根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经( )。

单项选择题

某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是( )。

A．抗生素制剂和中成药
B．第二类精神药品和化学药制剂
C．抗生素原料药和中药饮片
D．血液制品和生化药品

单项选择题

根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是( )。

A．药品批发企业增设大型仓库
B．药品零售企业变更经营方式
C．药品批发企业变更法定代表人
D．药品批发企业增加“疫苗”经营范围

单项选择题

根据《处方管理办法》，处方前记应该标明的是( )。

A．药品金额
B．临床诊断
C．药品名称
D．药品性状

单项选择题

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是( )。

A．企业法定代表人或企业负责人
B．质量管理部门负责人
C．质量管理人员
D．质量验收人员

单项选择题

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是( )。

A．至少1年
B．至少2年
C．至少3年
D．至少5年

单项选择题

向化妆品生产企业颁发的《工业产品生产许可证》的有效期是( )。

A．二年
B．三年
C．四年
D．五年

单项选择题

下列不属-于特殊化妆品的是( )。

A．育发、染发、烫发
B．祛斑、防晒、美乳
C．脱毛、美乳、健美
D．祛斑、防晒、美白

单项选择题

某药品的批准文号为国药准字H20080025，其含义是( )。

A．2008年国家食品药品监督管理局批准生产的化学药，编号为25号
B．2008年国家食品药品监督管理局批准生产的中药，编号为25号
C．2008年国家食品药品监督管理局批准的进口药品，编号为25号
D．2008年国家食品药品监督管理局批准生物制药，编号为25号

单项选择题

《医药商品质量管理规范》的适用范围是( )。

A．医药商品专营企业
B．兼营医药商品的其他企业
C．经营药品批发业务的企业
D．所有在中国境内经营医药商品的企业

单项选择题

依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”。下列不属于“四查”的是( )。

A．查药品
B．查处方
C．查给药途径
D．查用药合理性

单项选择题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员，说法错误的是( )。

A．药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作
B．药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作
C．医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作
D．从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识

单项选择题

中药材生产企业的GAP认证申报资料初审和日常监督管理工作的部门是( )。

A．国家食品药品监督管理局
B．国家农业部
C．国家质量监督管理总局
D．省级药品监督管理部门

单项选择题

国营药店供应和调配毒性药品( )。

A．凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量
B．凭工作证销售给个人，不超过两日极量
C．凭医师处方，不超过三日极量
D．凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过两日极量

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以( )。

A．撤销药品批准证明文件
B．吊销被抽查单位许可证
C．责令被抽查单位停产、停业
D．宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下不属于麻醉药品的是( )。

A．哌替啶
B．阿法罗定
C．丁丙诺啡
D．美沙酮

单项选择题

国家一级保护野生药材包括( )。

A．马鹿茸
B．羚羊角
C．蛇胆
D．熊胆

单项选择题

根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，国家制定基本药物的( )。

A．最低批发价
B．最高零售价
C．批零差价
D．零售指导价

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，实施保护的保护期是( )。

A．1年
B．2年
C．3年
D．6年

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经( )。

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现行的( )是我国药品监管的基本法律依据。

开办药品生产企业，须经企业所在地省级食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为( )。

执业药师注册有效期和持证者须到原执业药师注册机构申请办理再次注册手续的时限分别是( )。

根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的四大体系不包括( )。

《药物非临床研究质量管理规范》的英文简称是( )。

下列被认定为劣药的情形是( )。

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是( )。

关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是( )。

我国执业药师在接受患者的咨询中，最应当遵循的是( )。

根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是( )。

关于药品出库，下列说法错误的是( )。

中共中央于2009年3月公布的( )明确提出了建立国家基本药物制度。

有关药品的广告宣传，下列做法不正确的是( )。

依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是( )。

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限最长不超过( )。

可以在互联网上发布药品信息的是( )。

依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指( )。

依照《药品经营质量管理规范实施细则》，跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应( )。

根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是( )。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )。

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经( )。

根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是( )。

根据《处方管理办法》，处方前记应该标明的是( )。

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是( )。

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是( )。

向化妆品生产企业颁发的《工业产品生产许可证》的有效期是( )。

下列不属-于特殊化妆品的是( )。

某药品的批准文号为国药准字H20080025，其含义是( )。

《医药商品质量管理规范》的适用范围是( )。

依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”。下列不属于“四查”的是( )。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员，说法错误的是( )。

中药材生产企业的GAP认证申报资料初审和日常监督管理工作的部门是( )。

国营药店供应和调配毒性药品( )。

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以( )。

根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下不属于麻醉药品的是( )。

国家一级保护野生药材包括( )。

根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，国家制定基本药物的( )。

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，实施保护的保护期是( )。