单项选择题

《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对” 对临床诊断属于

A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性
E.查医生的签名

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单项选择题

麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.设区的市级药品监督管理部门

单项选择题

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应

A.依法移交卫生行政部门
B.组织接种单位销毁
C.依法查封、扣押
D.采取应急处理措施
E.立即停止销售

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业的药品常温库的温度不得高于

A.10℃
B.15℃
C.20℃
D.25℃
E.30℃

单项选择题

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入

A.《国家非处方药目录》
B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D.《城市社区农村基本用药目录》
E.《国家基本药物目录》

单项选择题

《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对” 对药品性状、用法用量属于

A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性
E.查医生的签名

单项选择题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解合并用药的注意事项，可查阅

A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【注意事项】
E.【不良反应】

单项选择题

跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.设区的市级药品监督管理部门

单项选择题

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品，纳入

A.《国家非处方药目录》
B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D.《城市社区农村基本用药目录》
E.《国家基本药物目录》

单项选择题

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应

A.依法移交卫生行政部门
B.组织接种单位销毁
C.依法查封、扣押
D.采取应急处理措施
E.立即停止销售

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业的药品阴凉库的温度不得高于

A.10℃
B.15℃
C.20℃
D.25℃
E.30℃

单项选择题

《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对” 对临床诊断属于

A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性
E.查医生的签名

单项选择题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅

A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【注意事项】
E.【不良反应】

单项选择题

第二类精神药品零售业务的审批部门是

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.设区的市级药品监督管理部门

单项选择题

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是

A.《国家非处方药目录》
B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D.《城市社区农村基本用药目录》
E.《国家基本药物目录》

单项选择题

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应

A.依法移交卫生行政部门
B.组织接种单位销毁
C.依法查封、扣押
D.采取应急处理措施
E.立即停止销售

单项选择题

《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对” 对科别、姓名、年龄属于

A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性
E.查医生的签名

单项选择题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅

A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【注意事项】
E.【不良反应】

单项选择题

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定付费的药品目录是

A.《国家非处方药目录》
B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
D.《城市社区农村基本用药目录》
E.《国家基本药物目录》

单项选择题

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》负责《非处方药目录》遴选的部门是

A.国家药典委员会
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门

单项选择题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅

A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【注意事项】
E.【不良反应】

单项选择题

《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对” 对药名、剂型、规格、数量属于

A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查用药合理性
E.查医生的签名

单项选择题

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》负责《非处方药目录》发布的部门是

A.国家药典委员会
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是

A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门

单项选择题

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”是

A.从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品
B.从国家基本药物中遴选出来，在省市范围内使用的药品
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品
D.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品
E.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门

单项选择题

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”指

A.从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品
B.从国家基本药物中遴选出来，在省市范围内使用的药品
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品
D.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品
E.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品

单项选择题

根据《处方管理办法》麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过

A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是

A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门

单项选择题

根据《处方管理办法》麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过

A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量

单项选择题

根据《处方管理办法》麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过

A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量