单项选择题

吗啡易引起

A.快速耐受性
B.成瘾性
C.耐药性
D.反跳现象
E.高敏性

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单项选择题

吗啡易引起

A.快速耐受性
B.成瘾性
C.耐药性
D.反跳现象
E.高敏性

单项选择题

有利于苯巴比妥排泄的是

A.口服NaHCO₃
B.硫酸鱼精蛋白
C.抑制肝药酶，减少其灭活
D.碱化尿液
E.双香豆素

单项选择题

与奥美拉唑—替硝唑合用的三联疗法治疗胃溃疡的药物是

A.万古霉素
B.克林霉素
C.阿莫西林
D.红霉素
E.阿齐霉素

单项选择题

长期应用氢化可的松突然停药可发生

A.快速耐受性
B.成瘾性
C.耐药性
D.反跳现象
E.高敏性

单项选择题

厌氧菌引起的严重感染用

A.万古霉素
B.克林霉素
C.阿莫西林
D.红霉素
E.阿齐霉素

单项选择题

维生素K产生拮抗的是

A.口服NaHCO₃
B.硫酸鱼精蛋白
C.抑制肝药酶，减少其灭活
D.碱化尿液
E.双香豆素

单项选择题

耐青霉素的金葡菌引起的轻、中度感染或青霉素过敏者用

A.万古霉素
B.克林霉素
C.阿莫西林
D.红霉素
E.阿齐霉素

单项选择题

肝素中毒可用解毒的是

A.口服NaHCO₃
B.硫酸鱼精蛋白
C.抑制肝药酶，减少其灭活
D.碱化尿液
E.双香豆素

单项选择题

环磷酰胺

A.干扰核酸合成
B.破坏DNA结构与功能
C.嵌入DNA干扰转录
D.干扰蛋白质合成
E.影响激素平衡

单项选择题

耐青霉素的金葡菌引起的严重感染用

A.万古霉素
B.克林霉素
C.阿莫西林
D.红霉素
E.阿齐霉素

单项选择题

促进阿司匹林排泄的是

A.口服NaHCO₃
B.硫酸鱼精蛋白
C.抑制肝药酶，减少其灭活
D.碱化尿液
E.双香豆素

单项选择题

长春新碱

A.干扰核酸合成
B.破坏DNA结构与功能
C.嵌入DNA干扰转录
D.干扰蛋白质合成
E.影响激素平衡

单项选择题

保泰松与双香豆素合用可产生

A.口服NaHCO₃
B.硫酸鱼精蛋白
C.抑制肝药酶，减少其灭活
D.碱化尿液
E.双香豆素

单项选择题

氟尿嘧啶

A.干扰核酸合成
B.破坏DNA结构与功能
C.嵌入DNA干扰转录
D.干扰蛋白质合成
E.影响激素平衡

单项选择题

能治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的药物是

A.洋地黄毒苷
B.地高辛
C.阿托品
D.哌替啶
E.考来烯胺

单项选择题

他莫昔芬

A.干扰核酸合成
B.破坏DNA结构与功能
C.嵌入DNA干扰转录
D.干扰蛋白质合成
E.影响激素平衡

单项选择题

具有明显肝肠循环的药物是

A.洋地黄毒苷
B.地高辛
C.阿托品
D.哌替啶
E.考来烯胺

单项选择题

柔红霉素

A.干扰核酸合成
B.破坏DNA结构与功能
C.嵌入DNA干扰转录
D.干扰蛋白质合成
E.影响激素平衡

单项选择题

脂溶性最高，作用快而短的药物是

A.巴比妥
B.硫喷妥
C.苯巴比妥
D.戊巴比妥
E.司可巴比妥

单项选择题

多奈哌齐的药理作用

A.激动中枢阿片受体
B.抑制中枢神经系统胆碱酯酶
C.抑制纹状体单胺氧化酶
D.阻断中枢神经系统胆碱受体
E.激动黑质纹状体通路多巴胺受体

单项选择题

脂溶性最低，作用慢而长的药物是

A.巴比妥
B.硫喷妥
C.苯巴比妥
D.戊巴比妥
E.司可巴比妥

单项选择题

司来吉兰的药理作用

A.激动中枢阿片受体
B.抑制中枢神经系统胆碱酯酶
C.抑制纹状体单胺氧化酶
D.阻断中枢神经系统胆碱受体
E.激动黑质纹状体通路多巴胺受体

单项选择题

脂溶性中等，作用持续3～6h的药物是

A.巴比妥
B.硫喷妥
C.苯巴比妥
D.戊巴比妥
E.司可巴比妥

单项选择题

苯海索的药理作用

A.激动中枢阿片受体
B.抑制中枢神经系统胆碱酯酶
C.抑制纹状体单胺氧化酶
D.阻断中枢神经系统胆碱受体
E.激动黑质纹状体通路多巴胺受体

单项选择题

溴隐亭的药理作用

A.激动中枢阿片受体
B.抑制中枢神经系统胆碱酯酶
C.抑制纹状体单胺氧化酶
D.阻断中枢神经系统胆碱受体
E.激动黑质纹状体通路多巴胺受体