行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款，适用的程序是( )。

单项选择题

A．中国食品药品检定研究院B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品评价中心D．国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心负责承担生物制品批签发相关工作的机构是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．省级药品监督管理部门D．国家中医药管理局负责标定国家药品标准品的机构是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．便民原则B．信赖保护原则C．效率原则D．公开原则根据《中华人民共和国行政许可法》未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据，体现了行政许可的( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．GMPB．GAPC．GSPD．GLP在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合规定用途和注册要求的药品应遵循( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．中国食品药品检定研究院B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品评价中心D．国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心负责制定药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价的机构是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．国家卫生计生部门B．国家药品监督管理部门C．国家中医药管理部门D．工业和信息化管理部门负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．便民原则B．信赖保护原则C．效率原则D．公开原则根据《中华人民共和国行政许可法》行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可，体现了行政许可的( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．省级药品监督管理部门D．国家中医药管理局负责中药资源普查的机构是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．GMPB．GAPC．GSPD．GLP在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理，控制、保证已形成的药品质量应遵循( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．中国食品药品检定研究院B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品评价中心D．国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件的机构是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．听证程序B．一般程序C．简易程序D．复议程序行政机关作出停产停业的行政处罚决定前，当事人有权要求进行的程序是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．省级药品监督管理部门D．国家中医药管理局负责组织制定和修订国家药品标准的机构是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．GMPB．GAPC．GSPD．GLP对中药材生产全过程进行规范化管理应遵循( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．听证程序B．一般程序C．简易程序D．复议程序行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款，适用的程序是( )。

A．
B．
C．
D．

A．听证程序B．一般程序C．简易程序D．复议程序行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款，适用的程序是( )。

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