香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为（）。

一般不在说明书【注意事项】项中说明的是（）。

A．需要慎重的情况
B．影响药物疗效的因素
C．禁止应用该药品的疾病情况
D．用药过程中需观察的情况

利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查（）。

答案： -1

单项选择题

购销记录保存的时限应当是（）。

A．至少1年
B．至少2年
C．至少3年
D．至少5年

单项选择题

外配处方必须由（）。

A．执业医师开具
B．定点零售药店执业药师开具
C．社区医护人员开具
D．定点医疗机构医师开具

单项选择题

零售药店不得经营的药品是（）。

A．医疗用毒性药品
B．抗病毒药
C．终止妊娠药品
D．注射剂

单项选择题

香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为（）。

A．械注准×××××××××××
B．×械注进×××××××××××
C．×械注许×××××××××××
D．×械注备×××××××××××

单项选择题

有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（）。

A．对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
B．药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务
C．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
D．参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品

单项选择题

有关药品广告的说法，错误的是（）。

A．药品广告不得说明治愈率或有效率
B．药品广告可以利用医药科研单位、学术机构、医疗机构作证明的
C．药品广告不可以患者的名义和形象作证明
D．精神药品不得做广告

单项选择题

开办药品经营企业的必备条件不包括（）。

A．具有依法经过资格认定的药学技术人员
B．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
C．具有保证所经营药品质量的规章制度
D．具有能对所经营药品进行质量检验的机构

单项选择题

药师药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其药物调剂资格（）。

A．3个月
B．6个月
C．1年内
D．3年内

单项选择题

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）。

A．应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
B．验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C．冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库
D．验收药品应当做好验收记录

单项选择题

可以作为医疗机构制剂申报的是（）。

A．市场上没有供应的经典方剂
B．市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂
C．市场上没有供应且临床需用的麻醉药品
D．市场上没有供应的中药注射剂

单项选择题

药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）。

A．不合格药品专用存放场所
B．药品拆零销售所需的调配工具、包装用品
C．监测、调控温度的设备
D．专用冷藏设备冷藏药品

单项选择题

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经（）。

A．信息产业部门审查批准
B．药品监督管理部门审查批准
C．工商管理部门审查批准
D．电信管理部门审查批准

单项选择题

有关药品广告的说法，正确的是（）。

A．药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准
B．非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告
C．处方药可以在大众传播媒介发布广告
D．药品广告须经省级药品监督管理部门批准

单项选择题

邮寄第二类精神药品，寄件人应提交（）。

A．所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明
B．所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明
C．所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
D．所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

单项选择题

药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存（）。

A．1年
B．2年
C．3年
D．5年

单项选择题

有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（）。

A．提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
B．省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
C．提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从事药品交易的资格及其交易药品的合法性
D．提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构交易各方的资格证明文件以及药品批准证明文件

单项选择题

药品广告批准文号的格式正确的是（）。

A．国药广审(视)第2015030161号
B．浙药广审(声)第2015030162号
C．粤药广审(网)第2015030163号
D．豫药广审(媒)第2015030164号

单项选择题

下列药品生产企业的做法，错误的是（）。

A．销售本企业生产的药品
B．销售本企业受委托生产的药品
C．销售药品时，提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件
D．对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件

单项选择题

开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）。

A．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
B．具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
C．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
D．具有保证所经营药品质量的规章制度

单项选择题

有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（）。

A．国家药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
B．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业
C．互联网药品交易服务机构资格证书有效期3年
D．提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

