单项选择题医疗机构增加配制范围或者改变配制地址的

A.应当在变更之日起30日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案
B.在变更前30日,向原审批机关申请变更登记,原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定
C.应当自发生变化之日起30日内报所在地省药品监督管理部门备案
D.应当在有关部门核准变更后30日内,向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记,原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续
E.应当重新提交材料,经省级药品监督管理部门验收合格后,办理《医疗机构制剂许可证》变更登记


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1.单项选择题经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应

A.保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符
B.向消费者出具服务单据
C.按约定履行,不得无理拒绝
D.作出明确的答复
E.立即向有关行政部门报告和告知消费者

2.单项选择题全国性麻醉药品和第一类精神药品批发企业

A.可以在全国范围内自由销售麻醉药品和第一类精神药品
B.可以在本省内自由销售麻醉药品和第一类精神药品
C.可以向区域性批发企业,或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及经批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品
D.可以向本省内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
E.可以向区域性批发企业或者第二类精神药品批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品

3.单项选择题经营者提供的服务,按国家规定,承担包修、包换、包退责任的应

A.保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符
B.向消费者出具服务单据
C.按约定履行,不得无理拒绝
D.作出明确的答复
E.立即向有关行政部门报告和告知消费者

4.单项选择题医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》许可事项的

A.应当在变更之日起30日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案
B.在变更前30日,向原审批机关申请变更登记,原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定
C.应当自发生变化之日起30日内报所在地省药品监督管理部门备案
D.应当在有关部门核准变更后30日内,向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记,原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续
E.应当重新提交材料,经省级药品监督管理部门验收合格后,办理《医疗机构制剂许可证》变更登记

5.单项选择题区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业

A.可以在全国范围内自由销售麻醉药品和第一类精神药品
B.可以在本省内自由销售麻醉药品和第一类精神药品
C.可以向区域性批发企业,或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及经批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品
D.可以向本省内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
E.可以向区域性批发企业或者第二类精神药品批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品

6.单项选择题经营者以产品说明书表示商品质量状况的应

A.保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符
B.向消费者出具服务单据
C.按约定履行,不得无理拒绝
D.作出明确的答复
E.立即向有关行政部门报告和告知消费者

7.单项选择题处方格式由

A.正文组成
B.前记、正文两部分组成
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8.单项选择题依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员,违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品,情节严重的,刑法规定处以

A.3年以上7年以下有期徒刑,并处罚金
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9.单项选择题《处方管理办法》适用于

A.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员
B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
C.与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员
D.与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员
E.与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员

10.单项选择题省级药品监督管理部门审批的项目是

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B.新药
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