单项选择题

可作为用药安全性的指标有

A．LD ₅₀ ／ED ₅₀
B．极量
C．半数有效量
D．半数致死量
E．最小抑菌浓度

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单项选择题

不属于第二信使的是

A．cAMP
B．cGMP
C．激素
D．三磷酸肌醇
E．甘油二酯

单项选择题

药物的作用机制不包括

A．影响神经递质或激素
B．补充机体缺乏的各种物质
C．受体的二态模型
D．影响酶的活性
E．作用于受体和离子通道

单项选择题

可作为用药安全性的指标有

A．LD ₅₀ ／ED ₅₀
B．极量
C．半数有效量
D．半数致死量
E．最小抑菌浓度

单项选择题

临床前药理研究不包括的是

A．药效学
B．一般药理学
C．药动学
D．毒理学
E．临床试验

单项选择题

反复用药不会引起的是

A．快速耐受性
B．药效提高
C．躯体依赖性
D．精神依赖性
E．抗药性

单项选择题

药理效应的基本类型包括

A．对因治疗
B．对症治疗
C．兴奋和抑制
D．因症兼治
E．不良反应

单项选择题

一患者经一疗程链霉素治疗后听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是

A．药物的副作用
B．药物引起的变态反应
C．药物引起的后遗效应
D．药物的特异质反应
E．药物毒性所致

单项选择题

分布在心肌细胞上的受体有

A．M受体、N ₁ 受体
B．β ₂ 受体、M受体
C．β ₁ 受体、M受体
D．β ₁ 受体、N ₁ 受体
E．β ₁ 受体、N ₂ 受体

单项选择题

下列关于激动剂和拮抗剂与受体结合后可能出现的反应，描述错误的是

A．拮抗剂和激动剂作用于相同受体时，激动剂的最大效应可不变
B．作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量一效曲线平行右移
C．不作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量一效曲线非平行右移
D．与受体结合的激动剂一般用量很小
E．受体本身发生一定变化

单项选择题

有关一级动力学转运特点描述错误的是

A．半衰期恒定
B．单位时间内消除恒定比例的药物
C．单位时间内消除相等量的药物
D．被动转运非动力学
E．t _1/2 =0．693／k

单项选择题

关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是

A．恒量等间隔连续给药经5个半衰期基本达到稳定血药浓度
B．一次给药经4—5个半衰期体内药物基本消除
C．药物吸收越快曲线下面积越大
D．药物吸收越快峰值浓度出现越快
E．药-时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大

单项选择题

关于生物利用度的描述错误的是

A．口服吸收的量与服药量之比
B．棉被用作制剂的质量评价
C．是评价药物吸收程度的一个重要指标
D．生物利用度应相对固定，过大或过小都不利于医疗利用
E．同种药物，不同厂家和批号的同一制剂，生物利用度相同

单项选择题

关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是

A．两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加
B．大多数药物呈不可逆性结合
C．药物暂时失去药理活性
D．体积增大，不易通过血管壁，暂时“储存”于血液中
E．血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和

单项选择题

下列对“表观分布容积”的描述错误的是

A．指药物在体内分布达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比
B．血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小
C．只反映药物在体内分布范围和结合程度
D．代表药物在体内分布的真正容积
E．不代表药物在体内分布的真正容积，其单位为L或L／kg

单项选择题

不是药动学主要研究内容的是

A．药物在体内的吸收
B．药物对机体的分布
C．药物在体内的代谢
D．药物在体内的排泄
E．药物的作用机制

单项选择题

影响药物吸收的机体因素不包括

A．吸收面积的大小
B．胃肠道pH
C．药物崩解速度
D．肠蠕动性
E．吸收部位血流

单项选择题

会发生首过效应的是

A．药物与血浆蛋白结合
B．静脉给药
C．舌下给药
D．直肠给药
E．药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活

单项选择题

下列因素不会影响多次给药的时量曲线的是

A．血药浓度达峰时间
B．血浆半衰期
C．每次剂量和每日用药总量
D．用药间隔时间
E．药物的表观分布容积

单项选择题

药物经生物转化后，不会出现下列哪种情况

A．药理活性增强
B．药理活性降低
C．极性增加
D．药物失效
E．含量增加

单项选择题

与药物吸收无关的是

A．药物与血浆蛋白的结合率
B．药物的剂型
C．给药途径
D．药物的理化性质
E．药物的首关消除效应