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A．与受体有亲和力，无内在活性
B．与受体有亲和力，有内在活性
C．与受体无亲和力，无内在活性
D．与受体无亲和力，有内在活性
E．与受体有高亲和力，低内在活性

A．值越大则安全范围越宽
B．值越小越安全
C．可用LD ₅₀ ／ED ₅₀ 表示
D．可用LD ₅ ／ED ₉₅ 表示也可，但不如用LD ₅₀ ／ED ₅₀ 合理
E．可用动物实验获得

A．代谢
B．分布
C．耐药
D．吸收
E．排泄

A．胆碱酯酶不易复活
B．被抑制的胆碱酯酶很快“老化”
C．胆碱酯酶复活药起效慢
D．可立即对抗乙酰胆碱M样作用
E．需要立即阻断M受体

A．睫状肌痉挛
B．眼压升高
C．易透过血一脑屏障
D．瞳孔扩大
E．药物毒性大

A．内脏绞痛
B．房室阻滞
C．青光眼
D．中毒性休克
E．眼底检查

A．阿托品
B．山莨菪碱
C．东莨菪碱
D．普鲁本辛(溴丙胺太林)
E．后马托品

A．兴奋β受体
B．阻断5-HT受体
C．兴奋N受体
D．选择作用于多巴胺受体
E．兴奋组胺受体

A．哌库溴铵
B．泮库溴铵
C．筒箭毒碱
D．琥珀胆碱
E．苯扎溴铵

A．松弛支气管平滑肌
B．收缩皮肤、黏膜和内脏血管
C．收缩肠平滑肌
D．加强心肌收缩力
E．兴奋中枢

A．心率减慢的作用
B．增加心肌缺血区供血的作用
C．增加糖原分解的作用
D．收缩支气管平滑肌的作用
E．降低心肌耗氧量的作用

A．维拉帕米
B．尼群地平
C．硝酸甘油
D．盐酸普萘洛尔
E．可乐定

A．异丙肾上腺素
B．硝酸甘油
C．维拉帕米
D．普萘洛尔
E．氨氯地平

A．锥体外系反应
B．引起药疹、药热等过敏反应
C．诱导肝药酶，产生耐受性
D．头晕、困倦、注意力不集中等后遗症状
E．中等剂量可轻度抑制呼吸中枢

A．镇静、催眠
B．抗焦虑
C．抗惊厥、抗癫痫
D．麻醉作用
E．中枢性肌松作用

A．双香豆素类
B．胆碱酯酶抑制药
C．解热镇痛药
D．镇痛药
E．苯二氮革类

A．口服吸收快而完全
B．目前治疗癫痫持续状态的首选药
C．主要经肝药酶代谢，其代谢产物也有一定作用
D．口服治疗量对呼吸及循环影响很小
E．较大量可引起全身麻醉

