单项选择题

强心苷心肌毒性的发生机制是

A.激活心脏细胞膜Na⁺，K⁺-ATP酶
B.抑制心肌细胞膜Na⁺，K⁺-ATP酶
C.增加心肌细胞中的K⁺
D.增加心肌细胞中的Ca²⁺
E.增加心肌细胞中的Na⁺

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单项选择题

对心肌收缩力抑制作用最强的钙离子通道阻断药是
A．尼莫地平
B．尼群地平
C．硝苯地平
D．地尔硫

E．维拉帕米

单项选择题

维拉帕米对哪种心律失常疗效最好

A.房室传导阻滞
B.室性心动过速
C.室性期前收缩
D.阵发性室上性心动过速
E.强心苷过量的心律失常

单项选择题

对脑血管具有较强扩张作用的钙离子通道阻断药是
A．维拉帕米
B．硝苯地平
C．尼莫地平
D．地尔硫

E．加洛帕米

单项选择题

阵发性室上性心动过速首选
A．维拉帕米
B．硝苯地平
C．尼卡地平
D．尼索地平
E．地尔硫

单项选择题

选择性钙离子通道阻断药是

A.氟桂嗪
B.普尼拉明
C.哌克昔林
D.硝苯地平
E.桂利嗪

单项选择题

血浆半衰期最长钙离子通道阻断药是

A.硝苯地平
B.尼卡地平
C.氨氯地平
D.尼索地平
E.尼群地平

单项选择题

属于苯烷胺类选择性钙离子通道阻断药是

A.硝苯地平
B.维拉帕米
C.普尼拉明
D.哌克昔林
E.氟桂利嗪

单项选择题

关于硝苯地平，哪项错误

A.是二氢吡啶类钙离子通道阻断药
B.口服吸收迅速而完全
C.主要的不良反应是低血压
D.可用于治疗心律失常
E.可用于治疗高血压和心绞痛

单项选择题

关于维拉帕米的叙述，哪项错误

A.可用于治疗心绞痛
B.可用于治疗高血压
C.可用于治疗阵发性室上性心动过速
D.禁用于有传导阻滞的病人
E.禁用于心房颤动的病人

单项选择题

治疗阵发性室上性心动过速的首选药是

A.奎尼丁
B.苯妥英钠
C.维拉帕米
D.普萘洛尔
E.利多卡因

单项选择题

治疗地高辛引起的室性早搏(期前收缩)的首选药是

A.奎尼丁
B.苯妥英钠
C.利多卡因
D.胺碘酮
E.普鲁卡因胺

单项选择题

对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用

A.阿托品
B.异丙肾上腺素
C.苯妥英钠
D.肾上腺素
E.氯化钾

单项选择题

治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是

A.奎尼丁
B.普鲁卡因胺
C.普萘洛尔
D.利多卡因
E.维拉帕米

单项选择题

哪种药物对心房颤动无效

A.奎尼丁
B.地高辛
C.普萘洛尔
D.胺碘酮
E.利多卡因

单项选择题

奎尼丁最严重的不良反应是

A.金鸡纳反应
B.药热，血小板减少
C.奎尼丁晕厥
D.胃肠道反应
E.心室率加快

单项选择题

关于维拉帕米，哪项错误

A.是治疗阵发性室上性心动过速的首选药
B.对肥厚性心肌病无效
C.能改善心室的舒张功能
D.禁用于严重心衰的病人
E.能增加缺血心肌的冠脉流量

单项选择题

胺碘酮

A.延长APD，阻滞Na⁺内流
B.缩短APD，阻滞Na⁺内流
C.延长ERP，促进K⁺外流
D.缩短APD，阻断β受体
E.缩短ERP，阻断α受体

单项选择题

利多卡因对哪种心律失常无效

A.心室颤动
B.室性期前收缩
C.室上性心动过速
D.强心苷引起的室性心律失常
E.心肌梗死所致的室性早搏

单项选择题

关于普萘洛尔抗心律失常的机制，哪项错误

A.阻断心肌β受体
B.降低窦房结的自律性
C.降低浦肯野纤维的自律性
D.治疗量就延长浦肯野纤维的有效不应期
E.延长房室结的有效不应期

单项选择题

关于利多卡因的抗心律失常作用，哪项错误

A.是窄谱抗心律失常药
B.能缩短浦肯野纤维的动作电位时程和有效不应期
C.对传导速度的作用，受细胞外液K⁺浓度的影响
D.对心肌的直接作用是抑Na⁺内流，促K⁺外流
E.治疗剂量就能降低窦房结的自律性

