单项选择题

硬脂酸镁的配伍稳定性试验采用的温度为

A.2℃
B.10℃
C.37℃
D.40℃
E.60℃

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单项选择题

连续应用，组织中药物浓度呈逐渐升高趋势，这种现象称为

A.吸收
B.分布
C.处置
D.消除
E.蓄积

单项选择题

不属于鼻黏膜给药特点的是

A.给药方便
B.吸收迅速
C.可局部杀菌
D.可避免肝首过效应
E.大分子药物更易吸收

单项选择题

根据Noyes-Whitney方程，与药物溶出速度成正比的因素是

A.固体的表面积
B.扩散层的厚度
C.溶质的溶解度
D.溶质的浓度
E.溶出速度常数

单项选择题

增溶剂是指

A.能与有机弱酸弱碱药物形成可溶性盐以增加药物溶解度的物质
B.能与水任意比例混合、与水分子能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的一类溶剂
C.在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的一类溶剂
D.能与难溶性药物在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度的物质
E.能使难溶性药物在溶剂中的溶解度增大并形成澄清溶液的一类表面活性剂

单项选择题

硬脂酸镁的配伍稳定性试验采用的温度为

A.2℃
B.10℃
C.37℃
D.40℃
E.60℃

单项选择题

将600g浓度为95%的酒精，稀释成浓度为75%的消毒酒精，需要加入蒸馏水

A.130g
B.140g
C.150g
D.160g
E.170g

单项选择题

将密度为0.91g/ml，质量分数为25%的氨水，用等体积的水稀释后，所得溶液的质量分数

A.等于12.5%
B.大于12.5%
C.小于12.5%
D.等于或小于12.5%
E.等于或大于12.5%

单项选择题

关于表面活性剂分子结构特征的叙述正确的是

A.具有酯键
B.具有醚键
C.具有醇羟基结构
D.既具有亲水基，又具有亲油基
E.仅具有亲水基，而无亲油基

单项选择题

关于药物配伍研究的叙述错误的是

A.固体制剂应建立pH-反应速率图，以选择最稳定的pH
B.口服液体制剂，通常观察药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等配伍
C.溶液剂和混悬剂，通常观察酸、碱、高氧环境、有络合剂和稳定剂存在时，及不同温度下的稳定性
D.注射剂通常将药物置于含重金属(含或不含络合剂)或抗氧剂(含氧或含氮环境)条件下观察其变化
E.固体制剂通常将少量药物与辅料混合，置小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)，于室温或较高温度(如55℃)观察其物理变化

单项选择题

国家对麻黄素生产、经营、使用和出口实行特殊管理的是

A.含麻黄素的注射药
B.所有麻黄素制剂
C.供医疗配方用小包装麻黄素
D.麻黄素复方制剂
E.麻黄素原料

单项选择题

注射药的特点是

A.药效缓慢、作用可靠
B.制造过程简单
C.给药方便
D.无局部定位作用
E.生产费用较大，价格较高

单项选择题

热原具有

A.不耐热性
B.过滤性
C.水不溶性
D.挥发性
E.酸碱稳定性

单项选择题

关于气雾剂的叙述错误的是

A.气雾剂有速效和定位作用
B.可避免肝首过代谢和胃肠道破坏
C.密闭于容器内，能保持药物清洁无菌
D.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成
E.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道发挥局部作用，无全身作用

单项选择题

关于药典的叙述正确的是

A.一个国家记载药品名称、规格的法典
B.由国家食品药品监督管理局编纂、出版
C.由药典委员会颁布施行
D.收载已经上市销售的全部药物和制剂
E.具有法律约束力

单项选择题

关于GMP叙述错误的是

A.药品生产质量管理规范的简称
B.药品生产和管理的基本准则
C.药品生产过程中保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范
D.适用于药品制药生产和使用的全过程中影响成品质量的关键工序
E.实施的目的是使产品符合所期望的质量要求与标准

单项选择题

制备液体制剂常用的非极性溶剂是

A.水
B.甘油
C.乙醇
D.液体石蜡
E.丙二醇

单项选择题

药物制备混悬剂的条件不包括

A.剧毒药或剂量小的药物为安全起见
B.难溶性药物需制成液体制剂
C.药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用
D.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物
E.为了使药物产生缓释作用

单项选择题

制备乳剂的方法不包括

A.新生皂法
B.相分离法
C.两相交替加入法
D.油中乳化法
E.水中乳化法

单项选择题

关于输液灭菌的叙述错误的是

A.从配制到灭菌以不超过4小时为宜
B.为缩短灭菌时间，开始应迅速升温
C.大容器输液F₀值大于8分钟，通常12分钟
D.塑料袋装输液可采用109℃、45分钟灭菌
E.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门

单项选择题

不适于胃肠道给药的制剂是

A.溶液剂
B.气雾剂
C.片剂
D.乳剂
E.散剂

单项选择题

关于液体制剂质量要求的叙述错误的是

A.液体制剂应是澄明溶液
B.外用液体制剂应无刺激性
C.液体制剂含量应准确
D.液体制剂应具有一定的防腐能力
E.非均匀相液体制剂应具有良好的再分散性

单项选择题

根据沉降公式，与混悬剂微粒沉降速度成正比的因素为

A.微粒的半径
B.介质的黏度
C.微粒的密度
D.介质的密度
E.微粒半径的平方

单项选择题

关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是

A.直接影响药效、外观等
B.不妨碍皮肤的正常功能，具有良好的释药性能
C.润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布
D.不易清洗，污染衣服
E.可形成油包水或水包油乳

