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单项选择题
肠溶性固体分散物载体材料
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.Eudragit RL,RS
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单项选择题
三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是
A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B.药物水解、结晶生长、颗粒结块
C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
D.药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变
E.药物水解、药物氧化、药物异构化
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单项选择题
加速试验的条件
A.(30±2)℃,(75±5)%
B.(30±2)℃,(60±5)%
C.(25±2)℃,(60±10)%
D.(35±2)℃,(75±10)%
E.(45±2)℃,(60±10)%
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单项选择题
三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B.药物水解、结晶生长、颗粒结块
C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
D.药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变
E.药物水解、药物氧化、药物异构化
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单项选择题
长期试验的条件
A.(30±2)℃,(75±5)%
B.(30±2)℃,(60±5)%
C.(25±2)℃,(60±10)%
D.(35±2)℃,(75±10)%
E.(45±2)℃,(60±10)%
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单项选择题
药物稳定性加速试验的条件是
A.供试品开口置适宜的洁净容器中,60℃温度下放置10天
B.供试品开口置恒湿密闭容器中,在温度25℃、相对湿度(90±5)%条件下放置10天
C.供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照容器内,在照度为(4500+500)lx条件下放置10天
D.供试品按市售包装,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月
E.供试品按市售包装,在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置12个月,并继续放置至36个月
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单项选择题
供试品开口置于恒湿密闭容器中,在相对湿度75%±5%及90%±5%的条件下放置10天
A.高温实验
B.高湿度实验
C.长期试验
D.加速试验
E.强光照射实验
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单项选择题
供试品开口置于适宜的洁净容器中,在温度60℃的条件下放置10天
A.高温实验
B.高湿度实验
C.长期试验
D.加速试验
E.强光照射实验
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单项选择题
向一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂制备微囊的方法为
A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.改变温度法
D.液中干燥法
E.溶剂-非溶剂法
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单项选择题
在温度为25℃±2℃下,为制定药物的有效期提供依据的试验
A.高温实验
B.高湿度实验
C.长期试验
D.加速试验
E.强光照射实验
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单项选择题
从乳浊液中除去挥发性溶剂制备微囊的方法为
A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.改变温度法
D.液中干燥法
E.溶剂-非溶剂法
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单项选择题
三批供试品,市售包装,在温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%条件下放置6天
A.高温实验
B.高湿度实验
C.长期试验
D.加速试验
E.强光照射实验
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单项选择题
在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成微囊的方法是
A.界面缩聚法
B.辐射交联法
C.喷雾干燥法
D.液中干燥法
E.单凝聚法
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单项选择题
从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是
A.界面缩聚法
B.辐射交联法
C.喷雾干燥法
D.液中干燥法
E.单凝聚法
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单项选择题
软胶囊常用的制备方法是
A.挤出滚圆法
B.压制法
C.复凝聚法
D.液中析晶法
E.熔融法
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单项选择题
在单凝聚法制备微囊的过程中,起固化剂作用的物质是
A.明胶
B.10%醋酸
C.60%硫酸钠溶液
D.甲醛
E.稀释液
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单项选择题
在单凝聚法制备微囊的过程中,起凝聚剂作用的物质是
A.明胶
B.10%醋酸
C.60%硫酸钠溶液
D.甲醛
E.稀释液
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单项选择题
通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应,生成微囊囊膜以制备微囊的方法是
A.界面缩聚法
B.辐射交联法
C.喷雾干燥法
D.液中干燥法
E.单凝聚法
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单项选择题
小丸常用的制备方法是
A.挤出滚圆法
B.压制法
C.复凝聚法
D.液中析晶法
E.熔融法
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单项选择题
微囊常用的制备方法是
A.挤出滚圆法
B.压制法
C.复凝聚法
D.液中析晶法
E.熔融法
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单项选择题
水溶性固体分散物载体材料
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.Eudragit RL,RS
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单项选择题
固体分散物水溶性载体材料
A.PVP
B.EC
C.HPMC
D.PE
E.Eudragit L
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单项选择题
固体分散物难溶性载体材料
A.PVP
B.EC
C.HPMC
D.PE
E.Eudragit L
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单项选择题
肠溶性固体分散物载体材料
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.Eudragit RL,RS
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单项选择题
固体分散物肠溶性载体材料
A.PVP
B.EC
C.HPMC
D.PE
E.Eudragit L
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