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单项选择题
抑制蛋白质合成和功能的抗肿瘤药物是
A.顺铂
B.丝裂霉素
C.喜树碱
D.长春新碱
E.环磷酰胺
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单项选择题
抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻,导致细菌死亡的药物是
A.甲氧苄啶
B.诺氟沙星
C.利福平
D.红霉素
E.对氨基水杨酸
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单项选择题
治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是
A.林可霉素
B.红霉素
C.甲氧苄啶
D.阿米卡星
E.磺胺嘧啶
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单项选择题
治疗哮喘持续状态宜选用
A.异丙肾上腺素
B.氨茶碱
C.麻黄碱
D.糖皮质激素
E.以上都不是
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单项选择题
对组胺H
2
受体具有阻断作用的药物是
A.哌仑西平
B.雷尼替丁
C.丙谷胺
D.甲硝唑
E.以上都不是
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单项选择题
抑制蛋白质合成和功能的抗肿瘤药物是
A.顺铂
B.丝裂霉素
C.喜树碱
D.长春新碱
E.环磷酰胺
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单项选择题
耐青霉素和头孢菌素类革兰阳性杆菌严重感染有效的抗生素为
A.红霉素
B.头孢噻肟
C.阿莫西林
D.万古霉素
E.四环素
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单项选择题
糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是
A.增强机体对疾病的防御能力
B.增强抗菌药物的抗菌活性
C.增强机体的应激性
D.抗毒性,抗休克,缓解毒血症症状
E.拮抗抗生素的副作用
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单项选择题
关于糖皮质激素抗免疫作用错误的描述是
A.抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原
B.阻碍淋巴母细胞的转化,破坏淋巴细胞
C.小剂量抑制体液免疫
D.大剂量抑制抗原抗体反应后引起的有害物质释放
E.抑制淋巴因子所引起的炎症反应
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单项选择题
丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进的作用机制是
A.抑制TSH的分泌
B.抑制甲状腺摄取碘
C.抑制甲状腺激素的生物合成
D.抑制甲状腺激素的释放
E.破坏甲状腺组织
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单项选择题
甲状腺制剂主要用于
A.甲状腺危象综合征
B.甲亢手术前准备
C.青春期甲状腺肿
D.尿崩症的辅助治疗
E.黏液性水肿
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单项选择题
下列不属于青霉素抗菌谱的是
A.脑膜炎双球菌
B.肺炎球菌
C.破伤风杆菌
D.伤寒杆菌
E.钩端螺旋体
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单项选择题
喹诺酮类抗菌药的作用机制是
A.竞争细菌二氢叶酸合成酶
B.抑制细菌DNA回旋酶
C.抑制细菌二氢叶酸还原酶
D.抑制细菌转肽酶
E.抑制细菌RNA多聚酶
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单项选择题
大环内酯类抗生素的作用机制是
A.与细菌30S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成
B.抑制氨酰基-tRNA形成
C.影响细菌胞质膜的通透性
D.与细菌50S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成
E.与细菌70S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成
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单项选择题
有关氨基苷类的作用机制说法不正确的是
A.干扰细菌蛋白质合成的全过程
B.与核糖体30S亚基结合,干扰蛋白质合成的起始阶段
C.肽链延伸阶段,与细菌50S核糖体亚单位,阻断转肽作用和mRNA位移,从而抑制细菌蛋白质的合成
D.与核糖体30S亚基结合,引起mRNA错译
E.使细菌形成错误氨基酸,导致无功能蛋白质产生
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单项选择题
布洛芬属
A.解热镇痛药
B.麻醉性镇痛药
C.抗精神失常药
D.抗癫痫药
E.中枢兴奋药
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单项选择题
躯体依赖性最弱的药物是
A.喷他佐辛
B.二氢埃托啡
C.吗啡
D.哌替啶
E.曲马多
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单项选择题
对α和β受体都有阻断作用的药物是
A.拉贝洛尔
B.醋丁洛尔
C.普萘洛尔
D.阿替洛尔
E.吲哚洛尔
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单项选择题
对躁狂症和抑郁症有效的抗癫痫药是
A.乙琥胺
B.丙戊酸钠
C.苯巴比妥
D.地西泮
E.卡马西平
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单项选择题
具有广谱驱肠虫作用的药物是
A.甲苯达唑
B.哌嗪
C.左旋咪唑
D.吡喹酮
E.甲硝唑
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单项选择题
西替利嗪的药理作用是
A.抑制组胺介导的早期变态反应及炎症细胞移行和介质释放
B.抑制淋巴细胞增殖
C.阻断H2受体
D.抑制巨噬细胞吞噬
E.抑制自然杀伤细胞分化
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单项选择题
药物在体内发生化学结构变化的过程是
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.转化
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单项选择题
影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A.胃肠液的成分
B.胃排空
C.食物
D.循环系统的转运
E.药物在胃肠道中的稳定性
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单项选择题
服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
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单项选择题
口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
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单项选择题
关于药物通过生物膜转运的特点正确表述的是
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度
B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
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单项选择题
有关药物在体内的转运,不正确的是
A.血液循环与淋巴系统构成体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用
D.某些病变使淋巴系统成为病灶时,必须使药物向淋巴系统转运
E.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
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单项选择题
下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是
A.表观分布容积具有生理学意义
B.表观分布容积不可能超过体液量
C.表观分布容积的单位是L/h
D.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
E.表观分布容积大,表明药物在血浆中的浓度小
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单项选择题
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
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单项选择题
药物代谢反应的类型中不正确的是
A.氧化反应
B.水解反应
C.结合反应
D.取代反应
E.还原反应
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单项选择题
肾小管分泌的过程是
A.被动转运
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用
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单项选择题
当药物对某些组织有特殊亲和性时,这种药物连续应用该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,称为
A.分布
B.代谢
C.排泄
D.蓄积
E.转化
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单项选择题
某药的反应速度为一级反应速度,其中K=0.03465h
-1
,那此药的生物半衰期为
A.50小时
B.20小时
C.5小时
D.2小时
E.0
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单项选择题
静脉注射某药,X
0
=50mg,若初始血药浓度为5μg/ml,其表观分布容积V为
A.30L
B.20L
C.15L
D.10L
E.5L
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单项选择题
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h
-1
,表观分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是
A.40μg/ml
B.30μg/ml
C.20μg/ml
D.15μg/ml
E.10μg/ml
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单项选择题
不涉及吸收过程的给药途径是
A.口服
B.肌内注射
C.静脉注射
D.皮下注射
E.皮内注射
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单项选择题
有抗疟活性的抗阿米巴病的药物是
A.哌嗪
B.吡喹酮
C.甲苯达唑
D.氯喹
E.氯硝柳胺
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