单项选择题

与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是

A.钠通道
B.钙通道
C.镁通道
D.氯通道
E.钾通道

单项选择题

抗心律失常谱广而t_1/2长的药物是

A.奎尼丁
B.普萘洛尔
C.胺碘酮
D.普罗帕酮
E.普鲁卡因胺

单项选择题

阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗

A.维拉帕米
B.利多卡因
C.普鲁卡因胺
D.奎尼丁
E.普萘洛尔

单项选择题

强心苷对哪种心衰的疗效最好

A.肺源性心脏病引起
B.严重二尖瓣狭窄引起的
C.甲状腺功能亢进引起的
D.严重贫血引起的
E.高血压或瓣膜病引起的

单项选择题

对地高辛过量中毒引起的心动过速，哪一项是不应采取的措施

A.用呋塞米加速排出
B.停药
C.给氯化钾
D.给苯妥英钠
E.给地高辛的特异性抗体

单项选择题

地高辛的t_1/2=33h，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态

A.3天
B.6天
C.9天
D.12天
E.15天

单项选择题

强心苷心肌毒性的发生机制是

A.激活心脏细胞膜Na⁺，K⁺-ATP酶
B.抑制心肌细胞膜Na⁺，K⁺-ATP酶
C.增加心肌细胞中的K⁺
D.增加心肌细胞中的Ca²⁺
E.增加心肌细胞中的Na⁺

单项选择题

关于强心苷，哪项错误

A.有正性肌力作用
B.有正性心肌传导功能
C.有负性频率作用
D.安全范围小
E.用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速

单项选择题

地高辛治疗心房颤动的主要作用是

A.缩短心房有效不应期
B.抑制窦房结
C.减慢房室传导
D.降低浦肯野纤维的自律性
E.直接降低心房的兴奋性

单项选择题

强心苷引起的房室传导阻滞最好选用

A.异丙肾上腺素
B.氯化钾
C.肾上腺素
D.阿托品
E.苯妥英钠

单项选择题

哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率

A.地高辛
B.米力农
C.氢氯噻嗪
D.硝普钠
E.卡托普利

单项选择题

能扩张小动脉、小静脉，作用强大而短暂，可用于治疗慢性心功不全急性发作的扩血管药是

A.硝酸甘油
B.肼屈嗪
C.硝普钠
D.硝苯地平
E.哌唑嗪

单项选择题

强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好

A.甲状腺功能亢进
B.维生素B₁缺乏
C.肺源性心脏病
D.心力衰竭伴房颤
E.缩窄性心包炎

单项选择题

下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度

A.奎尼丁
B.利多卡因
C.苯妥英钠
D.氯化钾
E.呋塞米

单项选择题

不属于硝酸甘油作用机制的是

A.降低室壁肌张力
B.降低心肌氧耗量
C.扩张心外膜血管
D.降低左心室舒张末压
E.降低交感神经活性

单项选择题

硝酸甘油舒张血管平滑肌的机制是

A.激活腺苷酸环化酶，增加cAMP
B.直接作用于血管平滑肌
C.激动β₂受体
D.体内代谢生成NO
E.阻断Ca²⁺通道

单项选择题

硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物，常与β受体阻断剂合用，其重要理由为

A.二者均可使心率减慢
B.在心室压力改变方面可相互拮抗
C.二者均可使心室容积减小
D.二者均可使心肌收缩减弱
E.二者均可使心肌氧耗量下降，有协同作用

单项选择题

变异性心绞痛患者首选药物是

A.胺碘酮
B.卡托普利
C.利多卡因
D.硝苯地平
E.普萘洛尔

单项选择题

关于普萘洛尔抗心绞痛方面，哪项错误

A.对变异性心绞痛效果好
B.与硝酸甘油合用效果好
C.对兼有高血压的效果好
D.久用后不宜突然停药
E.对稳定型和不稳定型的都有效

单项选择题

HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用是

A.抑制体内胆固醇氧化酶
B.阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸
C.使肝脏LDL受体表达减弱
D.具有促进细胞分裂作用
E.具有增强细胞免疫作用

单项选择题

降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是

A.烟酸
B.多烯脂肪酸
C.普罗布考
D.乐伐他汀
E.非诺贝特

单项选择题

具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是

A.可乐定
B.普萘洛尔
C.利多卡因
D.硝酸甘油
E.氢氯噻嗪

单项选择题

糖尿病、高血压伴有肾功能不全者最好选用

A.氢氯噻嗪
B.利血平
C.卡托普利
D.胍乙啶
E.哌唑嗪

单项选择题

患隐性糖尿病的高血压患者，不宜选用

A.利血平
B.氢氯噻嗪
C.硝普钠
D.卡托普利
E.硝苯地平

单项选择题

下列属于酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶抑制药的是

A.甲亚油酰胺
B.烟酸
C.考来替泊
D.辛伐他汀
E.维生素E

单项选择题

能防止，甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是

A.利尿降压药
B.β受体阻断药
C.钙离子通道阻断药
D.血管紧张素转换酶抑制药
E.α受体阻断药

单项选择题

哪类降压药兼有改善肾功能、心功能，逆转心脏肥大，并能明显降低病死率

A.可乐宁等中枢性降压药
B.钙离子通道阻断剂
C.血管紧张素转换酶抑制药
D.利尿降压药
E.神经节阻断药

单项选择题

关于普萘洛尔，哪项错误

A.阻断突触前膜β₂受体减少去甲肾上腺素释放
B.减少肾素的释放
C.长期用药一旦病情好转应立即停药
D.生物利用度个体差异大
E.能诱发支气管哮喘

单项选择题

卡托普利常见的不良反应是

A.直立性低血压
B.刺激性干咳
C.多毛
D.阳痿
E.反射性心率加快

单项选择题

ATⅡ受体抑制剂是

A.尼群地平
B.硝苯地平
C.氨氯地平
D.尼莫地平
E.氯沙坦