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A．整体观念和阴阳五行
B．四诊八纲和辨证论治
C．同病异治和异病同治
D．整体观念和辨证论治
E．阴阳五行和五运六气

A．阳中之阳
B．阴中之阳
C．阳中之阴
D．阴中之阴
E．阴中之至阴

A．培土生金
B．滋水涵木
C．金火相生
D．佐金平木
E．益火补土

A．疾病的症状与体征
B．对疾病症状与体征的调查过程
C．对疾病症状与体征的分析过程
D．疾病发展过程中某一阶段的病理概括
E．阴阳失调的具体表现

A．炎上 B．润下 C．稼穑D．曲直 E．从革

A．肺具有通调水道的功能
B．肺具有布散津液的功能
C．肺具有输精于皮毛的功能
D．肺为脏腑之华盖
E．饮入于胃，上归于肺

A．肾为先天之本
B．肾为封藏之本
C．肾为人体全身阴阳之本
D．肾为五脏阳气之本
E．肾为气之本

A．肝主疏泄的功能
B．胆储藏胆汁的功能
C．胆排泄胆汁的功能
D．脾主运化的功能
E．小肠泌别清浊的功能

A．精与气
B．精与液
C．精与血
D．津与气
E．气与血

A．.胃
B．.胆
C．膀胱
D．小肠
E．三焦

A．气机
B．气化
C．升降出入
D．气机调畅
E．阴阳转化

A．.胆
B．.脑
C．.脉
D．.头
E．.骨

A．.精
B．.神
C．.气
D．.血
E．.脏

A．精血同源
B．气血同源
C．肝肾同源
D．津血同源
E．血汗同源

A．推动
B．温煦
C．凉润
D．防御
E．中介

A．足厥阴肝经
B．足少阴肾经
C．足太阴脾经
D．足阳明胃经
E．足太阴膀胱经

A．瘀血
B．痰饮
C．结石
D．积食
E．血瘀

A．肝魂
B．心神
C．脾意
D．肺魄
E．肾志

A．邪气偏盛
B．邪盛正衰
C．正气不足
D．正胜邪衰
E．正虚邪恋

A．气滞
B．气逆
C．气陷
D．气闭
E．气脱

A．体质虚弱
B．气血虚
C．正气不足
D．邪留伤正
E．精气虚

A．肾阳不足，水肿，尿少
B．脾阳不足，四肢不温
C．寒邪直中太阴，腹痛、泄泻
D．心阳虚损，心悸胸痛，畏寒
E．以上都不是

A．津少不能化血
B．血瘀不能化津
C．血脉瘀阻，津液停聚
D．津液枯涸，燥热内生
E．津液亏耗，脉失濡润

A．调整阴阳
B．损益兼用
C．补其不足
D．滋阴清热
E．损其有余

A．对于公众的意义
B．对于国家的意义
C．对于药事组织的意义
D．对于公众、国家、药事组织三方面的意义
E．对私企的意义

A．药品的技术性
B．药品的公共性
C．药品的需求迫切性
D．消费者的选择性
E．药品质量标准的严格性

A．保证公众用药安全有效
B．保证公众用药安全
C．保证公众用药合理
D．保证公众用药有效
E．保证公众用药正确

A．药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应
B．药品使用后出现的意外的有害反应
C．质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D．在正常的用量下药品出现的意外有害反应
E．在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应

A．药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动
B．药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动
C．药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动
D．药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动
E．药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动

A．分别管理
B．单独记账
C．分别管理、单独建账
D．分别管理、单独记账
E．分类、分别归档

A．分别管理制度
B．保管制度和检查制度
C．验收制度
D．保管制度
E．检查制度

A．质量标准
B．检测日期
C．生产数量
D．产地
E．注意事项

A．GLP和GSP
B．GLP和GCP
C．GLP和GUP
D．GAP和GMP
E．GMP和GSP

A．药品质量的要求
B．方便药品的储存和运输
C．药品质量的要求、方便储存、运输和医疗使用
D．药品的医疗使用
E．药品的剂型特点

A．药品生产经营活动，并以其名义推荐药品
B．以其名义推荐药品
C．以其名义监制、监销药品
D．药品生产、经营活动并以其名义监销药品
E．药品生产经营活动，并以其名义推荐、监销、监制药品

A．给予警告处分
B．给予行政处分
C．给予停薪留职
D．给予经济处罚
E．追究刑事责任

A．抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品
B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品
C．麻醉药品、放射性药品、精神药品、生物制品
D．放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品
E．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

A．精神药品类
B．合成麻醉药品类
C．大麻类
D．可卡因类
E．阿片类

A．驻店工作人员
B．驻店药学技术人员
C．驻店副主任药师以上药学技术人员
D．驻店药师
E．驻店执业药师或者药师以上药学技术人员

A．按规定印有或贴有标签并附有说明书
B．按规定印有或贴有标签
C．按规定附说明书
D．按规定附特殊的标示
E．按规定印有或贴有标示语

A．复核和质量核对B．质量核对 C．生化检测 D．抽样检查 E．化学分析

A．药品企业间的调入商品
B．药品的标识检查
C．药品外观的性状检查，药品内外包装及标识的检查
D．药品的性状检查
E．药品的内外包装检查

A．确认、报告手续和记录
B．报损、销毁手续和记录
C．报告、销毁的记录
D．确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录
E．确认、报损手续

A．伪造、变造、买卖
B．伪造、变造、买卖、出租、出借
C．买卖、出租、出借
D．伪造、买卖、出租
E．变造、出租、出借和买卖

A．化学药品内包装
B．生物制品大包装
C．原料药包装
D．中药制剂
E．制剂直接接触内包装的外包装

A．药物相互作用B．禁忌证 C．注意事项 D．药物过量 E．通用名称

A．一般核对即可
B．双人验收制度
C．三人验收制度
D．单人验收制度
E．特殊的验收制度

A．经重新检验合格后，放入发货区
B．拒绝入库
C．直接放入合格品库
D．直接放入不合格品库
E．放入退货药品专用库，经重新检验合格后，可存入合格库

A．审查制度
B．年检制度
C．保护制度
D．特审制度
E．审批制度