非处方药遴选的主要原则是

单项选择题

【41-43】 A. 国家卫生和计划生育委员会 B. 人力资源和社会保障部 C. 国家发展和改革会员会 D. 商务部制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是

单项选择题

【41-43】 A. 国家卫生和计划生育委员会 B. 人力资源和社会保障部 C. 国家发展和改革会员会 D. 商务部负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是

单项选择题

【41-43】 A. 国家卫生和计划生育委员会 B. 人力资源和社会保障部 C. 国家发展和改革会员会 D. 商务部负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是

单项选择题

【44-45】 A. 请求消费者协会组织调解 B. 与经营者协商和解 C. 向有关行政部门申请行政裁决 D. 向人民法院提起诉讼消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，不包括

单项选择题

【46-48】 A. 具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历 B. 具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历 C. 具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历 D. 具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是

单项选择题

【44-45】 A. 请求消费者协会组织调解 B. 与经营者协商和解 C. 向有关行政部门申请行政裁决 D. 向人民法院提起诉讼消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，其结果具有强制执行力的最后解决手段是

单项选择题

【49-50】 A. 30 年 B. 7 年 C. 20 年 D. 10 年中药一级保护品种的最低保护年限是

单项选择题

【46-48】 A. 具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历 B. 具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历 C. 具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历 D. 具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是

单项选择题

【51-53】 A. 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业 B. 医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 C. 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业 D. 药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务由国家药品监督管理部门审批的

单项选择题

【49-50】 A. 30 年 B. 7 年 C. 20 年 D. 10 年中药二级保护品种的最低保护年限是

单项选择题

【54-55】 A. 非限制使用级 B. 禁止使用级 C. 限制使用级 D. 特殊使用级按照《抗菌药物临床应用管理办法》，价格昂贵的抗菌药物属于

单项选择题

【46-48】 A. 具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历 B. 具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历 C. 具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历 D. 具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中采购工作人员应当具备的最低学历或资质要求是

单项选择题

【54-55】 A. 非限制使用级 B. 禁止使用级 C. 限制使用级 D. 特殊使用级按照《抗菌药物临床应用管理办法》，经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大的抗菌药物属于

单项选择题

【51-53】 A. 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业 B. 医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 C. 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业 D. 药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务由省级药品监督管理部门审批的

单项选择题

【56-58】 A. 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 B. 安全、有效、方便、廉价 C. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应 D. 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备非处方药遴选的主要原则是

单项选择题

【59-60】 A. 改变药品经营企业注册地址 B. 更换药品经营企业采购负责人 C. 改变药品经营方式 D. 改变药品经营企业组织架构属于《药品经营许可证》许可事项的变更，不需重新办理《药品经营许可证》的是

单项选择题

【51-53】 A. 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业 B. 医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 C. 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业 D. 药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是

单项选择题

【56-58】 A. 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 B. 安全、有效、方便、廉价 C. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应 D. 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备国家基本药物遴选的主要原则是

单项选择题

【59-60】 A. 改变药品经营企业注册地址 B. 更换药品经营企业采购负责人 C. 改变药品经营方式 D. 改变药品经营企业组织架构属于《药品经营许可证》许可事项的变更，应按规定重新办理《药品经营许可证》的是

单项选择题

【56-58】 A. 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 B. 安全、有效、方便、廉价 C. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应 D. 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是

单项选择题

【61-63】 A. Ⅱ 期临床试验 B. Ⅰ 期临床试验 C. Ⅲ期临床试验 D. Ⅳ期临床试验药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

单项选择题

【64-65】 A 新药申请 B 补充申请 C 仿制药申请 D 进口药品申请未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于

单项选择题

【61-63】 A. Ⅱ 期临床试验 B. Ⅰ 期临床试验 C. Ⅲ期临床试验 D. Ⅳ期临床试验药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期新药上市后的应用研究阶段属于

单项选择题

【64-65】 A 新药申请 B 补充申请 C 仿制药申请 D 进口药品申请国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于

单项选择题

【68-70】 A. 绿色标牌 B. 蓝色标牌 C. 红色标牌 D. 黄色标牌在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理准备出库销售应挂