单项选择题

将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（）。

A．方便性
B．稳定性
C．普及性
D．安全性

单项选择题

关于药品说明书规定的说法，错误的是（）。

A．非处方药应列出主要辅料名称
B．注射剂应列出全部辅料名称
C．化学药列出全部活性成分
D．中成药组方中应列出全部中药药味

单项选择题

消费者有权自主（）。

A．在药品零售企业选购处方药
B．在药品零售企业选购非处方药
C．在医疗机构药房选购处方药
D．在药品批发企业选购非处方药

单项选择题

处方药可以申请转换为非处方药的是（）。

A．监测期内的药品
B．消费者不便自我使用的药物剂型
C．作用于全身的抗菌药
D．避孕药

单项选择题

可以单色印刷非处方药专有标识的是（）。

A．标签和内包装
B．使用说明书和大包装
C．标签和使用说明书
D．标签和大包装

单项选择题

药品经营企业可以从事的采购活动是（）。

A．从非法药品市场采购药品
B．采购医疗机构配制的制剂
C．向无《药品经营许可证》的单位和个人采购药品
D．从城乡集市贸易市场采购中药材

单项选择题

可以发布广告的药品是（）。

A．抗生素
B．麻醉药品
C．精神药品
D．毒性药品

单项选择题

医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（）。

A．医疗用毒性药品处方
B．精神药品处方
C．儿科处方
D．妇科处方

单项选择题

可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有（）。

A．主要用于滋补保健作用，易滥用的品种
B．国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
C．含有国家濒危野生动植物药材的品种
D．因严重不良反应，国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的品种

香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为（ ）。

你可能感兴趣的试题

一般不在说明书【注意事项】项中说明的是（ ）。

利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查（ ）。

有关药品电子监管的说法，错误的是（ ）。

有关医疗机构管理的说法，错误的是（ ）。

可做广告的药品是（ ）。

药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02％(g／m1)，应（ ）。

行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是（ ）。

有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（ ）。

药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不包括（ ）。

应当定期发布质量公告的是（ ）。

非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（ ）。

药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不包括（ ）。

购销记录保存的时限应当是（ ）。

外配处方必须由（）。

零售药店不得经营的药品是（ ）。

香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为（ ）。

有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（ ）。

有关药品广告的说法，错误的是（ ）。

开办药品经营企业的必备条件不包括（ ）。

药师药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其药物调剂资格（ ）。

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（ ）。

可以作为医疗机构制剂申报的是（ ）。

药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（ ）。

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经（ ）。

有关药品广告的说法，正确的是（ ）。

邮寄第二类精神药品，寄件人应提交（ ）。

药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存（ ）。

有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（ ）。

药品广告批准文号的格式正确的是（ ）。

下列药品生产企业的做法，错误的是（ ）。

开办药品经营企业必须具备的条件不包括（ ）。

有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（ ）。

将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（ ）。

关于药品说明书规定的说法，错误的是（ ）。

消费者有权自主（ ）。

处方药可以申请转换为非处方药的是（ ）。

可以单色印刷非处方药专有标识的是（ ）。

药品经营企业可以从事的采购活动是（ ）。

可以发布广告的药品是（ ）。

医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（ ）。

可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有（ ）。

香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为（）。

一般不在说明书【注意事项】项中说明的是（）。

利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查（）。

有关药品电子监管的说法，错误的是（）。

有关医疗机构管理的说法，错误的是（）。

可做广告的药品是（）。

药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02％(g／m1)，应（）。

行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是（）。

有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（）。

药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不包括（）。

应当定期发布质量公告的是（）。

非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（）。

药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不包括（）。

购销记录保存的时限应当是（）。

零售药店不得经营的药品是（）。

香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为（）。

有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（）。

有关药品广告的说法，错误的是（）。

开办药品经营企业的必备条件不包括（）。

药师药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其药物调剂资格（）。

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）。

可以作为医疗机构制剂申报的是（）。

药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）。

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经（）。

有关药品广告的说法，正确的是（）。

邮寄第二类精神药品，寄件人应提交（）。

药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存（）。

有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（）。

药品广告批准文号的格式正确的是（）。

下列药品生产企业的做法，错误的是（）。

开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）。

有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（）。

将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（）。

关于药品说明书规定的说法，错误的是（）。

消费者有权自主（）。

处方药可以申请转换为非处方药的是（）。

可以单色印刷非处方药专有标识的是（）。

药品经营企业可以从事的采购活动是（）。

可以发布广告的药品是（）。

医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（）。

可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有（）。