单项选择题

制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是

A．助溶剂
B．增溶剂
C．潜溶剂
D．乳化剂
E．分散剂

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单项选择题

关于药品命名的说法，正确是

A．药品不能自请商品名
B．药品通用名可以自请专利和行政保护
C．药品化学名是国际非专利药品名称
D．制剂一般采用商品名加剂型名
E．药典中使用的名称是通用名

单项选择题

下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用

A．维生素C
B．亚硫酸氢钠
C．硫代硫酸钠
D．半胱氨酸
E．焦亚硫酸钠

单项选择题

关于有效期的表示方法，错误的是

A．有效期至2015．02．24
B．有效期至2015年02月24
C．有效期至2015．03．
D．有效期至2015年03月
E．有效期至2015／02／24

单项选择题

下列不属于第Ⅱ相结合反应的是

A．O、N、S和C的葡萄糖醛苷化
B．胺类药物的脱烷基化
C．儿茶酚的间位羟基形成甲氧基
D．酚经基的硫酸酯化
E．苯甲酸形成马尿酸

单项选择题

可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的

A．淀粉
B．微晶纤维素
C．硬脂酸镁
D．无机盐类
E．微粉硅胶

单项选择题

酸类药物成酯后，其理化性质变化是

A．脂溶性增大，易离子化
B．脂溶性增大，不易通过生物膜
C．脂溶性增大，刺激性增加
D．脂溶性增大，易吸收
E．脂溶性增大，与碱性药物作用强

单项选择题

关于药物剂型重要性的表述中，错误的是

A．剂型可改变药物的作用性质
B．剂型能改变药物的作用速度
C．改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用
D．剂型决定药物的治疗作用
E．剂型可影响疗效

单项选择题

下列辅料中，崩解剂是

A．PEG
B．HPMC
C．PVP
D．CMC-Na
E．CCMC-Na

单项选择题

下列辅料中，属于胃溶性包衣材料的是

A．醋酸纤维素
B．羟丙基甲基纤维素
C．丙烯酸树脂Ⅱ号
D．川蜡
E．CAP

单项选择题

制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是

A．助溶剂
B．增溶剂
C．潜溶剂
D．乳化剂
E．分散剂

单项选择题

关于眼用制剂的说法，错误的是

A．滴眼液应与泪液等渗
B．混悬型滴眼液用前需充分混匀
C．增大滴眼液的黏度，有利于提高药效
D．用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂
E．为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH，使其在生理耐受范围内

单项选择题

乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为

A．分层(乳析)
B．絮凝
C．破裂
D．转相
E．反絮凝

单项选择题

挥发性药物的浓乙醇溶液称为

A．芳香水剂
B．乳剂
C．搽剂
D．醑剂
E．甘油剂

单项选择题

以下哪个是卡马西平代谢产生的活性成分

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是

A．酸碱度
B．热原
C．氯化物
D．氨
E．硫酸盐

单项选择题

药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是

A．溶液剂
B．散剂
C．胶囊剂
D．包衣片
E．混悬液

单项选择题

不属于物理化学靶向制剂的是

A．磁性靶向制剂
B．栓塞靶向制剂
C．热敏靶向制剂
D．免疫靶向制剂
E．pH敏感靶向制剂

单项选择题

下述不属于缓、控释制剂的是

A．分散片
B．胃内漂浮片
C．渗透泵片
D．骨架片
E．植入剂

单项选择题

有肝脏首过效应的吸收途径是

A．胃黏膜吸收
B．肺黏膜吸收
C．鼻黏膜吸收
D．口腔黏膜吸收
E．阴道黏膜吸收

单项选择题

下列属于栓剂水溶性基质的是

A．聚乙二醇类
B．可可豆脂
C．半合成椰子油酯
D．半合成脂肪酸甘油酯
E．硬脂酸丙二醇酯

单项选择题

关于包合物的错误表述是

A．包合物是由主分子和客分子组合而成的分子囊
B．包合过程是物理过程而不是化学过程
C．药物被包合后，可提高稳定性
D．包合物具有靶向作用
E．包合物可提高药物的生物利用度

