单项选择题

属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材是

A.鹿茸(梅花鹿)
B.甘草
C.龙胆
D.党参

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单项选择题

国家药品监督管理部门负责

A.组织制定国家基本药物目录
B.药品、医疗器械行政监督和技术监督
C.药品价格的监督管理工作
D.中药资源普查

单项选择题

“执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于

A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，一视同仁
C.依法执业，质量第一
D.尊重同仁，密切协作

单项选择题

某药品生产企业对药品监督管理部门做出的责令停产决定不服，可以向上级行政机关提出

A.行政许可
B.行政处罚
C.行政复议
D.行政诉讼

单项选择题

应当从国家基本药物目录中调出的药品是

A.独家生产的药品
B.血液制品
C.生物制品
D.发生严重不良反应的药品

单项选择题

未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据，体现了行政许可的

A.便民和效率原则
B.信赖保护原则
C.法定原则
D.公开、公平、公正原则

单项选择题

生产β-内酰胺结构类药品

A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统
B.应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统
C.必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开
D.不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开

单项选择题

国家卫生行政部门负责

A.组织制定国家基本药物目录
B.药品、医疗器械行政监督和技术监督
C.药品价格的监督管理工作
D.中药资源普查

单项选择题

“执业药师平等对待患者，不分其年龄、性别、信仰”属于

A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，一视同仁
C.依法执业，质量第一
D.尊重同仁，密切协作

单项选择题

某执业药师对药品监督管理部门撤销其执业药师注册证书的决定不服，可以向人民法院提出

A.行政许可
B.行政处罚
C.行政复议
D.行政诉讼

单项选择题

纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是

A.独家生产的药品
B.血液制品
C.生物制品
D.发生严重不良反应的药品

单项选择题

国家中医药管理部门负责

A.组织制定国家基本药物目录
B.药品、医疗器械行政监督和技术监督
C.药品价格的监督管理工作
D.中药资源普查

单项选择题

行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可，体现了行政许可的

A.便民和效率原则
B.信赖保护原则
C.法定原则
D.公开、公平、公正原则

单项选择题

生产激素类化学药品

A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统
B.应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统
C.必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开
D.不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开

单项选择题

“执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应”属于

A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，一视同仁
C.依法执业，质量第一
D.尊重同仁，密切协作

单项选择题

国家发展和改革宏观调控部门负责

A.组织制定国家基本药物目录
B.药品、医疗器械行政监督和技术监督
C.药品价格的监督管理工作
D.中药资源普查

单项选择题

《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的时间应在届满前

A.30日前
B.60日前
C.3个月
D.6个月

单项选择题

《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更

A.30日前
B.60日前
C.3个月
D.6个月

单项选择题

为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

单项选择题

为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量

单项选择题

属于资源严重减少的主要常用野生药材是

A.鹿茸(梅花鹿)
B.甘草
C.龙胆
D.党参

单项选择题

对特定疾病有显著疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为

A.7年、7年
B.7年、10年
C.10年、10年
D.20年、30年

单项选择题

属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材是

A.鹿茸(梅花鹿)
B.甘草
C.龙胆
D.党参

单项选择题

对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为

A.7年、7年
B.7年、10年
C.10年、10年
D.20年、30年

单项选择题

按麻醉药品管理的是

A.曲马多
B.氯胺酮
C.去甲麻黄素
D.罂粟壳

单项选择题

按第一类精神药品管理的是

A.曲马多
B.氯胺酮
C.去甲麻黄素
D.罂粟壳

单项选择题

按第二类精神药品管理的是

A.曲马多
B.氯胺酮
C.去甲麻黄素
D.罂粟壳

单项选择题

跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

A.县级药品监督管理部门
B.省级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门

单项选择题

属于药品类易制毒化学品的是

A.曲马多
B.氯胺酮
C.去甲麻黄素
D.罂粟壳

单项选择题

直接接触药品的包装材料和容器应

A.印有商标
B.按照规定印有或贴有标签并附有说明书
C.符合行业标准
D.符合药用要求

单项选择题

区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，须经批准的部门是

A.县级药品监督管理部门
B.省级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门

单项选择题

药品的每个最小销售单元的包装应

A.印有商标
B.按照规定印有或贴有标签并附有说明书
C.符合行业标准
D.符合药用要求

单项选择题

某药品可以治疗某种疾病的内容应列在

A.【适应症】
B.【不良反应】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】

单项选择题

影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)的内容应列在

A.【适应症】
B.【不良反应】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】

单项选择题

生产、销售超过有效期的降压药，造成一人中风死亡，构成

A.非法经营罪
B.生产、销售假药罪
C.生产、销售劣药罪
D.生产、销售伪劣商品罪

单项选择题

某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在

A.【适应症】
B.【不良反应】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】

单项选择题

取得印鉴卡的医疗机构未根据规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正，处

A.5千元以上1万元以下的罚款
B.5千元以上2万元以下的罚款
C.1万元以上3万元以下的罚款
D.5万元以上10万元以下的罚款

单项选择题

生产、销售被污染的中药注射剂，构成

A.非法经营罪
B.生产、销售假药罪
C.生产、销售劣药罪
D.生产、销售伪劣商品罪

单项选择题

定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品的，应由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处

A.5千元以上1万元以下的罚款
B.5千元以上2万元以下的罚款
C.1万元以上3万元以下的罚款
D.5万元以上10万元以下的罚款

单项选择题

血压计是

A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械

单项选择题

心脏起搏器是

A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械