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单项选择题
对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.氨苄西林
D.羧苄西林
E.阿莫西林
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单项选择题
抗菌药物作用机制不包括
A.抑制细菌细胞壁合成
B.抑制细胞膜功能
C.抑制或干扰蛋白质合成
D.影响核酸代谢
E.抑制受体介导的信息传递
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单项选择题
关于青霉素的叙述,错误的是
A.化学性质不稳定,水溶液易分解
B.口服完全不能吸收,只能肌注给药
C.血浆t1/2为0.5~1h
D.99%以原形经尿排泄
E.具有明显的PAE
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单项选择题
青霉素G最适于治疗细菌感染的菌种是
A.肺炎杆菌
B.痢疾杆菌
C.溶血性链球菌
D.铜绿假单胞菌
E.变形杆菌
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单项选择题
青霉素G最常见的不良反应是
A.肝肾损害
B.耳毒性
C.二重感染
D.过敏反应
E.胃肠道反应
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单项选择题
有关抗菌后效应(PAE)的叙述中,错误的是
A.是指药物浓度降至最小有效浓度以下,仍有抑菌作用的现象
B.几乎所有的抗菌药物都有PAE
C.PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关
D.利用PAE可延长给药间隔,减少给药次数
E.只有部分抗菌药物具有PAE
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单项选择题
β一内酰胺类抗生素的主作用靶位是
A.细菌核蛋白体50S亚基
B.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs
C.二氢叶酸合成酶
D.DNA螺旋酶
E.细菌核蛋白体30S亚基
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单项选择题
细菌对药物产生耐药性的机制不包括
A.PBPs增多
B.细菌产生了水解酶
C.细菌细胞膜对药物通透性改变
D.细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)
E.细菌产生了钝化酶
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单项选择题
对β-内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是
A.抗生素与大量的β一内酰胺酶结合,停留于细胞膜外间隙中,而不能进入靶位
B.细菌缺少自溶酶
C.细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体
D.PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加
E.细菌产生水解酶,使抗生素水解灭活
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单项选择题
对阿莫西林描述错误的是
A.对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱
B.胃肠道吸收良好
C.为对位羟基氨苄西林
D.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似
E.用于呼吸道感染的治疗
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单项选择题
治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是
A.青霉素G
B.氯霉素
C.链霉素
D.四环素
E.红霉素
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单项选择题
对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是
A.青霉素V
B.苯唑西林
C.氨苄西林
D.羧苄西林
E.阿莫西林
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单项选择题
在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是
A.苯唑西林
B.阿莫西林
C.头孢噻吩
D.头孢噻肟
E.青霉素G
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单项选择题
头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是
A.头孢曲松
B.头孢他啶
C.头孢哌酮
D.头孢噻吩
E.头孢氨苄
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单项选择题
对头孢菌素描述错误的是
A.第一、第二代药物对肾脏均有毒性
B.与青霉素仅有部分交叉过敏现象
C.抗菌作用机制与青霉素类似
D.与青霉素类有协同抗菌作用
E.第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强
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单项选择题
属于单环β-内酰胺类的药物是
A.舒巴坦(青霉烷砜)
B.拉氧头孢
C.头孢曲松
D.哌拉西林
E.氨曲南
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单项选择题
对大环内酯类抗生素的描述,错误的是
A.细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性
B.酯化衍生物可增加口服吸收
C.不易透过血脑屏障
D.口服主要不良反应为胃肠道反应
E.抗菌谱窄,比青霉素略广
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单项选择题
治疗军团病应首选的药物是
A.氯霉素
B.四环素
C.庆大霉素
D.红霉素
E.青霉素G
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单项选择题
对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是
A.军团菌
B.链球菌
C.支原体
D.变形杆菌
E.厌氧菌
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单项选择题
大环内酯类抗菌作用特点不包括
A.抗菌谱较窄
B.对多数革兰阳性菌、厌氧球菌抗菌作用强
C.对多数革兰阴性菌作用强
D..对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强
E.与敏感菌核糖体50S亚基结合,抑制蛋白质合成
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单项选择题
红霉素的主要不良反应是
A.耳毒性
B.肝损伤
C.过敏反应
D.胃肠道反应
E.二重感染
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单项选择题
治疗支原体肺炎宜首选的药物是
A.链霉素
B.氯霉素
C.红霉素
D.青霉素G
E.以上均不是
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单项选择题
对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用
A.红霉素
B.氨苄西林
C.羧苄西林
D.苯唑西林
E.以上都用
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单项选择题
与罗红霉素特性不符的是
A.耐酸,口服吸收较好
B.体内分布广,肺、扁桃体内浓度较高
C.用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等
D.抑制细菌核酸合成
E.胃肠道反应较红霉素少