单项选择题

下列给药途径中不存在吸收过程的是

A．肌内注射
B．皮下注射
C．腹腔注射
D．静脉注射
E．皮内注射

单项选择题

不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用的评价方法是

A．生物等效性试验
B．微生物限度检查法
C．血浆蛋白结合率测定法
D．平均滞留时间比较法
E．制剂稳定性试验

单项选择题

下列哪种药物与红霉素合用产生药理性拮抗作用

A．林可霉素
B．克林霉素
C．头孢氨苄
D．链霉素
E．万古霉素

单项选择题

四环素的降解产物引起严重不良反应，其诱发原因属于

A．剂量因素
B．环境因素
C．病理因素
D．药物因素
E．饮食因素

单项选择题

某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

A．1／2
B．1／4
C．1／8
D．1／16
E．1／32

单项选择题

紫外-可见分光光度法常用的波长范围

A．200～400nm
B．400～760nm
C．200～760nm
D．760～2500nm
E．2．5～25μm

单项选择题

《中国药典》(2015年版)规定“极易溶解”系指

A．溶质(1g或1ml)能在溶剂不到0．1ml中溶解
B．溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解
C．溶质(1g或1ml)能在溶剂不到3ml中溶解
D．溶质(1g或1ml)能在溶剂不到5ml中溶解
E．溶质(1g或1ml)能在溶剂不到10ml中溶解

单项选择题

药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括

A．新药临床试验的药效学研究的设计
B．药品上市前临床试验的设计
C．上市后药品有效性再评价
D．上市后药品不良反应或非预期作用的监测
E．国家基本药物的遴选

单项选择题

不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是

A．美沙酮替代治疗
B．可乐定脱毒治疗
C．东莨菪碱综合治疗
D．昂丹司琼抑制觅药渴求
E．心理干预

单项选择题

下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性

A．阿司匹林
B．美洛昔康
C．布洛芬
D．吲哚美辛
E．舒林酸

单项选择题

祛痰药溴己新的活性代谢物是

A．羧甲司坦
B．右美沙芬
C．氨溴索
D．孟鲁司特
E．乙酰半胱氨酸

单项选择题

在苯二氮
结构中的3位引入羟基后，极性增加、毒性降低的镇静催眠药是

A．咪达唑仑
B．奥沙西泮
C．依替唑仑
D．奥沙唑仑
E．艾司唑仑

单项选择题

精神病患者在服用盐酸氯丙嗪后，若在日光强烈照射下易发生光过敏反应，产生光过敏反应的原因是

A．氯丙嗪分子中的吩噻嗪环遇光被氧化后，与体内蛋白质发生反应
B．氯丙嗪分子中的硫原子遇光被氧化成亚硫，与体内蛋白质发生反应
C．氯丙嗪分子中的碳-氯键遇光会分解产生自由基，与体内蛋白质发生反应
D．氯丙嗪分子中的侧链碳原子遇光被氧化成羰基，与体内蛋白质发生反应
E．氯丙嗪分子中的侧链氮原子遇光被氧化成Ⅳ氧化物，与体内蛋白质发生反应

单项选择题

为(-)-S-光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物是

A．奥美拉唑
B．埃索美拉唑
C．兰索拉唑
D．泮托拉唑
E．雷贝拉唑钠

单项选择题

关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是

A．对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质
B．对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性
C．大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
D．对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
E．对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药

单项选择题

通过抑制黄嘌呤氧化酶来减少尿酸生成的抗痛风药是

A．秋水仙碱
B．丙磺舒
C．别嘌醇
D．苯溴马隆
E．布洛芬

单项选择题

8位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是

A．盐酸环丙沙星
B．盐酸诺氟沙星
C．司帕沙星
D．加替沙星
E．盐酸左氧氟沙星

单项选择题

为取代苯甲酸衍生物，分子中含有一个手性碳，S—异构体的活性大于R—异构体，在体内代谢迅速，作为餐时血糖调节剂的降血糖药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是

A．紫杉醇
B．吉非替尼
C．长春碱
D．喜树碱
E．秋水仙碱