Ag(DDC)法检查砷盐时，判断结果依据

单项选择题

取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色。该药物应为

A.硫喷妥钠
B.苯巴比妥
C.司可巴比妥钠
D.异戊巴比妥
E.苯妥英钠

单项选择题

溴量法可测定的药物应为

A.司可巴比妥钠
B.苯巴比妥钠
C.异戊巴比妥钠
D.硫喷妥钠
E.苯妥英钠

单项选择题

溴量法测定司可巴比妥钠含量的依据(即原理)为

A.丙二酰脲的弱酸性
B.烯醇式的不饱和性
C.C5-丙烯基的双键
D.C5-丙烯基双键的加成反应
E.C5-丙烯基双键的氧化还原反应

单项选择题

取某吡啶类药物约2滴，加水1ml，摇匀，加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴，即生成草绿色沉淀。该药物应为

A.异烟肼
B.异烟腙
C.司可巴比妥
D.尼可刹米
E.异戊巴比妥

单项选择题

中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g，加水5ml使溶解，加10%香草醛溶液1ml微热，冷后即析出黄色结晶，滤出，用乙醇重结晶，于105℃干燥后，测其熔点为228～231℃。该药物应为

A.异烟肼
B.尼可刹米
C.对乙酰氨基酚
D.阿司匹林
E.甘油

单项选择题

取某药物2滴，加氢氧化钠试液3ml，加热，即发生二乙胺的臭气，能使红色石蕊试纸变蓝色。该药物应为

A.苯巴比妥
B.乌洛托品
C.二巯丙醇
D.尼可刹米
E.盐酸普鲁卡因

单项选择题

因阿片中含有吗啡、磷酸可待因、那可汀、盐酸罂粟碱、蒂巴因等多种有效成分，故中国药典(2010年版)规定其鉴别方法为

A.呈色反应
B.TLC
C.PC(纸色谱法)
D.紫外光谱法
E.沉淀法

单项选择题

取某生物碱类药物1mg，加新配制的香草醛试液0.2ml，约2min后，即显玫瑰红色。该药物应为

A.硫酸奎宁
B.盐酸吗啡
C.磷酸可待因
D.利血平
E.茶碱

单项选择题

取某生物碱药物约0.5g，加对二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml与硫酸0.2ml，混匀，即显绿色，再加冰醋酸则变为红色。该药物应为

A.利血平
B.盐酸伪麻黄碱
C.水杨酸
D.磺胺嘧啶
E.盐酸异丙肾上腺素

单项选择题

能够区分盐酸吗啡与磷酸可待因的试剂为

A.铜吡啶试液
B.氨试液
C.甲醛硫酸试液(Marquis试液)
D.稀铁氰化钾试液
E.钼硫酸试液

单项选择题

Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为

A.该两药物的碱性
B.该两药物分子结构中的托烷特征
C.该两药物分子结构中的莨菪酸的酸性
D.该两药物分子结构中的莨菪酸的苯环可发生硝基取代反应，加醇至氢氧化钾试液，即显深紫色
E.该两药物分子结构中的莨菪酸与发烟硝酸可发生氧化还原反应

单项选择题

以重量法检查盐酸吗啡中“其他生物碱”的限度依据为

A.重量的差异
B.溶解度的差异
C.酸碱性的差异
D.旋光度差异
E.沉淀反应的差异

单项选择题

用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸盐(含1个氮原子的一元碱)时，将硫酸盐只能滴定至(注意和非水滴定法测定硫酸奎宁及其片剂含量的区别!)

A.生物碱高氯酸盐
B.生物碱盐
C.游离生物碱
D.生物碱醋酸盐
E.生物碱硫酸氢盐

单项选择题

提取酸碱滴定法所依据的原理为

A.游离生物碱不溶于水
B.游离生物碱溶于有机溶剂
C.生物碱盐可溶于水
D.生物碱盐溶于水，而生物碱则溶于有机溶剂不溶于水
E.生物碱盐不溶于有机溶剂

单项选择题

提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物时，加碱化试剂使溶液呈碱性的目的为

A.提取生物碱时需使溶液呈碱性
B.使生物碱从其盐中游离出来，以便和其他共存的组分分开
C.使生物碱盐稳定
D.测定时需要的条件
E.便于滴定终点的观察

单项选择题

葡萄糖的主要化学性质为

A.溶于水
B.微溶于乙醇
C.分子中具有不对称碳原子，有一定的比旋度
D.具有还原性
E.具有酸性

单项选择题

甾体皮质激素药物的分子结构特点为

A.分子结构中含酚羟基
B.分子结构中具有炔基
C.分子结构中具环戊烷多氢菲母核
D.分子结构中具有C₁₇-α-醇酮基
E.分子结构中具有C₁₇-α-甲酮基

单项选择题

能与硝酸银反应，生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于

A.分子结构中具有酯基
B.分子结构中具有卤素元素
C.分子结构中具有炔基
D.分子结构中具有活泼次甲基
E.分子结构中具有C₃-酮基

单项选择题

某维生素类药物在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水变为糠醛，加吡咯，加热至50℃即产生蓝色，该药物应为

