单项选择题

医疗机构因临床急需进口少量药品

A．应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
B．应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请
C．应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请
D．应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请
E．应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

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单项选择题

说明书和标签不须印有规定的标识的是

A．麻醉药品
B．第二类精神药品
C．放射性药品
D．外用药品
E．处方药品

单项选择题

使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品

A．按假药论处
B．按劣药论处
C．不得继续生产
D．不得继续使用
E．已经生产的，可以继续销售

单项选择题

药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的左边，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的

A．二分之一
B．四分之一
C．一倍
D．两倍
E．四倍

单项选择题

应成立药事管理与药物治疗学委员会的医院级别是

A．一级以上
B．二级以上
C．三级乙等以上
D．三级甲等以上
E．特级

单项选择题

依据《医院处方点评管理规范(试行)》，不规范处方不包括

A．处方的前记、正文、后记内容缺项的
B．新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的
C．重复给药的
D．未使用药品规范名称开具处方的
E．药品的剂量、规格、数量、单位等不清楚的

单项选择题

非处方药目录发布机关是

A．各级药品监督管理部门
B．国务院劳动保障部门
C．市级食品药品监督管理部门
D．国家食品药品监督管理总局
E．省级食品药品监督管理部门

单项选择题

开办医疗机构必须依法取得

A．《医疗机构执业许可证》
B．《医疗机构许可证》
C．《医疗机构准许证》
D．《医疗机构执业准许证》
E．《医疗机构制剂许可证》

单项选择题

下列按劣药处理的是

A．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C．被污染的
D．变质的
E．直接接触药品的包装材料未经审批的

单项选择题

麻醉药品和精神药品处方标注“麻”、“精一”、“精二”的位置是

A．左上角
B．右上角
C．正下方
D．右下角
E．左下角

单项选择题

实行医药分开核算、分别管理，要解决的主要问题是

A．医疗服务价格
B．医疗机构药品采购方式
C．以药养医
D．药品价格过高
E．药品招标采购

单项选择题

医疗机构必须使用许可证才可使用的药品是

A．麻醉药品
B．放射性药品
C．精神药品
D．儿科药品
E．医疗机构制剂

单项选择题

医疗机构因临床急需进口少量药品

A．应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
B．应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请
C．应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请
D．应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请
E．应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

单项选择题

以下属于可以零售的药品是

A．放射性药品
B．戒毒辅助药品
C．麻醉药品
D．第一类精神药品
E．罂粟壳

单项选择题

药师调剂处方时必须做到“四查十对”，不正确的是

A．查处方，对科别、姓名、年龄
B．查药品，对药名、剂型、规格、数量
C．查用药适宜性
D．查配伍禁忌
E．查用药合理性

单项选择题

麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

定点生产企业生产假、劣麻醉药品和精神药品的处罚，不正确的是

A．取消其定点生产资格
B．没收其生产的假、劣麻醉药品和精神药品及违法所得
C．处违法生产药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D．直接负责的主管人员十年内不得从事相关工作
E．直接吊销药品生产许可证

单项选择题

非处方药专有标识制定机构是

A．省级食品药品监督管理部门
B．国务院卫生行政管理部门
C．国务院劳动保障部门
D．国家食品药品监督管理总局
E．国务院工商行政管理部门

单项选择题

依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员配置

A．不得少于本机构卫生专业技术人员的5%
B．不得少于本机构卫生专业技术人员的8%
C．不得少于本机构卫生专业技术人员的10%
D．不得少于本机构卫生专业技术人员的12%
E．不得少于本机构卫生专业技术人员的15%

单项选择题

药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供

A．其药品实际购销价格清单
B．其药品购入的价格和数量清单
C．其药品售出的价格和数量清单
D．其药品的实际购销价格和购销数量等资料
E．其药品的购入和售出的数量清单

单项选择题

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是

A．中药材、中药饮片
B．化学原料药
C．血清、疫苗
D．内包材、医疗器械
E．诊断药品

单项选择题

处方点评专家组成员不包括

A．医院药学专家
B．临床医学专家
C．护理学专家
D．临床微生物学专家
E．医疗管理专家

单项选择题

麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

门急诊处方点评的抽样率不应少于总处方量的

A．1‰
B．2‰
C．3‰
D．4‰
E．5‰

单项选择题

处方药

A．必须凭执业医师或执业助理医师处方才可购买
B．需要凭执业药师处方方可购买
C．可由消费者自行判断购买
D．包装必须印有国家指定的专有标识
E．根据安全性分为甲、乙两类

