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单项选择题
以下哪个既属于转运过程又属于消除过程
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.生物转化
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单项选择题
蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是
A.胞饮作用
B.促进扩散
C.主动转运
D.被动扩散
E.吞噬作用
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单项选择题
以下注射给药没有吸收过程的是
A.血管内给药
B.皮下注射
C.肌肉注射
D.腹腔注射
E.皮内注射
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单项选择题
影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是
A.处方组成
B.崩解度
C.颗粒大小
D.脂溶性
E.胃酸值
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单项选择题
药物从注射剂中的释放速率最快的是
A.O/W乳剂
B.油混悬液
C.水混悬液
D.水溶液
E.W/O乳剂
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单项选择题
下列无吸收过程的给药途径是
A.口服
B.喷雾剂
C.静脉注射
D.直肠给药
E.贴剂
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单项选择题
关于肺部吸收的叙述错误的是
A.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
B.无首过效应
C.药物水溶性越大,吸收越快
D.大分子药物吸收相对较慢
E.粒子的大小影响药物达到的部位
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单项选择题
关于鼻黏膜的吸收错误的叙述是
A.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径
B.不能避开肝的首关效应
C.可避开胃肠道酶的降解
D.鼻腔内给药方便易行
E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当
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单项选择题
各种口服剂型对吸收的影响,通常情况下起效快慢顺序为
A.水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂
B.水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C.包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液
D.混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片
E.包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂
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单项选择题
下列关于注射吸收的药物的叙述错误的是
A.一般注射给药吸收速度快,生物利用度高
B.局部热敷和运动可使血流加快,促进药物的吸收
C.分子量小的药物主要通过毛细血管吸收
D.分子量大的药物主要通过淋巴吸收
E.注射部位的血流速度与药物的吸收无关
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单项选择题
药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是
A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈黏膜
D.硬腭黏膜
E.舌腹黏膜
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单项选择题
药物经皮吸收的主要屏障是()
A.表皮
B.真皮
C.角质层
D.皮下脂肪
E.毛细血管
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单项选择题
肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是
A.滴眼剂
B.片剂
C.贴剂
D.栓剂
E.气雾剂
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单项选择题
什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收
A.脂溶性和非解离型
B.水溶性和非解离型
C.脂溶性和解离型
D.水溶性和解离型
E.上述都不对
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单项选择题
促进皮肤水合作用的能力最大的基质是
A.油脂性基质
B.W/O型基质
C.O/W型基质
D.水溶性基质
E.上述都不对
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单项选择题
影响药物分布的因素下述错误的是
A.药物的血浆蛋白结合率
B.血管通透性
C.药物与组织的亲和力
D.药物相互作用
E.生物利用度
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单项选择题
以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是
A.药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关
B.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁
C.药物的理化性质影响其透膜能力,从而影响药物的体内分布
D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布
E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
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单项选择题
以下关于表观分布容积的表述错误的是
A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学的重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关
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单项选择题
以下关于肝首关效应的表述错误的是
A.有首关效应的药物生物利用度低
B.肝摄取率介于0~1之间
C.肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清除的分数
D.首关效应影响药物的吸收速度和程度
E.肝摄取率介于1~100之间
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单项选择题
以下哪个既属于转运过程又属于消除过程
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.生物转化
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单项选择题
以下关于药物分布的表述错误的是
A.药物分布速度往往比药物消除速度快
B.不同药物体内分布特性不同
C.药物在体内的分布是均匀的
D.药物的体内分布影响药效
E.药物的化学结构影响分布
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单项选择题
大多数药物透过毛细血管壁的方式是
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用
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单项选择题
药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用
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单项选择题
一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用
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单项选择题
制成新剂型能增加对淋巴的趋向性,以下剂型错误的是
A.高分子复合物
B.W/O乳剂
C.脂质体
D.微球
E.水溶液
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单项选择题