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单项选择题
治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选
A.头孢唑林
B.多黏菌素E
C.链霉素
D.克林霉素
E.红霉素
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单项选择题
万古霉素的抗菌作用机制是
A.干扰细菌的叶酸代谢
B.影响细菌细胞膜的通透性
C.抑制细菌蛋白质的合成
D.抑制细菌核酸代谢
E.阻碍细菌细胞壁的合成
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单项选择题
常用于治疗耐甲氧西林的葡萄球菌引起的严重感染的药物是
A.羧苄西林
B.青霉素
C.万古霉素
D.罗红霉素
E.氨苄西林
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单项选择题
细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是
A.细菌胞浆膜通透性改变
B.细菌产生了大量PABA
C.细菌产生水解酶
D.细菌改变代谢途径
E.细菌产生钝化酶
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单项选择题
氨基糖苷类抗生素的作用机制是
A.干扰细菌的叶酸代谢
B.作用于细菌核蛋白体50S亚基,干扰蛋白质的合成
C.作用于细菌核蛋白体30S亚基,干扰蛋白质的合成
D.干扰细菌DNA的合成
E.抑制细菌细胞壁的合成
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单项选择题
氨基糖苷类抗生素的消除途径是
A.被单胺氧化酶代谢
B.以原形经肾小球滤过排出
C.以原形经肾小管分泌排出
D.经肝药酶氧化
E.与葡萄糖醛酸结合后排出
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单项选择题
治疗鼠疫的首选药物是
A.氯霉素
B.四环素
C.罗红霉素
D.链霉素
E.头孢他啶
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单项选择题
以下抗菌谱最广的药物是
A.卡那霉素
B.妥布霉素
C.小诺米星
D.阿米卡星
E.奈替米星
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单项选择题
抢救链霉素过敏性休克宜选用的药物是
A.葡萄糖酸钙
B.地高辛
C.苯海拉明
D.地塞米松
E.去甲肾上腺素
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单项选择题
氨基糖苷类药物的不良反应不含
A.耳毒性
B.肝毒性
C.肾毒性
D.神经肌肉阻断作用
E.过敏反应
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单项选择题
耳、肾毒性最低的药物是
A.西索米星
B.庆大霉素
C.妥布霉素
D.阿米卡星
E.奈替米星
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单项选择题
阿米卡星的特点是
A.抗菌谱是氨基糖苷类药物中最广的
B.血浆蛋白结合率低
C.不易透过血脑屏障
D.不能与β-内酰胺类药物合用
E.对多数常见的革兰阳性菌有效
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单项选择题
多黏菌素的抗菌作用机制是
A.抑制细菌蛋白质合成
B.抑制细菌核酸代谢
C.干扰细菌叶酸代谢
D.抑制细菌细胞壁合成
E.影响细菌胞浆膜的通透性
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单项选择题
对多黏菌素类描述错误的是
A.毒性较大
B.对多数革兰阳性、革兰阴性杆菌有强大杀菌作用
C.对生长繁殖期和静止期细菌均有效
D.口服用于肠道手术前准备
E.局部用于敏感菌所致眼、耳、皮肤等感染
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单项选择题
以下对铜绿假单胞菌感染有效的抗生素是
A.氨苄西林、多黏菌素、头孢氨苄、羧苄西林
B.阿米卡星、庆大霉素、氯霉素、林可霉素
C.苯唑西林、多黏菌素、庆大霉素、妥布霉素
D.阿米卡星、庆大霉素、多黏菌素、羧苄西林
E.卡那霉素、妥布霉素、多黏菌素、红霉素
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单项选择题
对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用
A.羧苄西林、庆大霉素、头孢氨苄
B.头孢氨苄、红霉素、四环素
C.多黏菌素、红霉素、头孢氨苄
D.氨苄西林、红霉素、林可霉素
E.苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素
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单项选择题
在四环素类药物不良反应中,错误的是
A.长期应用后可发生二重感染
B.一般不会产生过敏反应
C.幼儿乳牙釉质发育不全
D.长期大量静脉给药不引起严重肝脏损害
E.空腹口服易发生胃肠道反应
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单项选择题
氯霉素抗菌谱广,而最主要的不良反应是
A.二重感染
B.胃肠道反应
C.对肝脏严重损害
D.对造血系统的毒性
E.影响骨、牙生长
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单项选择题
与氯霉素特点不符的是
A.口服难吸收
B.易透过血脑屏障
C.适用于伤寒的治疗
D.骨髓毒性明显
E.对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征
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单项选择题
胆道感染宜选用的药物是
A.庆大霉素
B.异烟肼
C.四环素
D.青霉素G
E.氯霉素
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单项选择题
肾功能不好的伤寒患者宜选用
A.氯霉素
B.氨苄西林
C.红霉素
D.羧苄西林
E.四环素
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单项选择题
伤寒患者可选用的治疗药物组合是
A.氨苄西林、四环素
B.红霉素、羧苄西林
C.四环素、青霉素
D.氯霉素、青霉素
E.氯霉素、氨苄西林
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单项选择题
对羧苄西林描述错误的是
A.常与庆大霉素合用
B.单用时细菌易产生耐药性
C.对铜绿假单胞菌及变形杆菌无作用
D.肾功能损害时作用延长
E.抗革兰阳性菌作用与氨苄西林相似
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单项选择题
与阿莫西林作用特点不符合的是
A.胃肠道吸收迅速完全
B.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似
C.生物利用度50%
D.对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用强
E.抗幽门螺杆菌活性较强
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单项选择题
克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可
A.减少阿莫西林的不良反应
B.扩大阿莫西林的抗菌谱
C.抑制β-内酰胺酶
D.延缓阿莫西林经肾小管的分泌
E.提高阿莫西林的生物利用度
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单项选择题
氨基糖苷类抗生素的作用不包括
A.神经肌肉阻断作用
B.快速杀菌
C.二重感染
D.肾毒性
E.耳毒性
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单项选择题
下列抗菌谱最广的药物是
A.四环素
B.氧氟沙星
C.青霉素G
D.红霉素
E.奈替米星
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