单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带

A．运输证明
B．运输证明复印件
C．运输证明副本
D．运输证明副本复印件
E．准予运输证明

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单项选择题

最具有药品毕产领域工作特色的职业道德要求是

A．团结协作，尊重同仁
B．指导用药，做好药学服务
C．合法采购，规范进药
D．质量第一，自觉遵守规范
E．忠诚事业，献身药学

单项选择题

根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是

A．对扣押、冻结财产等行政强制措施决定不服的
B．对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的
C．对行政机关没有依法发放抚恤金的不服的
D．对限制人身自由的行政强制措施决定不服的
E．认为某部门的行政规章不符合法律规定的

单项选择题

有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是

A．全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准
B．中药标准主导国际标准制定
C．2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药质量全部达到国际先进水平
D．新开办零售药店均配备执业药师
E．2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

单项选择题

《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是

A．受他人胁迫有违法行为的
B．主动消除或者减轻违法行为危害后果的
C．配合行政机关查处违法行为有立功表现的
D．违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的
E．间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的

单项选择题

药学人员在药学实践中，通过树立执业理想，形成良好的执业习惯，体现了药学职业道德的

A．激励作用
B．促进作用
C．调节作用
D．约束作用
E．督促作用

单项选择题

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是

A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D．市级药品监督管理部门
E．国务院卫生行政管理部门

单项选择题

药学人员在药学实践中，通过自我教育，不断改进缺点，体现了药学职业道德的

A．激励作用
B．促进作用
C．调节作用
D．约束作用
E．督促作用

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

A．从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B．从定点生产企业紧急借用
C．请求药品监督管理部门紧急调用
D．请求卫生行政部门紧急调用
E．从定点药品批发企业紧急调用

单项选择题

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供的资料不包括

A．商品的价格
B．主要成份
C．使用方法说明书
D．售后服务，或者服务的内容、规格、费用
E．与竞争对手产品的比较资料

单项选择题

公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，直接向人民法院提起行政诉讼的期限是在知道作出具体行政行为之日起

A．1个月内
B．2个月内
C．3个月内
D．6个月内
E．1年内提出

单项选择题

公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起

A．15日内
B．20日内
C．30日内
D．60日内
E．3个月内

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带

A．运输证明
B．运输证明复印件
C．运输证明副本
D．运输证明副本复印件
E．准予运输证明

单项选择题

根据《野生药材资源保护管理条例》，国家三级野生药材物种是指

A．分布区域缩小的重要野生药材物种
B．资源处于衰竭状态的重要野生药材资源
C．资源严重减少的主要常用野生药材物种
D．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
E．濒临灭绝状态的重要野生药材物种

单项选择题

《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传可以含有的内容是

A．使公众误解不是用该药品会患某种疾病加重病情的内容
B．引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容
C．以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的
D．含有“家庭必备”或者类似内容的
E．药品说明书中的内容

单项选择题

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地

A．县级药品监督管理部门批准
B．设区的市级药品监督管理部门批准
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D．省级以上药品监督管理部门批准
E．国务院药品监督管理部门批准

单项选择题

在药品零售过程中，最具特点的职业道德要求是

A．科学严谨，实事求是
B．指导用药，做好药学服务
C．保护环境，规范包装
D．以德为先，尊重生命
E．团结协作，尊重同仁

单项选择题

根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

A．生产企业应按批准的生产计划生产
B．医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C．生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E．每次配料必须二人以上复核

单项选择题

药学人员在药学实践中，做到道德觉悟和专业才能的统一体现了职业道德的，体现了药学职业道德的

A．激励作用
B．促进作用
C．调节作用
D．约束作用
E．督促作用

单项选择题

《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是

A．生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》
B．零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》
C．生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地
D．生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装
E．生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

A．从定点生产企业紧急借用
B．从其他医疗机构紧急借用
C．从领近借毒所紧急调用
D．对患者说明情况，告知自行解决
E．让患者到其他医疗机构购买

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交

A．所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明
B．所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明
C．所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明
D．所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
E．所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是

A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C．精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D．国家禁止零售麻醉药品和精神药品
E．国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制

单项选择题

有关药品定价说法错误的是

A．国家免疫规划药具实行政府定价
B．国家计划生育药具实行政府定价
C．麻醉药品、一类精神药品实行政府定价
D．生产单位在不突破政府规定价格的前提下，根据市场供求情况自主确定实际购销价格
E．经营单位在不突破政府规定价格的前提下，根据市场供求情况自主确定实际购销价格

单项选择题

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是

A．县级以上人民政府组织的应急接种疫苗
B．县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
C．公民自费并且自愿受种的其他疫苗D．政府免费向公民提供的疫苗
D．公民应当依照政府的规定受种的疫苗

单项选择题

根据《药品广告审查发布标准》规定，有关处方药广告说法错误的是

A．处方药可以在卫生和计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B．处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C．处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D．不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
E．处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

单项选择题

体现药学工作人员对社会的职业道德规范是

A．仁爱救人、文明服务
B．勇于探索创新、努力提高业务水平
C．敬德修业、共同进步
D．严谨治学、理明术精
E．济世为怀、清廉正派

单项选择题

我国执业药师在接受患者的咨询中，最应当遵循的职业道德是

A．团结协作
B．敬德修业
C．仁爱救人
D．探索创新
E．谦虚谨慎

单项选择题

药学人员在工作中，正确处理行业的内、外部关系，避免利害冲突和意见分歧，体现了药学职业道德的

A．激励作用
B．促进作用
C．调节作用
D．约束作用
E．督促作用

单项选择题

国家对野生药材资源实行

A．严禁采猎的原则
B．限量采猎的原则
C．限量采购的原则
D．保护和采猎相结合的原则
E．绝对保护的原则

单项选择题

《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传可以含有的内容是

A．使公众误解不是用该药品会患某种疾病加重病情的内容
B．引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容
C．以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的
D．含有“家庭必备”或者类似内容的
E．药品说明书中的内容