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单项选择题

药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求属______

A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
E.经济性
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单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是______

A.本单位科研需要的品种
B.本单位临床需要的品种
C.市场供不应求的品种
D.市场上没有供应的品种
E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
单项选择题

药品召回是指______

A.药品生产企业收回已上市销售的药品
B.药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品
C.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品
D.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
E.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的有重大安全问题的药品
单项选择题

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，以下属于正当竞争行为的是______

A.某酒厂为提高产品销量，将本厂生产的酒冠以“五粮夜”，其包装外观与知名品牌“五粮液”完全一致
B.某药品生产企业拟进行ISO9001认证，目前的产品外包装已经印有“本企业已通过ISO9001认证”
C.某保健食品生产企业擅自冒用“辉瑞”商标
D.某医药公司以明示方式给医院折扣，以促进销售
E.某药品经营企业宣传其销售的某保健品比相关药品更有效，更安全
单项选择题

财物是指______

A.根据合同约定的金额和支付方式，在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务账上按照财务会计制度规定明确如实记载
B.未在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务账上按照财务会计制度规定明确如实记载，包括不记人财务账、转入其他财务账或者做假账等
C.经营者在销售商品时，以明示并如实人账的方式给予对方的价格优惠，包括支付价款时对价款总额按一定比例即时予以扣除和支付价款总额后再按一定比例予以退还两种形式
D.现金和实物
E.经营者销售商品时在账外暗中以现金、实行或者其他方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款
单项选择题

负责组织制定和修订国家药品标准的机构是______

A.国家药典委员会
B.国家中药品种保护审评委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
单项选择题

基本医疗卫生制度的四大体系不包括______

A.公共卫生服务体系
B.医药卫生管理体系
C.医疗服务体系
D.医疗保障体系
E.药品供应保障体系
单项选择题

根据《药品广告审查发布标准》，下列药品可以发布广告的是______

A.医疗机构配制的制剂
B.军队特需药品
C.第二类精神药品
D.非处方药
E.医疗用毒性药品
单项选择题

中药饮片炮制______

A.必须符合国家行业发展规划和产业政策
B.必须报原批准部门审核批准
C.必须完整准确
D.必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产
E.必须按国家标准炮制，没有国家标准的，按省级药品监督管理部门制定的炮制规范
单项选择题

根据《中国执业药师职业道德准则》 执业药师对待患者不得有任何歧视性行为是______

A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，平等对待
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉
E.尊重同仁，密切协作
单项选择题

中药饮片生产企业应当执行______

A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.优良药房工作规范
单项选择题

二级医院的药事管理委员会______

A.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
B.由具有初级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
D.由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
E.由具有中高级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
单项选择题

药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求属______

A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
E.经济性
单项选择题

新药临床试验，按照《药品注册管理办法》的规定，技术审评工作时间为______

A.40日
B.80日
C.90日
D.15013
E.160日
单项选择题

中药制剂内包装标签内容不包括______

A.药品名称
B.用法用量
C.生产批号
D.批准文号
E.规格
单项选择题

制定、公布预防接种工作规范，并根据疫苗的国家标准，结合传染病流行病学调查信息，制定、公布纳入国家免疫规划疫苗的免疫程序和其他疫苗的免疫程序或者使用指导原则______

A.国务院卫生主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.各级疾病预防控制机构
单项选择题

二级医院药学部门负责人的任职资格是______

A.高级技术职务任职资格
B.中级以上技术职务任职资格
C.药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格
D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格
E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格
单项选择题

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施______

A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，一视同仁
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉
E.尊重同仁，密切协作
单项选择题

负责处方药与非处方药分类管理办法的制定______

A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.省级卫生主管部门
D.省级食品药品监督管理部门
E.劳动和社会保障部
单项选择题

《处方管理办法》规定门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过______

A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
单项选择题

执业药师注册证有效期满前3个月，应申请办理______

A.不予注册
B.首次注册
C.再次注册
D.变更注册
E.注销注册
单项选择题

根据《药品广告审查发布标准》 只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的药品是______

A.处方药
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.批准试生产的药品
E.军队特需药品
单项选择题

药品商品名称______

A.应当印刷在药品标签的边角
B.应当印刷在药品标签的底部
C.应当印刷在药品标签的右上角
D.其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E.应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致
单项选择题

临床治疗必须，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品______

A.不能纳入基本医疗保险药品目录
B.列不予支付药品范围
C.列准予支付药品范围
D.可以纳入甲类药品目录
E.可以纳入乙类药品目录
单项选择题

《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的______

A.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E.处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金
单项选择题

医疗机构凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》可以向哪个机构购买麻醉药品和第一类精神药品______

A.市级卫生行政部门
B.省级卫生行政部门
C.市级药品监督管理部门、公安机关
D.全国范围内的定点批发企业
E.本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业
单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定，应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正，处______

A.0.5万元以上1万元以下的罚款
B.0.5万元以上2万元以下的罚款
C.1万元以上3万元以下的罚款
D.2万元以上5万元以下的罚款
E.5万元以上10万元以下的罚款
单项选择题

“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”或“在药师指导下购买和使用”为______

A.生产企业的药品警示语或忠告语
B.处方药警示语或忠告语
C.非处方药警示语或忠告语
D.非处方药
E.处方药
单项选择题

《医药产品注册证》证号的格式为______

A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C.BH(Z、S)+4位年号+4位顺序号
D.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
E.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
单项选择题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》合并用药的注意事项，应在该项下______

A.[用法用量]
B.[药物相互作用]
C.[禁忌]
D.[注意事项]
E.[不良反应]
单项选择题

区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业______

A.可以在全国范围内自由销售麻醉药品和第一类精神药品
B.可以在本省范围内自由销售麻醉药品和第一类精神药品
C.可以向区域性批发企业，或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及经批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品
D.可以向本省内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
E.可以向区域性批发企业或者第二类精神药品批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》属于______

A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.地方性法规
E.国际条约、国际惯例
单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员______

A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.制定检验费收缴办法
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定进口药品检验费项目和收费标准
单项选择题

不合格药品库______

A.黄色色标
B.绿色色标
C.蓝色色标
D.红色色标
E.黑色色标
单项选择题

境内分包装用大包装规格进口药品的注册证______

A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C.BH(Z、S)+4位年号+4位顺序号
D.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
E.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
单项选择题

不得未经诊疗直接向患者提供药品______

A.药品生产、批发企业
B.医疗机构
C.药品零售企业
D.药品生产企业的销售人员
E.药品生产企业设立的办事机构
单项选择题

《药品生产质量管理规范》附录规定最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为______

A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
单项选择题

依照国家对药品标签、说明书规定______应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是

A.[注意事项]
B.[禁忌]
C.[药物过量]
D.[有效期]
E.[药物相互作用]
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