在血液与脑组织之间的屏障作用叫作
A.血-脑脊液屏障
B.血-脑-血屏障
C.脑-血-脑屏障
D.脑脊液-血屏障
E.以上都不对
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单项选择题
通过血脑屏障的最主要的决定因素是
A.解离度
B.亲脂性
C.亲水性
D.溶解度
E.pH值
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单项选择题
分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障
A.600
B.800
C.1000
D.3000
E.5000
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单项选择题
下述药物不能向脑内转运的是
A.异丁嗪
B.氯丙嗪
C.聚乙二醇
D.丙嗪
E.三氟丙嗪
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单项选择题
大多数药物通过胎盘屏障的方式是
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用
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单项选择题
药物与血浆蛋白结合的能力,性别的差异是
A.男性高于女性
B.女性高于男性
C.相等
D.药物不同则结合率不同,有时男性高于女性,有时女性高于男性
E.以上都不对
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单项选择题
下列有关代谢的表述错误的是
A.药物被机体吸收后,在体内各种酶和肠道菌丛环境作用下,发生一系列化学反应,导致药物化学结构转变
B.反映了机体对外来药物的处理能力
C.药物代谢与药理作用密切相关
D.药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间,还影响治疗安全性
E.所有的药物代谢产物极性都比原药物大,以利于从机体排出
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单项选择题
以下关于代谢反应类型的表述错误的是
A.药物代谢过程可分为第Ⅰ相反应和第Ⅱ反应
B.第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
C.第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
D.第Ⅱ相反应是结合反应
E.第Ⅱ相反应形成水溶性更大、极性更大的化合物利于排泄
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单项选择题
关于药物代谢的叙述错误的是
A.代谢又叫生物转化
B.代谢的主要器官是肝
C.代谢使药物活性增大
D.消化道也是代谢反应发生的部位
E.药物代谢分为两个阶段
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单项选择题
以下关于淋巴转运的叙述错误的是
A.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定药物必须依赖淋巴转运
D.药物从淋巴液转运可避免首关效应
E.淋巴液与血浆的成分完全不同
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单项选择题
以下关于代谢反应的表述错误的是
A.可使药物失去活性
B.可使药物降低活性
C.可使药物活性增强
D.可使药理作用激活
E.完全转为无毒代谢物
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单项选择题
下列有关代谢反应的部位错误的是
A.肝
B.消化道
C.肺
D.皮肤
E.心脏
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单项选择题
代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是
A.微粒体
B.线粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
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单项选择题
代谢反应的氧化、水解、还原和葡萄糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
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单项选择题
非线粒体酶系又称为
A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对
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单项选择题
药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程是
A.吸收
B.分布
C.排泄
D.转运
E.代谢
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单项选择题
细胞质可溶部分的酶系不包括
A.醇脱氢酶
B.醛脱氢酶
C.细胞色素P450
D.黄嘌呤氧化酶
E.硫氧化物还原酶
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单项选择题
药物代谢发生水解反应的药物不包括
A.普鲁卡因
B.哌替啶
C.氯霉素
D.水杨酰胺
E.异烟肼
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单项选择题
以下关于肾排泄的表述错误的是
A.肾清除率是用来定量描述药物通过肾排泄效率的参数
B.药物肾小球滤过方式为膜孔扩散,滤过率较高
C.肾小管分泌也是将药物转运至尿中的过程
D.肾小管分泌是主动转运过程
E.肾小管分泌不需要载体,需要能量
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单项选择题
以下关于胆汁排泄的表述错误的是
A.向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
B.是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
C.胆汁排泄只排泄原型药物
D.胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
E.胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响
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单项选择题
以下关于药物排泄的表述错误的是
A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程
B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同
C.肾是药物排泄的主要器官
D.原型药大部分通过肾由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出
E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外
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单项选择题
以下属于药物肾排泄的机制是
A.集合管中尿浓缩
B.肾小球吸附
C.肾小管重吸收
D.肾单位被动转运
E.肾小管溶解
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单项选择题
以下关于肾小管重吸收的表述错误的是
A.大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运
B.脂溶性大的药物重吸收好
C.非解离的药物重吸收好
D.尿液的pH值和尿量等也会影响肾小管重吸收
E.肾小球滤过的水分99%被重吸收回到血液
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单项选择题
以下关于肾小管分泌的表述错误的是
A.需要能量
B.需要载体
C.有饱和和竞争抑制现象
D.属于主动转运过程
E.属于被动扩散过程
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单项选择题
影响肾排泄的因素错误的是
A.药物的血浆蛋白结合率
B.尿液的pH值和尿量
C.合并用药
D.药物代谢
E.生物利用度
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单项选择题
药物经皮吸收时的影响因素不包括
A.药物性质
B.光线
C.基质性质
D.透皮吸收促进剂
E.皮肤状况
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