单项选择题

100药品生产企业质量管理部门负责评价原料、中间产品及成品质量的 ____

A.合法性
B.相容性
C.安全性
D.相关性
E.稳定性

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单项选择题

《药品经营许可证》的有效期为 ____

A.1个月
B.3个月
C.1年
D.3年
E.5年

单项选择题

警示语或忠告语为“凭医师处方销售、购买和使用!”的为 ____

A.处方药
B.现代药
C.传统药
D.非处方药
E.调配、销售

单项选择题

批准第二类精神药品原料药生产企业的部门是 ____

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院农业主管部门
D.市级卫生行政管理部门
E.省级药品监督管理部门

单项选择题

由全国人大或其常委会制定，并由国家主席签署主席令予以公布的是 ____

A.部门规章
B.宪法
C.行政法规
D.地方性法规
E.法律

单项选择题

必须凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是 ____

A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
E.国家基本药物

单项选择题

国家对麻醉药品实行定点 ____

A.需求总量
B.种植情况
C.经营制度
D.总量控制
E.药用原植物

单项选择题

发证机关补发《药品经营许可证》应在企业登载遗失声明之后 ____

A.1个月
B.3个月
C.1年
D.3年
E.5年

单项选择题

警示语或忠告语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用!”的是 ____

A.处方药
B.现代药
C.传统药
D.非处方药
E.调配、销售

单项选择题

由国务院各部、委员会等具有行政管理职能的直属机构，根据法律和行政法规，在本部门的权限范围内，制定的规章为 ____

A.部门规章
B.宪法
C.行政法规
D.地方性法规
E.法律

单项选择题

可以在经过批准的普通零售商业企业零售的药品是 ____

A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
E.国家基本药物

单项选择题

批准第一类精神药品生产企业的部门是 ____

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院农业主管部门
D.市级卫生行政管理部门
E.省级药品监督管理部门

单项选择题

国家对麻醉药品药用原植物的种植实行 ____

A.需求总量
B.种植情况
C.经营制度
D.总量控制
E.药用原植物

单项选择题

负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的部门是 ____

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院农业主管部门
D.市级卫生行政管理部门
E.省级药品监督管理部门

单项选择题

由国家药品监督管理局公布的、不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品是 ____

A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
E.国家基本药物

单项选择题

国家根据精神药品的实际需求确定 ____

A.需求总量
B.种植情况
C.经营制度
D.总量控制
E.药用原植物

单项选择题

连续使用后易产生依赖性、能成瘾癖的药品是 ____

A.医疗用毒性药品
B.第二类精神药品
C.麻醉药品
D.第一类精神药品
E.放射性药品

单项选择题

审核发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是 ____

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院农业主管部门
D.市级卫生行政管理部门
E.省级药品监督管理部门

单项选择题

标有“请仔细阅读药品使用说明书，并按说明使用或在药师指导下购买和使用!”警示语或忠告语的药品是( )