A．强直阵挛性发作
B．癫痫持续状态
C．癫痫失神性发作
D．复杂部分性发作
E．抗心律失常

A．乙琥胺
B．地西泮
C．苯巴比妥
D．丙戊酸钠
E．苯妥英钠

A．丙硫氧嘧啶
B．大剂量碘化钾
C．放射性碘
D．卡比马唑
E．美托洛尔

A．氟西汀
B．阿米替林
C．米安色林
D．碳酸锂
E．文拉法辛

A．中枢M受体阻断药作用
B．激活多巴胺(DA)受体
C．激活GABA受体
D．促进左旋多巴进入中枢神经系统后转变为DA．
E．使DA代谢减慢

A．新斯的明
B．安贝氯铵
C．毒扁豆碱
D．加兰他敏
E．依酚氯铵

A．吗啡
B．哌替啶
C．可待因
D．丁丙诺啡
E．阿司匹林

A．两药均有强大的镇咳作用
B．吗啡的镇痛作用比哌替啶强
C．吗啡的成瘾性较哌替啶强
D．哌替啶的镇静作用与吗啡相似
E．哌替啶对胃肠道平滑肌的兴奋作用比吗啡弱

A．对各种疼痛均有效
B．兴奋胃肠道平滑肌
C．使膀胱括约肌松弛抑制呼吸
D．抑制呼吸
E．增加胆道平滑肌张力，增加胆道内压力

A．芬太尼
B．哌替啶
C．纳洛酮
D．丁丙诺啡
E．罗通定

A．阿司匹林哮喘
B．水杨酸反应
C．胃肠道反应
D．骨髓抑制
E．凝血功能障碍

A．肌肉疼痛
B．胃溃疡引起疼痛
C．神经痛
D．感冒发热
E．急性风湿热疼痛

A．能降低发热患者和正常人的体温
B．对内脏平滑肌绞痛无效
C．长期用药可产生成瘾性
D．可增加前列腺素的合成
E．可用于缓解创伤剧痛

A．双氯芬酸
B．尼美舒利
C．保泰松
D．萘普生
E．阿司匹林

A．地高辛
B．毛花苷C
C．洋地黄毒苷
D．铃兰毒苷
E．毒毛花苷K

A．阿司匹林
B．苯巴比妥
C．地西泮
D．苯妥英钠
E．地高辛

A．高血压性心力衰竭伴有心房颤动
B．严重维生素B ₁ 缺乏引起的心力衰竭
C．活动性心肌炎引起的心力衰竭
D．缩窄性心包炎引起的心力衰竭
E．甲状腺功能亢进引起的心力衰竭

A．减弱心肌收缩力
B．β受体阻断
C．降低血压
D．减慢心率
E．延长舒张期，有利于心肌缺血区血流的改善

A．戊四硝酯
B．硝酸甘油
C．普萘洛尔
D．维拉帕米
E．尼可地尔

A．心绞痛
B．严重水肿
C．慢性心功能不全
D．高胆固醇血症
E．高三酰甘油血症

A．桂利嗪
B．盐酸普萘洛尔
C．盐酸哌唑嗪
D．硝苯地平
E．硝酸异山梨醇酯

A．硝酸甘油
B．萘普生
C．阿司匹林
D．肼屈嗪
E．地高辛

A．普萘洛尔
B．胺碘酮
C．哌唑嗪
D．硝普钠
E．尼莫地平

A．肾素．血管紧张素系统(RAS)
B．血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)
C．血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)
D．血管紧张素受体拮抗药(ATB)
E．钙通道阻滞药(CCB)

A．依那普利
B．贝那普利
C．卡托普利
D．苯那普利
E．福辛普利

A．<30分钟
B．1．5小时
C．5小时
D．3小时
E．12～24小时

A．色甘酸钠
B．克仑特罗
C．异丙肾上腺素
D．异丙托溴胺
E．肾上腺素

A．毛果芸香碱
B．噻吗洛尔
C．毒扁豆碱
D．呋塞米
E．山梨醇

A．硝酸甘油和普萘洛尔合用，对心绞痛治疗有协同作用
B．硝苯地平与硝酸酯类同用，抗心绞痛作用增强
C．硝酸酯类与降压药合用，可增强降压作用
D．双嘧达莫与肝素合用可导致血栓形成
E．川芎嗪注射液酸性较强，不得与碱性药配伍

