品、第一类精神药品
D．医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品、第一类精神药品
E．副主任医师以上专业技术职务者

单项选择题

2008年9月5日某药师收到的处方中，应认定为有效处方的是

A．开具日期为2008年9月1日，医师未作有效期注明
B．开具日期为2008年9月1日，医师注明当日和次日有效
C．开具日期为2008年9月3日，医师注明3日内有效
D．开具日期为2008年9月1日，医师注明5日内有效
E．开具日期为2008年9月1日，医师注明一周内有效

单项选择题

处方中的药品名称

A．可以使用医疗机构自行编制的缩写
B．可以使用医疗机构自行编制的代码
C．可以使用《中华人民共和国药典》收载的药品名称
D．不得使用经国家批准的专利药品名
E．可以使用未经批准的医院制剂名称