单项选择题

【66-67】 A. 首次进口 5 年以内的进口药品 B. 已受理注册申请的新药 C. 已过新药检测期的国产药品 D. 处于Ⅲ期临床试验的药物根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是

单项选择题

【61-63】 A. Ⅱ 期临床试验 B. Ⅰ 期临床试验 C. Ⅲ期临床试验 D. Ⅳ期临床试验药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期药物治疗作用初步评价阶段属于

单项选择题

［74-75］ A． 3 年 B. 1 年 C．不少于 5 年 D. 药品有效期满之日起不少于 5 年根据《麻醉药品和精神药品管理条例》药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为

单项选择题

［71-73］ A．第二类医疗器械 B. 第一类医疗器械 C．第三类医疗器械 D. 特殊用途医疗器械产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是

单项选择题

【66-67】 A. 首次进口 5 年以内的进口药品 B. 已受理注册申请的新药 C. 已过新药检测期的国产药品 D. 处于Ⅲ期临床试验的药物根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是

单项选择题

【68-70】 A. 绿色标牌 B. 蓝色标牌 C. 红色标牌 D. 黄色标牌在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理由其他企业退回的药品应挂

单项选择题

［71-73］ A．第二类医疗器械 B. 第一类医疗器械 C．第三类医疗器械 D. 特殊用途医疗器械产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是

单项选择题

［74-75］ A． 3 年 B. 1 年 C．不少于 5 年 D. 药品有效期满之日起不少于 5 年根据《麻醉药品和精神药品管理条例》运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为

单项选择题

［78-79］ A．有效期至 2016/31/08 B. 有效期至 2016 年 08 月 C．有效期至 2016 年 09 月 D. 有效期至 2016. 09. 01 某药品的生产批号为 140031，生产日期为 2014 年 9 月 1 日，有效期为 2 年，其有效期可以标注为

单项选择题

［76-77］ A．三唑仑片 B. 酒石酸麦角胺片 C．氯硝西泮片 D. 盐酸布桂嗪注射液根据《麻醉药品品种目录（2013 年版）》，属于第一类精神药品的是

单项选择题

［80-82］ A．羚羊角 B. 丹参 C．黄芩 D. 甘草分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生物种药材是

单项选择题

［78-79］ A．有效期至 2016/31/08 B. 有效期至 2016 年 08 月 C．有效期至 2016 年 09 月 D. 有效期至 2016. 09. 01 某药品的生产批号为 140051，生产日期为 2014 年 9 月 20 日，有效期为 2 年，其有效期可以标注为

单项选择题

［83-84］ A．甲类非处方药 B. 处方药 C．乙类非处方药 D. 第二类精神药品在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是

单项选择题

［80-82］ A．羚羊角 B. 丹参 C．黄芩 D. 甘草根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生物种药材是

单项选择题

［85-87］ A．民事责任 B. 刑事责任 C．行政处罚 D. 行政处分吊销许可证属于

单项选择题

［83-84］ A．甲类非处方药 B. 处方药 C．乙类非处方药 D. 第二类精神药品在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是

单项选择题

［80-82］ A．羚羊角 B. 丹参 C．黄芩 D. 甘草野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，不得出口的是

单项选择题

［85-87］ A．民事责任 B. 刑事责任 C．行政处罚 D. 行政处分责令停产停业属于

单项选择题

［88-90］ A．1日常用量 B. 不超过15日常用量 C．不超过3日常用量 D. 不超过7日常用量医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂，每张处方用量要求为

单项选择题

［85-87］ A．民事责任 B. 刑事责任 C．行政处罚 D. 行政处分因药品缺陷向患者赔偿属于

单项选择题

［88-90］ A．1日常用量 B. 不超过15日常用量 C．不超过3日常用量 D. 不超过7日常用量医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方，每张处方用量要求为

单项选择题

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【41-43】 A. 国家卫生和计划生育委员会 B. 人力资源和社会保障部 C. 国家发展和改革会员会 D. 商务部 制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是

【41-43】 A. 国家卫生和计划生育委员会 B. 人力资源和社会保障部 C. 国家发展和改革会员会 D. 商务部 负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是

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【49-50】 A. 30 年 B. 7 年 C. 20 年 D. 10 年 中药一级保护品种的最低保护年限是