单项选择题

调节药师与患者之间，药师与社会消费者之间，药师相互之间，药师与国家、集体之间关系的行为规范的总和是

A．药师职业道德的基本原则
B．药师职业道德
C．药师道德责任
D．药师道德义务
E．药师职业道德准则

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

A．药品成分的含量不符合国家药品标准的
B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E．未标明有效期或者更改或者超过有效期的

单项选择题

《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的是

A．为保障人民基本医疗
B．为保障人民用药的合法权益
C．为增进药品疗效
D．为保障人民用药安全有效、使用方便
E．加强药品监督管理

单项选择题

医院药品采购要坚持的原则是

A．为临床服务
B．经济效益与社会效益并重
C．质量第一
D．合理用药
E．安全迅速

单项选择题

依据《医院处方点评管理规范(试行)》，不规范处方不包括

A．处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的
B．医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的
C．新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的
D．有配伍禁忌或者不良相互作用的
E．西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的

单项选择题

可以在零售药店销售的药品有

A．麻醉药品
B．第一类精神药品
C．第二类精神药品
D．麻黄碱单方制剂
E．医疗机构制剂

单项选择题

负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

A．国家卫生和计划生育委员会
B．国家食品药品监督管理总局
C．省级卫生部门
D．省级药品监督管理部门
E．由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

单项选择题

按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》：下列叙述错误的是

A．医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)，库存不得超过本机构规定的数量
B．门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视情况而定
C．门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配
D．执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
E．处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

单项选择题

在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指

A．药品有效性
B．药品安全性
C．药品稳定性
D．药品均一性
E．药品经济性

单项选择题

属于医院药事管理特点的是

A．综合性
B．公众性
C．服务性
D．专有性
E．社会性

单项选择题

依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构临床药师人员配置

A．三级医院临床药师不少于8名，二级医院临床药师不少于6名
B．三级医院临床药师不少于7名，二级医院临床药师不少于5名
C．三级医院临床药师不少于6名，二级医院临床药师不少于4名
D．三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名
E．三级医院临床药师不少于4名，二级医院临床药师不少于3名

单项选择题

国家实行总量控制的是

A．麻醉药品和精神药品的研究
B．麻醉药品和精神药品的生产
C．麻醉药品和精神药品的使用
D．麻醉药品和精神药品的储备
E．麻醉药品和精神药品的运输

单项选择题

医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括

A．要有《医疗机构制剂许可证》
B．品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制
C．必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
D．配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
E．要有制剂批准文号

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构应当向患者提供所用药品的

A．价格
B．价格清单
C．购进价格
D．出厂价格
E．市场价格

单项选择题

有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述正确的是

A．具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品
B．医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记
C．医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定
D．医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用
E．医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训

单项选择题

医院药事管理的常用方法不包括

A．调查研究法
B．目标管理法
C．线性回归法
D．信息管理法
E．重点管理法

单项选择题

医疗机构取得印鉴卡不需具备的条件是

A．为专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B．有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C．有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师
D．有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
E．为保证麻醉药品和第一类精神药品安全的管理制度

单项选择题

毒性药品的包装容器上必须印有

A．特殊标志
B．毒字
C．特殊图案
D．彩色标志
E．毒药标志

单项选择题

关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，错误的是

A．为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可以在急诊药房配药
B．麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用
C．应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历
D．应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度
E．应将使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者随诊或者复诊情况记入病历

单项选择题

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A．未标明有效期的药品
B．不注明或者更改生产批号的药品
C．更改有效期的药品
D．超过有效期的药品
E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

单项选择题

依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是

A．企业自定价
B．市场调节价
C．地域调节价
D．政府定价和政府指导价
E．医药行业定价

单项选择题

城镇职工社会医疗保险实行

A．属人管理
B．属地管理
C．国家管理
D．政府管理
E．省级管理

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是

A．该品种药理活性
B．该品种指标成分
C．该品种产地
D．该品种含水量
E．该品种储藏条件

单项选择题

以下不属于毒性药品管理的中药品种是

A．洋金花
B．轻粉
C．青娘虫
D．麻黄
E．蟾酥

单项选择题

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当

A．撤销其批准文号
B．重新申报评价
C．停止广告宣传
D．按劣药处罚
E．按假药处罚

单项选择题

麻醉药品和精神药品的储存单位及使用单位，应建立专用账册，其保存期限应当自药品有效期期满之日起

A．6年
B．7年
C．不少于5年
D．不少于6年
E．不少于7年