单项选择题

强心苷正性肌力作用的基本机制是

A.兴奋收缩蛋白
B.作用于调节蛋白
C.影响物质和能量供应
D.增加心肌细胞内Ca²⁺量
E.增加心肌细胞内的K⁺量

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单项选择题

下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是

A．硝苯地平
B．维拉帕米
C．普尼拉明
D．哌克昔林
E．氟桂利嗪

单项选择题

对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是

A．维拉帕米
B．硝苯地平
C．尼莫地平
D．地尔硫革
E．戈洛帕米

单项选择题

钙通道阻滞药抑制电压依赖性钙通道的亚型是

A．P型
B．L型
C．N型
D．T型
E．R型

单项选择题

关于钙通道阻滞药的作用机制，哪一项是错误的

A．主要作用于ROC
B．主要作用于PDC
C．作用于L型亚通道
D．作用于α1亚基
E．无频率依赖性

单项选择题

属于非选择性钙拮抗药的是

A．硝苯地平
B．戈洛帕米
C．地尔硫革
D．普尼拉明
E．尼卡地平

单项选择题

有关钙拮抗剂对心肌的作用，不正确的是

A．负性肌力作用
B．负性频率作用
C．负性传导作用
D．增加心肌耗氧量
E．保护缺血心肌

单项选择题

有火钙拈抗剂的作用，错误的描述是

A．抗动脉粥样硬化作用
B．抑制血小板集聚
C．降低血液黏稠度
D．促进胰岛素分泌
E．松弛支气管平滑肌

单项选择题

钙拮抗剂不能用于治疗

A．高血压
B．心绞痛
C．快速性心律失常
D．水肿
E．雷诺综合征

单项选择题

维拉帕米不能用于治疗

A．心绞痛
B．慢性心功能不全
C．高血压
D．室上性心动过速
E．心房纤颤

单项选择题

利尿降压药最常用的是

A．甘露醇
B．螺内酯
C．氢氯噻嗪
D．呋塞米
E．乙酰唑胺

单项选择题

属于IC类的抗心律失常的药物是

A．奎尼丁
B．利多卡因
C．普罗帕酮
D．胺碘酮
E．维拉帕米

单项选择题

治疗室性心动过速的首选药物是

A．普萘洛尔
B．维拉帕米
C．利多卡因
D．胺碘酮
E．奎尼丁

单项选择题

治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是

A．奎尼丁
B．利多卡因
C．普鲁卡因胺
D．苯妥英钠
E．维拉帕米

单项选择题

有关利多卡因的叙述，哪一项是错误的

A.促进复极相K⁺外流，缩短APD
B.抑制4相Na⁺内流，促进4相K⁺外流，降低自律性
C.使缺血心肌的传导速度加快
D.主要作用于心室肌和浦肯野纤维
E.是窄谱抗心律失常药

单项选择题

关于普萘洛尔的叙述，下列哪一项是错误的

A．降低窦房结的自律性
B．治疗量延长浦肯野纤维的APD和ERP
C．减慢房室传导
D．治疗量延长房室结的APD和ERP
E．阻断心脏的β受体

单项选择题

有关胺碘酮的叙述，下列哪一项是错误的

A.不能用于预激综合征
B.可抑制Ca²⁺内流
C.抑制K⁺外流
D.非竞争性阻断α、β受体
E.显著延长APD和ERP

单项选择题

有关抗心律失常药的不良反应，下列哪一项是错误的

A．奎尼丁可引起严重的室性心律失常
B．乙酰卡尼可致红斑狼疮样综合征
C．丙吡胺可致尿潴留并抑制心肌收缩力
D．利多卡因可引起窦性停搏
E．胺碘酮可引起甲状腺功能的改变

单项选择题

能使心肌自律细胞的自律性降低、传导速度减慢、ERP延长的药物是

A．利多卡因
B．美西律
C．苯妥英钠
D．维拉帕米
E．胺碘酮

单项选择题

属于适度阻滞钠通道药(ⅠA类)的是

A．利多卡因
B．维拉帕米
C．胺碘酮
D．氟卡尼
E．普鲁卡因胺

单项选择题

下列何种药物的肝首过消除很强，生物利用度很低，故必须静注不能口服

A．普鲁卡因胺
B．维拉帕米
C．奎尼丁
D．胺碘酮
E．利多卡因

单项选择题

强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用

A．氯化钾
B．阿托品
C．利多卡因
D．肾上腺素
E．吗啡

单项选择题

强心苷正性肌力作用的基本机制是

A.兴奋收缩蛋白
B.作用于调节蛋白
C.影响物质和能量供应
D.增加心肌细胞内Ca²⁺量
E.增加心肌细胞内的K⁺量

单项选择题

强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是

A．高度二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭
B．肺源性心脏病引起的心力衰竭
C．由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心力衰竭
D．严重贫血诱发的心力衰竭
E．甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭

