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单项选择题

A．C=k 0 (1-e -kt )/Vk
B．lgC=(-k/2.303)t+lgC 0
C．X=X 0 * e -kt +(k 0 /k)(1-e -kt )
D．lgC"=(-k/2.303)t"+k 0 /Vk
E．
单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是

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单项选择题

激动M受体的药物是

A.间羟胺
B.尼古丁
C.美加明
D.毛果芸香碱
E.哌仑西平
单项选择题

常在用药1周后出现刺激性干咳的药物是

A.地高辛
B.卡托普利
C.哌唑嗪
D.氨氯地平
E.美托洛尔
单项选择题

阻断M受体的药物是

A.间羟胺
B.尼古丁
C.美加明
D.毛果芸香碱
E.哌仑西平
单项选择题

少数患者首次用药出现首剂效应的药物是

A.地高辛
B.卡托普利
C.哌唑嗪
D.氨氯地平
E.美托洛尔
单项选择题

体内、外均有抗凝血作用的药物是

A.维生素B12
B.肝素
C.香豆素类
D.维生素K
E.阿司匹林
单项选择题

激动N受体的药物是

A.间羟胺
B.尼古丁
C.美加明
D.毛果芸香碱
E.哌仑西平
单项选择题

口服可用于防治血栓性疾病如心肌梗死、脑梗死的药物是

A.维生素B12
B.肝素
C.香豆素类
D.维生素K
E.阿司匹林
单项选择题

严重心动过缓、支气管哮喘者禁用的药物是

A.地高辛
B.卡托普利
C.哌唑嗪
D.氨氯地平
E.美托洛尔
单项选择题

新生儿出血宜选用

A.维生素B12
B.肝素
C.香豆素类
D.维生素K
E.阿司匹林
单项选择题

氨基苷类抗生素的抗菌机制是

A.影响叶酸代谢
B.影响胞浆膜的通透性
C.抑制细菌细胞壁的合成
D.抑制蛋白质合成的全过程
E.抑制核酸合成
单项选择题

β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是

A.影响叶酸代谢
B.影响胞浆膜的通透性
C.抑制细菌细胞壁的合成
D.抑制蛋白质合成的全过程
E.抑制核酸合成
单项选择题

红霉素的抗菌作用机制

A.影响胞浆膜通透性
B.与核糖体30S亚基结合，抑制tRNA进入A位
C.与核糖体50S亚基结合，阻断转肽作用和mRNA位移
D.与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性
E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
单项选择题

药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象

A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
单项选择题

氯霉素的抗菌作用机制

A.影响胞浆膜通透性
B.与核糖体30S亚基结合，抑制tRNA进入A位
C.与核糖体50S亚基结合，阻断转肽作用和mRNA位移
D.与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性
E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
单项选择题

服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象

A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
单项选择题

A．C=k 0 (1-e -kt )/Vk
B．lgC=(-k/2.303)t+lgC 0
C．X=X 0 * e -kt +(k 0 /k)(1-e -kt )
D．lgC"=(-k/2.303)t"+k 0 /Vk
E．
单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是
单项选择题

A．C=k 0 (1-e -kt )/Vk
B．lgC=(-k/2.303)t+lgC 0
C．X=X 0 * e -kt +(k 0 /k)(1-e -kt )
D．lgC"=(-k/2.303)t"+k 0 /Vk
E．
单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是
单项选择题

A．C=k 0 (1-e -kt )/Vk
B．lgC=(-k/2.303)t+lgC 0
C．X=X 0 * e -kt +(k 0 /k)(1-e -kt )
D．lgC"=(-k/2.303)t"+k 0 /Vk
E．
单室模型静脉滴注达稳态后停药，血药浓度随时间变化的公式是
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