A．氧化镁
B．胃必治(复方铝酸铋)
C．胃得乐
D．氢氧化铝
E．三硅酸镁

A．中和胃酸，减少对溃疡面的刺激
B．胃黏膜保护作用
C．阻断M受体
D．阻断胃壁细胞的H ₂ 受体
E．抑制H ⁺ -K ⁺ ATP酶活性

A．硫酸钠
B．大黄
C．甘油
D．地芬诺酯
E．硫糖铝

A．克仑特罗
B．福布特林
C．特布他林
D．沙丁胺醇
E．异丙肾上腺素

A．稳定肥大细胞膜阻止脱颗粒
B．阻断H ₁ 受体
C．抑制H ₂ 受体
D．抑制吞噬细胞对抗原的吞噬和处理
E．免疫抑制作用

A．可待因
B．右美沙芬
C．苯佐那酯
D．氯化铵
E．苯丙哌林

A．阿司咪唑
B．氯苯那敏
C．氯雷他定
D．苯海拉明
E．西替利嗪

A．赛庚啶
B．氯苯那敏
C．异丙嗪
D．曲吡那敏
E．阿司咪唑

A．垂体后叶素
B．麦角新碱
C．缩宫素
D．地诺前列素
E．麦角胺

A．下午5：00
B．中午12：00
C．上午8：00
D．晚7：00
E．晚上10：00

A．抑制TRH的分泌
B．抑制甲状腺激素的生物合成
C．直接破坏甲状腺组织
D．抑制甲状腺腺泡摄取碘
E．抑制甲状腺激素的释放

A．增强胰岛素的作用
B．促进葡萄糖分解
C．使细胞内cAMP增加
D．刺激胰岛β细胞释放胰岛素
E．抑制胰高血糖素作用

A．格列本脲(优降糖)
B．格列齐特(达美康)
C．胰岛素
D．格列喹酮(糖适平)
E．二甲双胍

A．1型糖尿病
B．单用饮食不能控制的2型糖尿病
C．完全切除胰腺的糖尿病
D．各型糖尿病
E．糖尿病酮症酸中毒

A．维生素D ₂
B．维生素D ₃
C．阿法骨化醇
D．骨化三醇
E．二氢速固醇

A．产生β-内酰胺酶，分解药物
B．由于青霉素结合蛋白药物靶位结构变异而致药物失效
C．药物不能穿透MRSA细胞内部
D．由于外渗作用，使已吸收的药物不断排出而降效
E．代谢拮抗物PABA增多

A．诺氟沙星
B．氧氟沙星
C．环丙沙星
D．培氟沙星
E．依诺沙星

A．它能增强青霉素的耐碱性
B．可抑制细菌二氢叶酸合成酶
C．可结合PBPs，与青霉素联合杀菌
D．可抑制β-内酰胺酶
E．能增加细菌胞壁通透性

A．头孢氨苄
B．头孢噻酚
C．头孢克罗
D．头孢尼西
E．头孢他啶

A．细菌核蛋白体30S亚基
B．细菌核蛋白体50S亚基
C．细菌细胞壁上特殊蛋白：PBPs
D．二氢叶酸还原酶
E．DNA依赖性RNA多聚酶

A．腹泻
B．胃肠道反应
C．惊厥
D．变态反应
E．骨髓抑制

A．青霉素
B．SMZ+TMP
C．苯唑西林
D．链霉素
E．林可霉素

A．头孢氨苄
B．头孢曲松
C．头孢克罗
D．头孢他啶
E．头孢呋辛

A．扩大抗菌谱
B．减少不良反应
C．相互竞争结合部位，产生拮抗作用
D．增强抗菌活性
E．增加生物利用度

A．肾毒性、耳毒性
B．肝毒性
C．过敏反应
D．神经肌肉麻痹
E．胃黏膜损害

A．静脉滴注液应新鲜配制
B．静脉滴注前常服解热镇痛药和抗组胺药
C．滴液内加小量糖皮质激素
D．特别注意避光
E．定期查血钾、血尿常规和肝、肾功能等

A．异烟肼中毒
B．镇静催眠药中毒
C．抗惊厥类药物中毒
D．有机磷酸酯类中毒
E．中枢兴奋药过量

A．维生素B ₄
B．维生素B ₁₂
C．维生素E
D．维生素B ₆
E．维生素D

A．紫杉醇
B．环磷酰胺
C．长春新碱
D．表柔比星
E．巯嘌呤

A．失眠
B．骨髓抑制
C．过敏反应
D．低血压
E．肾损害

A．左旋咪唑
B．环孢素
C．胸腺素
D．表柔比星
E．卡介苗

A．首剂用量加倍
B．首剂用量减半
C．首剂用量因人而异
D．首剂用量按常规剂量
E．首剂用量依药物作用特点而定

A．阿米替林
B．苯巴比妥
C．苯妥英钠
D．碳酸锂
E．氟西汀

A．环孢素
B．泼尼松龙
C．环磷酰胺
D．氨苯蝶啶
E．顺铂