单项选择题

能防止和逆转心室肥厚的药物是

A．氨力农
B．地高辛
C．哌唑嗪
D．卡托普利
E．扎莫特罗

单项选择题

不属于卡托普利药理作用的是

A.抑制循环和局部组织中RASS
B.抑制Na⁺-K⁺-ATPase活性
C.减少缓激肽的降解
D.降低心脏前后负荷
E.抑制心肌肥厚与构型重建

单项选择题

强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好

A．甲状腺功能亢进
B．维生素B1缺乏
C．严重二尖瓣狭窄
D．先天性心脏病
E．缩窄性心包炎

单项选择题

适宜使用洋地黄类药物的情况是

A．快速心房颤动
B．三度房室传导阻滞
C．预激综合征伴心房颤动
D．病态窦房结综合征
E．二度Ⅱ型房室传导阻滞

单项选择题

治疗心力衰竭时硝普钠的最大用量是

A．0.3μg/(kg·min)
B．0.5μg/(kg·min)
C．5μg/(kg·min)
D．10μg/(kg·min)
E．20μg/(kg·min)

单项选择题

变异性心绞痛患者首选的药物是

A．胺磺酮
B．ACEI
C．利多卡因
D．硝苯地平
E．普萘洛尔

单项选择题

不属于硝酸甘油作用机制的是

A．降低室壁肌张力
B．降低心肌氧耗
C．扩张心外膜血管
D．降低左心室舒张末压
E．降低交感神经活性

单项选择题

硝酸甘油不扩张下列哪类血管

A．小动脉
B．小静脉
C．冠状动脉的输送血管
D．冠状动脉的侧枝血管
E．冠状动脉的小阻力血管

单项选择题

不宜用于变异型心绞痛的药物是

A．硝酸甘油
B．硝苯地平
C．维拉帕米
D．普萘洛尔
E．硝酸异山梨酯

单项选择题

不具有扩张冠状动脉的药物是

A．硝酸甘油
B．硝苯地平
C．维拉帕米
D．硝酸异山梨酯
E．普萘洛尔

单项选择题

下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关

A．心率加快
B．搏动性头痛
C．体位性低血压
D．升高眼内压
E．高铁血红蛋白血症

单项选择题

对预防冠状动脉粥样硬化性心脏病无益的药是

A．烟酸
B．考来烯胺
C．洛伐他汀
D．普罗布考
E．氯贝丁酯

单项选择题

能增加肝HMG-CoA还原酶活性的药物是

A．考来烯胺
B．烟酸
C．氯贝丁酯
D．洛伐他汀
E．普罗布考

单项选择题

对于因高胆固醇血症造成高心肌梗死危险的病人，应选择下列哪一种药物作为一线治疗药物

A．考来烯胺
B．烟酸
C．普罗布考
D．洛伐他汀
E．氯贝丁酯

单项选择题

在氯贝丁酯的不良反应中，下述哪一项是错误的

A．有致恶性肿瘤的可能
B．可增加胆结石的形成
C．皮肤潮红
D．皮疹、脱发
E．恶心、腹泻

单项选择题

不利于抗动脉粥样硬化的作用是

A．降低血浆LDL
B．升高血浆HDL
C．降低血浆TC
D．升高血浆ApoB
E．升高血浆ApoA

单项选择题

导致动脉粥样硬化的高脂蛋白血症指的是血浆中

A．HDL降低
B．HDL升高
C．CM升高
D．VLDL、IDL降低
E．LDL、VLDL、IDL和ApoB均升高

单项选择题

下列降压药物中便秘发生率最高的药物是

A．硝苯地平
B．维拉帕米
C．氯沙坦
D．普萘洛尔
E．卡托普利

单项选择题

不属于贝那普利发挥肾保护作用主要机制的是

A．降低血压
B．减少蛋白尿
C．减轻血尿
D．减轻肾脏炎症反应
E．抑制肾脏纤维化

单项选择题

合并双侧肾动脉狭窄的高血压患者降压不宜首选

A．钙通道阻滞剂
B．血管紧张素转换酶抑制剂
C．利尿药
D．β受体阻断药
E．α受体阻断药

单项选择题

利尿药降压的后期机制是

A.排Na⁺利尿，降低血容量
B.降低血浆肾素活性
C.增加血浆肾素活性
D.减少血管平滑肌细胞内Na⁺
E.抑制醛固酮的分泌

单项选择题

氯沙坦与卡托普利不同的药理作用是

A．抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统)
B．抑制循环中的RAAS
C．减少醛固酮释放
D．提高缓激肽活性
E．抑制心血管重构

单项选择题

卡托普利的降压机制是

A．抑制肾素活性
B．抑制血管紧张素转换酶活性
C．抑制醛固酮活性
D．抑制血管紧张素的合成
E．阻断血管紧张素受体

单项选择题

下列哪项不是高血压的治疗目的和原则

A．控制血压于正常水平
B．减少致死率和非致死性并发症
C．根据高血压程度选药
D．根据高血压并发症选药
E．用药过程中保持剂量恒定