单项选择题

非处方药专有标识图案分为

A.红色专有标识
B.绿色专有标识
C.红色和绿色专有标识
D.双色专有标识依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》

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单项选择题

制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范的是

A.国家卫生和计划生育委员会
B.国家食品药品监督管理总局
C.国家中医药管理局
D.国家发展和改革委员会

单项选择题

不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传的是

A.中药材
B.中成药
C.非药品
D.血液制品依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

单项选择题

执业药师保证购进、储藏药品的质量，体现了

A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重同仁，密切协作
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉

单项选择题

执业药师注册证有效期满前三个月，应申请办理

A.注销注册
B.首次注册
C.再次注册
D.变更注册《执业药师资格制度暂行规定》规定

单项选择题

处方的用量一般

A.不得超过1日
B.不得超过3日
C.不得超过5日
D.不得超过7日《处方管理办法》规定

单项选择题

指导中药及民族药的发掘、整理、总结和提高的是

A.国家卫生和计划生育委员会
B.国家食品药品监督管理总局
C.国家中医药管理局
D.国家发展和改革委员会

单项选择题

《药品生产许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前

A.6个月内
B.30日内
C.15日内
D.7日内《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

单项选择题

执业药师应当加强与医护人员、患者之间的联系，体现了

A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重同仁，密切协作
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉

单项选择题

不得委托生产的是

A.中药材
B.中成药
C.非药品
D.血液制品依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

单项选择题

执业药师申请到外省(自治区、直辖市)执业的，重新申请注册前应办理

A.注销注册
B.首次注册
C.再次注册
D.变更注册《执业药师资格制度暂行规定》规定

单项选择题

急诊处方的用量一般

A.不得超过1日
B.不得超过3日
C.不得超过5日
D.不得超过7日《处方管理办法》规定

单项选择题

负责药品价格的监督管理工作的是

A.国家卫生和计划生育委员会
B.国家食品药品监督管理总局
C.国家中医药管理局
D.国家发展和改革委员会

单项选择题

《药品生产许可证》有效期满，提出再次注册申请应为期满前

A.6个月内
B.30日内
C.15日内
D.7日内《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

单项选择题

执业药师应当不断提高专业水平和执业能力，体现了

A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重同仁，密切协作
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉

单项选择题

已注册，执业药师受取消执业资格处分的予以

A.注销注册
B.首次注册
C.再次注册
D.变更注册《执业药师资格制度暂行规定》规定

单项选择题

非处方药专有标识图案分为

A.红色专有标识
B.绿色专有标识
C.红色和绿色专有标识
D.双色专有标识依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》

单项选择题

制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施的是

A.国家卫生和计划生育委员会
B.国家食品药品监督管理总局
C.国家中医药管理局
D.国家发展和改革委员会

单项选择题

曲马多片剂的用量一般

A.不得超过1日
B.不得超过3日
C.不得超过5日
D.不得超过7日《处方管理办法》规定

单项选择题

新开办药品生产企业，应当自取得《药品生产许可证》之日起几日内，申请GMP认证

A.6个月内
B.30日内
C.15日内
D.7日内《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

单项选择题

在药品经营企业执业的执业药师，去药品生产企业执业的应办理

A.注销注册
B.首次注册
C.再次注册
D.变更注册《执业药师资格制度暂行规定》规定

单项选择题

甲类非处方药药品用

A.红色专有标识
B.绿色专有标识
C.红色和绿色专有标识
D.双色专有标识依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》

单项选择题

中药品种申请一级保护的条件是

A.用于预防和治疗特殊疾病的
B.用于预防和治疗一般疾病的
C.对一般疾病有明显作用的
D.对特定疾病有显著疗效的《中药品种保护条例》规定

单项选择题

乙类非处方药药品用

A.红色专有标识
B.绿色专有标识
C.红色和绿色专有标识
D.双色专有标识依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》

单项选择题

保护期分别为30年、20年、10年的是

A.一级保护的野生药材物种
B.二级保护的野生药材物种
C.中药一级保护品种
D.中药二级保护品种

单项选择题

中药品种申请二级保护的条件是

A.用于预防和治疗特殊疾病的
B.用于预防和治疗一般疾病的
C.对一般疾病有明显作用的
D.对特定疾病有显著疗效的《中药品种保护条例》规定

单项选择题

经营非处方药药品的企业指南性标志用

A.红色专有标识
B.绿色专有标识
C.红色和绿色专有标识
D.双色专有标识依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》

单项选择题

保护期为7年的是

A.一级保护的野生药材物种
B.二级保护的野生药材物种
C.中药一级保护品种
D.中药二级保护品种

单项选择题

负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是

A.国家药品监督管理部门
B.国家发展和改革宏观调控部门
C.国家卫生行政管理部门
D.工商行政管理部门

单项选择题

按麻醉药品管理的是

A.伪麻黄素
B.γ-羟丁酸
C.苯巴比妥
D.芬太尼

单项选择题

凡加工炮制毒性中药

A.必须按照《中华人民共和国药典》
B.必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》
C.必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》
D.一次有效，取药后处方保存2年备查《医疗用毒性药品管理办法》规定

单项选择题

负责药品价格监督管理工作的是

A.国家药品监督管理部门
B.国家发展和改革宏观调控部门
C.国家卫生行政管理部门
D.工商行政管理部门

单项选择题

按第一类精神药品管理的是

A.伪麻黄素
B.γ-羟丁酸
C.苯巴比妥
D.芬太尼

单项选择题

生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾，应当认定为

A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.其他特别严重情节《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定

单项选择题

按第二类精神药品管理的是

A.伪麻黄素
B.γ-羟丁酸
C.苯巴比妥
D.芬太尼

单项选择题

负责药品广告监督与处罚发布虚假违法广告行为的是

A.国家药品监督管理部门
B.国家发展和改革宏观调控部门
C.国家卫生行政管理部门
D.工商行政管理部门

单项选择题

含有毒性中药饮片的处方

A.必须按照《中华人民共和国药典》
B.必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》
C.必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》
D.一次有效，取药后处方保存2年备查《医疗用毒性药品管理办法》规定

单项选择题

生产、销售的劣药被使用后，造成重度残疾，应当认定为

A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.其他特别严重情节《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定

单项选择题

负责监管药品市场交易行为的是

A.国家药品监督管理部门
B.国家发展和改革宏观调控部门
C.国家卫生行政管理部门
D.工商行政管理部门

单项选择题

生产、销售的假药被使用后，造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍，应当认定为

A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.其他特别严重情节《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定

单项选择题

生产、销售的劣药被使用后，造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍，应当认定为

A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.其他特别严重情节《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定