单项选择题

因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的，由所在单位向注册机构办理

A.变更注册
B.不予注册
C.注销注册
D.再次注册
E.申请注册

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单项选择题

药品出库复核人员应完成

A.仓库药品质量定期检查记录
B.首营品种的验收记录
C.购进记录
D.质量跟踪记录
E.销售记录根据《药品经营质量管理规范》

单项选择题

麻醉药品处方至少保存

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

养护人员应完成

A.仓库药品质量定期检查记录
B.首营品种的验收记录
C.购进记录
D.质量跟踪记录
E.销售记录根据《药品经营质量管理规范》

单项选择题

取得《执业药师资格证书》者，须按规定向所在省(区、市)药品监督管理局

A.变更注册
B.不予注册
C.注销注册
D.再次注册
E.申请注册

单项选择题

精神药品处方至少保存

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

验收人员应完成

A.仓库药品质量定期检查记录
B.首营品种的验收记录
C.购进记录
D.质量跟踪记录
E.销售记录根据《药品经营质量管理规范》

单项选择题

非处方药的标签和说明书的批准部门是

A.国家药典委员会
B.卫生部
C.省级食品药品监督管理部门
D.省级卫生行政管理部门
E.国家食品药品监督管理局

单项选择题

执业药师变更执业地区、执业范围应及时办理

A.变更注册
B.不予注册
C.注销注册
D.再次注册
E.申请注册

单项选择题

第一类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

非处方药专有标识图案分为

A.红色专有标识
B.绿色专有标识
C.红色和绿色专有标识
D.单色加字体专有标识
E.单色专有标识

单项选择题

负责非处方药目录的遴选工作的是

A.国家药典委员会
B.卫生部
C.省级食品药品监督管理部门
D.省级卫生行政管理部门
E.国家食品药品监督管理局

单项选择题

执业药师注册有效期为三年，有效期满前三个月，持证者须到注册机构办理

A.变更注册
B.不予注册
C.注销注册
D.再次注册
E.申请注册

单项选择题

第二类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

未曾在中国境内上市销售药品的注册申请为

A.新药申请
B.再注册申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.仿制药品申请

单项选择题

甲类非处方药药品用

A.红色专有标识
B.绿色专有标识
C.红色和绿色专有标识
D.单色加字体专有标识
E.单色专有标识

单项选择题

负责非处方药目录的审批工作的是

A.国家药典委员会
B.卫生部
C.省级食品药品监督管理部门
D.省级卫生行政管理部门
E.国家食品药品监督管理局

单项选择题

因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的，由所在单位向注册机构办理

A.变更注册
B.不予注册
C.注销注册
D.再次注册
E.申请注册

单项选择题

生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册申请为

A.新药申请
B.再注册申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.仿制药品申请

单项选择题

负责非处方药目录的调整工作的是

A.国家药典委员会
B.卫生部
C.省级食品药品监督管理部门
D.省级卫生行政管理部门
E.国家食品药品监督管理局

单项选择题

乙类非处方药药品用

A.红色专有标识
B.绿色专有标识
C.红色和绿色专有标识
D.单色加字体专有标识
E.单色专有标识

单项选择题

境外生产的药品在中国上市销售的注册申请为

A.新药申请
B.再注册申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.仿制药品申请

单项选择题

经营非处方药药品的企业指南性标志用

A.红色专有标识
B.绿色专有标识
C.红色和绿色专有标识
D.单色加字体专有标识
E.单色专有标识

单项选择题

改变、增加或者取消原批准事项或内容的注册申请应当为

A.新药申请
B.再注册申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.仿制药品申请

单项选择题

处方的有效期限一般为

A.当日
B.3日
C.5日
D.7日
E.14日

单项选择题

处方的有效期最长不得超过

A.当日
B.3日
C.5日
D.7日
E.14日

单项选择题

急诊处方的用量一般不得超过

A.当日
B.3日
C.5日
D.7日
E.14日

单项选择题

一般处方的用量不得超过

A.当日
B.3日
C.5日
D.7日
E.14日