【49-50】 A. 30 年 B. 7 年 C. 20 年 D. 10 年 中药二级保护品种的最低保护年限是

【54-55】 A. 非限制使用级 B. 禁止使用级 C. 限制使用级 D. 特殊使用级 按照《抗菌药物临床应用管理办法》，价格昂贵的抗菌药物属于

【54-55】 A. 非限制使用级 B. 禁止使用级 C. 限制使用级 D. 特殊使用级 按照《抗菌药物临床应用管理办法》 ， 经长期临床应用证明安全、 有效， 对细菌耐药性影响较大的抗菌药物属于

【59-60】 A. 改变药品经营企业注册地址 B. 更换药品经营企业采购负责人 C. 改变药品经营方式 D. 改变药品经营企业组织架构 属于《药品经营许可证》许可事项的变更，不需重新办理《药品经营许可证》的是

【59-60】 A. 改变药品经营企业注册地址 B. 更换药品经营企业采购负责人 C. 改变药品经营方式 D. 改变药品经营企业组织架构 属于《药品经营许可证》 许可事项的变更， 应按规定重新办理《药品经营许可证》 的是

【64-65】 A 新药申请 B 补充申请 C 仿制药申请 D 进口药品申请 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于

【61-63】 A. Ⅱ 期临床试验 B. Ⅰ 期临床试验 C. Ⅲ期临床试验 D. Ⅳ期临床试验 药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期 新药上市后的应用研究阶段属于

【64-65】 A 新药申请 B 补充申请 C 仿制药申请 D 进口药品申请 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于

【68-70】 A. 绿色标牌 B. 蓝色标牌 C. 红色标牌 D. 黄色标牌 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 准备出库销售应挂

【66-67】 A. 首次进口 5 年以内的进口药品 B. 已受理注册申请的新药 C. 已过新药检测期的国产药品 D. 处于Ⅲ期临床试验的药物 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是

【61-63】 A. Ⅱ 期临床试验 B. Ⅰ 期临床试验 C. Ⅲ期临床试验 D. Ⅳ期临床试验 药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期 药物治疗作用初步评价阶段属于

［74-75］ A． 3 年 B. 1 年 C．不少于 5 年 D. 药品有效期满之日起不少于 5 年 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为

［71-73］ A．第二类医疗器械 B. 第一类医疗器械 C．第三类医疗器械 D. 特殊用途医疗器械 产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是

【66-67】 A. 首次进口 5 年以内的进口药品 B. 已受理注册申请的新药 C. 已过新药检测期的国产药品 D. 处于Ⅲ期临床试验的药物 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是

【68-70】 A. 绿色标牌 B. 蓝色标牌 C. 红色标牌 D. 黄色标牌 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 由其他企业退回的药品应挂

［71-73］ A．第二类医疗器械 B. 第一类医疗器械 C．第三类医疗器械 D. 特殊用途医疗器械 产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是

［74-75］ A． 3 年 B. 1 年 C．不少于 5 年 D. 药品有效期满之日起不少于 5 年 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为

【68-70】 A. 绿色标牌 B. 蓝色标牌 C. 红色标牌 D. 黄色标牌 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 已经超过药品有效期的应挂

［71-73］ A．第二类医疗器械 B. 第一类医疗器械 C．第三类医疗器械 D. 特殊用途医疗器械 产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是

［76-77］ A．三唑仑片 B. 酒石酸麦角胺片 C．氯硝西泮片 D. 盐酸布桂嗪注射液 根据《麻醉药品品种目录（2013 年版）》，属于麻醉药品的是

［78-79］ A．有效期至 2016/31/08 B. 有效期至 2016 年 08 月 C． 有效期至 2016 年 09 月 D. 有效期至 2016. 09. 01 某药品的生产批号为 140031， 生产日期为 2014 年 9 月 1 日 ， 有效期为 2 年， 其有效期可以标注为

［76-77］ A．三唑仑片 B. 酒石酸麦角胺片 C．氯硝西泮片 D. 盐酸布桂嗪注射液 根据《麻醉药品品种目录（2013 年版）》，属于第一类精神药品的是

［80-82］ A．羚羊角 B. 丹参 C．黄芩 D. 甘草 分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生物种药材是