A.维生素A
B.维生素C
C.维生素B₁
D.维生素E
E.维生素

单项选择题

采用碘量法测定维生素C原料药及其制剂时，所用指示剂应为

A.酚酞指示剂
B.结晶紫指示剂
C.铬黑T指示剂
D.淀粉指示剂
E.碘化钾淀粉指示剂

单项选择题

采用碘量法测定维生素C及其制剂时，溶液需成弱酸性，此时应用的酸为

A.醋酸
B.盐酸
C.稀盐酸
D.稀醋酸
E.稀硫酸

单项选择题

以下药物的质量控制方法中，不依据药物还原性者为

A.碘量法测定维生素C的含量
B.硫色素反应鉴别维生素B₁
C.硝酸反应鉴别维生素E
D.GC测定维生素E的含量
E.铈量法测定维生素E的含量或检查维生素E中生育酚的限量

单项选择题

青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为

A.6-氨基青霉素烷酸(6-APA)
B.7-氨基头孢菌烷酸(7-ACA)
C.侧链部分
D.五元杂环
E.六元杂环

单项选择题

青霉素族分子结构中具有的6-氨基青霉素烷酸(母核)的物理与化学性质是

A.该族药物的性质
B.该族药物的一般性质
C.该族药物的共性
D.该族药物惰性
E.该族药物的特性

Ag(DDC)法检查砷盐时，判断结果依据

你可能感兴趣的试题

药物分析学科是整个药学科学领域中一个重要的组成部分，其研究的目的是

测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价

准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示

中国药典从哪一版开始分为两部

中国药典规定“溶液的滴”系指

中国药典规定“室温”系指

中国药典规定“水浴温度”系指

美国药典25版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项

当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在

铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于

采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时，要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入

检查药物中杂质时，若药物溶液有颜色干扰检查，常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指

重金属的检查采用微孔滤膜法(第四法)的目的在于

中国药典(2010年版)规定的“澄清”系指

澄清度检查法所用浊度标准液的配制方法为

古蔡法检查砷盐时，判断结果依据

Ag(DDC)法检查砷盐时，判断结果依据

古蔡法检查砷盐时，砷斑的组分为

Ag(DDC)法检查砷盐时，目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为

取某药物0.1g，加水10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，即显紫堇色。该药物应为

两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是

取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色。该药物应为

溴量法可测定的药物应为

溴量法测定司可巴比妥钠含量的依据(即原理)为

取某吡啶类药物约2滴，加水1ml，摇匀，加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴，即生成草绿色沉淀。该药物应为

中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g，加水5ml使溶解，加10%香草醛溶液1ml微热，冷后即析出黄色结晶，滤出，用乙醇重结晶，于105℃干燥后，测其熔点为228～231℃。该药物应为

取某药物2滴，加氢氧化钠试液3ml，加热，即发生二乙胺的臭气，能使红色石蕊试纸变蓝色。该药物应为

因阿片中含有吗啡、磷酸可待因、那可汀、盐酸罂粟碱、蒂巴因等多种有效成分，故中国药典(2010年版)规定其鉴别方法为

取某生物碱类药物1mg，加新配制的香草醛试液0.2ml，约2min后，即显玫瑰红色。该药物应为

取某生物碱药物约0.5g，加对二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml与硫酸0.2ml，混匀，即显绿色，再加冰醋酸则变为红色。该药物应为

能够区分盐酸吗啡与磷酸可待因的试剂为

Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为

以重量法检查盐酸吗啡中“其他生物碱”的限度依据为

用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸盐(含1个氮原子的一元碱)时，将硫酸盐只能滴定至(注意和非水滴定法测定硫酸奎宁及其片剂含量的区别!)

提取酸碱滴定法所依据的原理为

提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物时，加碱化试剂使溶液呈碱性的目的为

葡萄糖的主要化学性质为

甾体皮质激素药物的分子结构特点为

能与硝酸银反应，生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于

某维生素类药物在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水变为糠醛，加吡咯，加热至50℃即产生蓝色，该药物应为

采用碘量法测定维生素C原料药及其制剂时，所用指示剂应为

采用碘量法测定维生素C及其制剂时，溶液需成弱酸性，此时应用的酸为

以下药物的质量控制方法中，不依据药物还原性者为

青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为

青霉素族分子结构中具有的6-氨基青霉素烷酸(母核)的物理与化学性质是