单项选择题

确定国家基本药物制度框架的机构是

A.卫生部
B.国家发展和改革委员会
C.人力资源和社会保障部
D.国家食品药品监督管理局
E.国家基本药物工作委员会

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单项选择题

国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的

A.化学药品价格
B.中药价格
C.中成药价格
D.处方药价格
E.非处方价格

单项选择题

负责和管理国家药品标准品、对照品机构是

A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

单项选择题

国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.地方政府规章

单项选择题

麻醉药品、第一类精神药品注射剂一般不得超过

A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量

单项选择题

《药品经营质量管理规范》的英文缩写是

A.GUP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
E.GAP

单项选择题

禁止采猎的野生药材物种是

A.梅花鹿
B.马鹿
C.刺五加
D.当归
E.肉苁蓉

单项选择题

加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是

A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

单项选择题

省级价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的

A.化学药品价格
B.中药价格
C.中成药价格
D.处方药价格
E.非处方价格

单项选择题

麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过

A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量

单项选择题

全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》(主席令第9号)是

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.地方政府规章

单项选择题

《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是

A.GUP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
E.GAP

单项选择题

资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是

A.梅花鹿
B.马鹿
C.刺五加
D.当归
E.肉苁蓉

单项选择题

受国家食品药品监督管理委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是

A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

单项选择题

卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.地方政府规章

单项选择题

麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过

A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量

单项选择题

濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是

A.梅花鹿
B.马鹿
C.刺五加
D.当归
E.肉苁蓉

单项选择题

《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写是

A.GUP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
E.GAP

单项选择题

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

单项选择题

福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.地方政府规章

单项选择题

《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是

A.GUP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
E.GAP

单项选择题

根据《药品管理法》规定从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有

A.《医药产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》

单项选择题

根据《药品管理法》规定从某国进口麻醉药品，海关放行应持有

A.《医药产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》

单项选择题

医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其

A.药品零售指导价格
B.药品政府指导价格
C.常用药品的价格
D.药品政府定价
E.药品生产经营成本

单项选择题

药品生产企业应当向政府价格主管部门提供

A.药品零售指导价格
B.药品政府指导价格
C.常用药品的价格
D.药品政府定价
E.药品生产经营成本

单项选择题

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的

A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
E.3倍以上7倍以下

单项选择题

未取得《药品生产许可证》生产药品的企业，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的

A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
E.3倍以上7倍以下

单项选择题

出租《药品生产许可证》，没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的

A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
E.3倍以上7倍以下

单项选择题

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的

A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
E.3倍以上7倍以下

单项选择题

须经省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是

A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂
E.中成药

单项选择题

销售前应按规定的药品检验机构进行检验或者审核批准的是

A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂
E.中成药

单项选择题

标签上必须注明产地的是

A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂
E.中成药

单项选择题

药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是

A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂
E.中成药

单项选择题

利用广告对药品做虚假宣传，情节严重的，构成

A.虚假广告罪
B.销售劣药罪
C.销售假药罪
D.生产假药罪
E.非法经营罪

单项选择题

医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

属于麻醉药品的是

A.曲马多
B.关沙酮
C.胰岛素
D.麦角新碱
E.司可巴比妥

单项选择题

买卖进出口证明文件，情节严重的，构成

A.虚假广告罪
B.销售劣药罪
C.销售假药罪
D.生产假药罪
E.非法经营罪

单项选择题

《麻醉药品、第一类药品印鉴卡》有效期是

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

属于第一类精神药品的是

A.曲马多
B.关沙酮
C.胰岛素
D.麦角新碱
E.司可巴比妥

单项选择题

销售未经批准的药品，构成

A.虚假广告罪
B.销售劣药罪
C.销售假药罪
D.生产假药罪
E.非法经营罪

单项选择题

确定国家基本药物制度框架的机构是

A.卫生部
B.国家发展和改革委员会
C.人力资源和社会保障部
D.国家食品药品监督管理局
E.国家基本药物工作委员会

单项选择题

第二类精神药品的处方应至少保存

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

属于第二类精神药品的是

A.曲马多
B.关沙酮
C.胰岛素
D.麦角新碱
E.司可巴比妥

单项选择题

不能纳入国家基本药物目录调出的药品是

A.含有国家濒危野生动物药材的药品
B.诊断药品
C.维生素、矿物质类药品
D.人工馒头或栽培的动植物药材
E.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品

单项选择题

审核国家基本药物目录的机构是

A.卫生部
B.国家发展和改革委员会
C.人力资源和社会保障部
D.国家食品药品监督管理局
E.国家基本药物工作委员会

单项选择题

医疗机构麻醉药品处方应当至少保存

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

应当从国家基本药物目录调出的药品是

A.含有国家濒危野生动物药材的药品
B.诊断药品
C.维生素、矿物质类药品
D.人工馒头或栽培的动植物药材
E.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品

单项选择题

门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量

单项选择题

门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释剂，每张处方不得超过

A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量

单项选择题

门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量