［78-79］ A．有效期至 2016/31/08 B. 有效期至 2016 年 08 月 C． 有效期至 2016 年 09 月 D. 有效期至 2016. 09. 01 某药品的生产批号为 140051，生产日期为 2014 年 9 月 20 日，有效期为 2 年，其有效期可以标注为

［83-84］ A．甲类非处方药 B. 处方药 C．乙类非处方药 D. 第二类精神药品 在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是

［80-82］ A．羚羊角 B. 丹参 C．黄芩 D. 甘草 根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生物种药材是

［85-87］ A．民事责任 B. 刑事责任 C． 行政处罚 D. 行政处分 吊销许可证属于

［83-84］ A．甲类非处方药 B. 处方药 C．乙类非处方药 D. 第二类精神药品 在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是

［80-82］ A．羚羊角 B. 丹参 C．黄芩 D. 甘草 野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，不得出口的是

［85-87］ A．民事责任 B. 刑事责任 C． 行政处罚 D. 行政处分 责令停产停业属于

［88-90］ A．1日常用量 B. 不超过15日常用量 C． 不超过3日常用量 D. 不超过7日常用量 医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂，每张处方用量要求为

［85-87］ A．民事责任 B. 刑事责任 C． 行政处罚 D. 行政处分 因药品缺陷向患者赔偿属于

［88-90］ A．1日常用量 B. 不超过15日常用量 C． 不超过3日常用量 D. 不超过7日常用量 医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方，每张处方用量要求为

［88-90］ A．1日常用量 B. 不超过15日常用量 C． 不超过3日常用量 D. 不超过7日常用量 医疗机构门诊开具麻醉药品（非缓控释制剂），每张处方用量要求为

【41-43】 A. 国家卫生和计划生育委员会 B. 人力资源和社会保障部 C. 国家发展和改革会员会 D. 商务部制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是

【41-43】 A. 国家卫生和计划生育委员会 B. 人力资源和社会保障部 C. 国家发展和改革会员会 D. 商务部负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是

【41-43】 A. 国家卫生和计划生育委员会 B. 人力资源和社会保障部 C. 国家发展和改革会员会 D. 商务部负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是

【44-45】 A. 请求消费者协会组织调解 B. 与经营者协商和解 C. 向有关行政部门申请行政裁决 D. 向人民法院提起诉讼消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，不包括

【44-45】 A. 请求消费者协会组织调解 B. 与经营者协商和解 C. 向有关行政部门申请行政裁决 D. 向人民法院提起诉讼消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，其结果具有强制执行力的最后解决手段是

【49-50】 A. 30 年 B. 7 年 C. 20 年 D. 10 年中药一级保护品种的最低保护年限是

【49-50】 A. 30 年 B. 7 年 C. 20 年 D. 10 年中药二级保护品种的最低保护年限是

【54-55】 A. 非限制使用级 B. 禁止使用级 C. 限制使用级 D. 特殊使用级按照《抗菌药物临床应用管理办法》，价格昂贵的抗菌药物属于

【54-55】 A. 非限制使用级 B. 禁止使用级 C. 限制使用级 D. 特殊使用级按照《抗菌药物临床应用管理办法》，经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大的抗菌药物属于

【59-60】 A. 改变药品经营企业注册地址 B. 更换药品经营企业采购负责人 C. 改变药品经营方式 D. 改变药品经营企业组织架构属于《药品经营许可证》许可事项的变更，不需重新办理《药品经营许可证》的是

【59-60】 A. 改变药品经营企业注册地址 B. 更换药品经营企业采购负责人 C. 改变药品经营方式 D. 改变药品经营企业组织架构属于《药品经营许可证》许可事项的变更，应按规定重新办理《药品经营许可证》的是

【64-65】 A 新药申请 B 补充申请 C 仿制药申请 D 进口药品申请未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于

【61-63】 A. Ⅱ 期临床试验 B. Ⅰ 期临床试验 C. Ⅲ期临床试验 D. Ⅳ期临床试验药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期新药上市后的应用研究阶段属于

【64-65】 A 新药申请 B 补充申请 C 仿制药申请 D 进口药品申请国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于

【68-70】 A. 绿色标牌 B. 蓝色标牌 C. 红色标牌 D. 黄色标牌在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理准备出库销售应挂