A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
E.国家基本药物

单项选择题

药品生产、批发企业不得以任何形式直接向患者推荐、销售 ____

A.处方药
B.现代药
C.传统药
D.非处方药
E.调配、销售

单项选择题

毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是 ____

A.医疗用毒性药品
B.第二类精神药品
C.麻醉药品
D.第一类精神药品
E.放射性药品

单项选择题

执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后，正确 ____

A.处方药
B.现代药
C.传统药
D.非处方药
E.调配、销售

单项选择题

处方药不得在大众传播媒介 ____

A.药品广告审批机构
B.药品广告监督管理机关
C.药品广告批准文号
D.发布广告
E.广告宣传

单项选择题

县级以上人民政府工商行政管理部门是 ____

A.药品广告审批机构
B.药品广告监督管理机关
C.药品广告批准文号
D.发布广告
E.广告宣传

单项选择题

药品销售 ____

A.不得采用附赠礼品销售方式
B.可以采用附赠药品销售方式
C.对药品购买和使用进行指导
D.佩戴标明其姓名等内容的胸卡
E.不得采用开架自选的销售方式

单项选择题

营业时间内在岗的执业药师应 ____

A.不得采用附赠礼品销售方式
B.可以采用附赠药品销售方式
C.对药品购买和使用进行指导
D.佩戴标明其姓名等内容的胸卡
E.不得采用开架自选的销售方式

单项选择题

委托方负责委托生产药品的 ____

A.技术和质量文件
B.质量和销售
C.进行生产
D.文件和记录
E.指导和监督委托生产药品

单项选择题

在顾客要求和同意情况下，执业药师应负责 ____

A.不得采用附赠礼品销售方式
B.可以采用附赠药品销售方式
C.对药品购买和使用进行指导
D.佩戴标明其姓名等内容的胸卡
E.不得采用开架自选的销售方式

单项选择题

委托方应当向受托方提供委托生产药品的 ____

A.技术和质量文件
B.质量和销售
C.进行生产
D.文件和记录
E.指导和监督委托生产药品

单项选择题

委托方应当对受托方生产全过程进行 ____

A.技术和质量文件
B.质量和销售
C.进行生产
D.文件和记录
E.指导和监督委托生产药品

单项选择题

受托方应当按照规定保存所有受托生产药品的 ____

A.技术和质量文件
B.质量和销售
C.进行生产
D.文件和记录
E.指导和监督委托生产药品

单项选择题

处方一般不得超过 ____

A.当日有效
B.不得超过3天
C.2日极量
D.7日用量
E.3日用量

单项选择题

医疗用毒性药品每次处方不得超过 ____

A.一次用量
B.2日极量
C.3日用量
D.7日用量
E.5日用量

单项选择题

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是医疗机构制剂配制和质量管理的 ____

A.医疗机构制剂
B.基本准则
C.全过程
D.医疗机构制剂许可证
E.质量监督

单项选择题

急诊处方一般不得超过 ____

A.当日有效
B.不得超过3天
C.2日极量
D.7日用量
E.3日用量

单项选择题

第一类精神药品片剂处方不得超过 ____

A.一次用量
B.2日极量
C.3日用量
D.7日用量
E.5日用量

单项选择题

医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂为 ____

A.医疗机构制剂
B.基本准则
C.全过程
D.医疗机构制剂许可证
E.质量监督

单项选择题

处方为开具 ____

A.当日有效
B.不得超过3天
C.2日极量
D.7日用量
E.3日用量

单项选择题

从事药品批发业务的经营企业，必须建有真实、完整的 ____

A.购销记录
B.购进记录
C.零售业务
D.批发业务
E.及时报告

单项选择题

第二类精神药品片剂处方一般不得超过 ____

A.一次用量
B.2日极量
C.3日用量
D.7日用量
E.5日用量

单项选择题

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的 ____

A.医疗机构制剂
B.基本准则
C.全过程
D.医疗机构制剂许可证
E.质量监督

单项选择题

医疗机构采购药品，必须建有真实、完整的 ____

A.购销记录
B.购进记录
C.零售业务
D.批发业务
E.及时报告

单项选择题

处方开具后特殊情况下需要延长有效期的，最长 ____

A.当日有效
B.不得超过3天
C.2日极量
D.7日用量
E.3日用量

单项选择题

参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为为 ____

A.处方外配
B.单独建账
C.医师开具
D.定点医疗机构盖章
E.审核签字

单项选择题

为癌痛开具的麻醉药品注射剂处方不得超过 ____

A.一次用量
B.2日极量
C.3日用量
D.7日用量
E.5日用量

单项选择题

药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行 ____

A.医疗机构制剂
B.基本准则
C.全过程
D.医疗机构制剂许可证
E.质量监督

单项选择题

未经批准，药品批发企业不得从事药品 ____

A.购销记录
B.购进记录
C.零售业务
D.批发业务
E.及时报告

单项选择题

定点零售药店对外配处方要分别管理 ____

A.处方外配
B.单独建账
C.医师开具
D.定点医疗机构盖章
E.审核签字

单项选择题

未经批准药品零售企业不得从事药品 ____

A.购销记录
B.购进记录
C.零售业务
D.批发业务
E.及时报告

单项选择题

药品说明书必须提供的基本信息是药品的 ____

A.合法性
B.相容性
C.安全性
D.相关性
E.稳定性

单项选择题

100药品生产企业质量管理部门负责评价原料、中间产品及成品质量的 ____

A.合法性
B.相容性
C.安全性
D.相关性
E.稳定性