【66-67】 A. 首次进口 5 年以内的进口药品 B. 已受理注册申请的新药 C. 已过新药检测期的国产药品 D. 处于Ⅲ期临床试验的药物根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是

【61-63】 A. Ⅱ 期临床试验 B. Ⅰ 期临床试验 C. Ⅲ期临床试验 D. Ⅳ期临床试验药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期药物治疗作用初步评价阶段属于

［74-75］ A． 3 年 B. 1 年 C．不少于 5 年 D. 药品有效期满之日起不少于 5 年根据《麻醉药品和精神药品管理条例》药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为

［71-73］ A．第二类医疗器械 B. 第一类医疗器械 C．第三类医疗器械 D. 特殊用途医疗器械产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是

【66-67】 A. 首次进口 5 年以内的进口药品 B. 已受理注册申请的新药 C. 已过新药检测期的国产药品 D. 处于Ⅲ期临床试验的药物根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是

【68-70】 A. 绿色标牌 B. 蓝色标牌 C. 红色标牌 D. 黄色标牌在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理由其他企业退回的药品应挂

［71-73］ A．第二类医疗器械 B. 第一类医疗器械 C．第三类医疗器械 D. 特殊用途医疗器械产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是

［74-75］ A． 3 年 B. 1 年 C．不少于 5 年 D. 药品有效期满之日起不少于 5 年根据《麻醉药品和精神药品管理条例》运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为

【68-70】 A. 绿色标牌 B. 蓝色标牌 C. 红色标牌 D. 黄色标牌在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理已经超过药品有效期的应挂

［71-73］ A．第二类医疗器械 B. 第一类医疗器械 C．第三类医疗器械 D. 特殊用途医疗器械产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是

［76-77］ A．三唑仑片 B. 酒石酸麦角胺片 C．氯硝西泮片 D. 盐酸布桂嗪注射液根据《麻醉药品品种目录（2013 年版）》，属于麻醉药品的是

［78-79］ A．有效期至 2016/31/08 B. 有效期至 2016 年 08 月 C．有效期至 2016 年 09 月 D. 有效期至 2016. 09. 01 某药品的生产批号为 140031，生产日期为 2014 年 9 月 1 日，有效期为 2 年，其有效期可以标注为

［76-77］ A．三唑仑片 B. 酒石酸麦角胺片 C．氯硝西泮片 D. 盐酸布桂嗪注射液根据《麻醉药品品种目录（2013 年版）》，属于第一类精神药品的是

［80-82］ A．羚羊角 B. 丹参 C．黄芩 D. 甘草分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生物种药材是

［78-79］ A．有效期至 2016/31/08 B. 有效期至 2016 年 08 月 C．有效期至 2016 年 09 月 D. 有效期至 2016. 09. 01 某药品的生产批号为 140051，生产日期为 2014 年 9 月 20 日，有效期为 2 年，其有效期可以标注为

［83-84］ A．甲类非处方药 B. 处方药 C．乙类非处方药 D. 第二类精神药品在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是

［80-82］ A．羚羊角 B. 丹参 C．黄芩 D. 甘草根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生物种药材是

［85-87］ A．民事责任 B. 刑事责任 C．行政处罚 D. 行政处分吊销许可证属于

［83-84］ A．甲类非处方药 B. 处方药 C．乙类非处方药 D. 第二类精神药品在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是

［80-82］ A．羚羊角 B. 丹参 C．黄芩 D. 甘草野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，不得出口的是

［85-87］ A．民事责任 B. 刑事责任 C．行政处罚 D. 行政处分责令停产停业属于

［88-90］ A．1日常用量 B. 不超过15日常用量 C．不超过3日常用量 D. 不超过7日常用量医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂，每张处方用量要求为

［85-87］ A．民事责任 B. 刑事责任 C．行政处罚 D. 行政处分因药品缺陷向患者赔偿属于

［88-90］ A．1日常用量 B. 不超过15日常用量 C．不超过3日常用量 D. 不超过7日常用量医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方，每张处方用量要求为

［88-90］ A．1日常用量 B. 不超过15日常用量 C．不超过3日常用量 D. 不超过7日常用量医疗机构门诊开具麻醉药品（非缓控释制剂），每张处方用量要求为