单项选择题

关于胶囊剂概念叙述正确的是

A.指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
B.指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
C.指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
D.指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
E.指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

单项选择题

影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A.pH
B.温度
C.广义酸碱催化
D.溶剂
E.离子强度

单项选择题

药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是

A.解离度
B.血浆蛋白结合
C.溶解度
D.给药途径
E.制剂类型

单项选择题

药物代谢的反应类型不包括

A.氧化反应
B.水解反应
C.结合反应
D.取代反应
E.还原反应

单项选择题

下列辅料属于崩解剂的为

A.氮酮
B.预胶化淀粉
C.聚乙烯醇
D.羧甲基淀粉钠
E.聚山梨酯

单项选择题

用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是

A.增加药物在基质中溶解度
B.增加药物穿透性
C.调节吸水性
D.调节稠度
E.减少吸湿性

单项选择题

按崩解时限检查法，泡腾片、舌下片崩解时间为

A.2分钟
B.5分钟
C.10分钟
D.20分钟
E.30分钟

单项选择题

凡士林基质中加入羊毛脂的目的是

A.增加药物的溶解度
B.防腐与抑菌
C.增加药物的稳定性
D.减少基质的吸水性
E.增加基质的吸水性

单项选择题

主要用于片剂的粘合剂是

A.羧甲基淀粉钠
B.羧甲基纤维素钠
C.干淀粉
D.低取代羟丙基纤维素
E.交联聚维酮

单项选择题

下述片剂辅料中可作为崩解剂的是

A.淀粉
B.硬脂酸镁
C.羧甲基淀粉钠
D.滑石粉
E.乙基纤维素

单项选择题

一般应制成倍散的是

A.毒性药物
B.液体药物
C.矿物药
D.共熔组分
E.挥发性药物

单项选择题

下列为主动靶向制剂的是

A.前体药物
B.动脉栓塞制剂
C.环糊精包合物制剂
D.固体分散体制剂
E.微囊制剂

单项选择题

气雾剂喷射药物的动力是

A.推动钮
B.内孔
C.定量阀门
D.抛射剂
E.阀门系统

单项选择题

调配处方“四查十对”下列描述错误的是

A.查处方，对姓名、年龄
B.查药品，对药名、剂型、规格、数量
C.查配伍禁忌，对药品性状、不良反应
D.查用药合理性，对药品禁忌、不良反应
E.查药品，对药名、功能主治

单项选择题

《医疗机构制剂许可证》有效期为几年，期满前几个月需重新提出申请

A.2年；1个月
B.3年；1个月
C.3年；6个月
D.5年；1个月
E.5年；6个月

单项选择题

传统药包括

A.动物、植物和矿物药
B.中成药、抗生素、放射性药品
C.中药材、中成药
D.中药提取物、生物制品
E.生化药品、中成药和放射性药品

单项选择题

医院自配制剂的品种范围包括

A.药品有效期短、疗效确切的药品
B.临床需求少，而有效期短的制剂
C.临床需要而市场上没有供应的品种
D.尚未取得批准文号的药品
E.临床需要的科研用处方制剂

单项选择题

负责制定医疗机构药品处方集和基本用药供应目的是

A.医疗业务主管负责人
B.药学部门负责人
C.药事管理与药物治疗学委员会(组)
D.药剂科
E.具有中级技术职务的医学专家

单项选择题

下列有关药品库存管理说法正确的是

A.拆封的药品不能再使用
B.采取必要的防火、防盗措施
C.负责检查药品出厂合格证
D.要质优价廉
E.所有药品可统一存放

单项选择题

关于药师的叙述正确的是

A.必须是临床药学专业本科毕业以上学历才能成为药师
B.目前我国的药师分为药师、执业药师和临床药师
C.临床药师允许参与临床用药方案的制定和开具处方
D.掌握和使用最优专业知识和技术是药师重要责任
E.临床药师必须由药学专业硕士以上学历的人员担任

单项选择题

治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是

A.血液制品
B.生化药品
C.毒性药品
D.戒毒药品
E.高危药品

单项选择题

新的药品不良反应是指

A.超大剂量用药时产生的不良反应
B.药品正常使用时发生的不良反应
C.药品临床试验阶段发生的不良反应
D.新药上市后发生的不良反应
E.药品说明书中未载明的不良反应

单项选择题

药师在调剂时发现处方或医嘱用药存在配伍禁忌时

A.应拒绝调配
B.询问医师后调剂
C.应报告医院有关质量管理部门
D.应记录在案并继续调剂
E.自行选用其他药品

单项选择题

下列不符合医疗用毒性药品管理规定的是

A.每次处方剂量不超过3日用量
B.每次购用量不得超过2日极量
C.医疗机构供应和调配毒性药品，应凭医生签名的正式处方
D.处方1次有效，取药后处方存2年备查
E.对购进的A型肉毒毒素制剂登记造册、专人管理，按规定储存，做到账物相符

单项选择题

负责全国医疗机构药事管理工作的机构是

A.国务院、总后卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.卫生部、国家中医药管理局
D.国家发改委、卫生部
E.卫生部、商务部

单项选择题

医师利用计算机开具普通处方时，下列说法错误的是

A.其格式与手写处方不同
B.应同时打印出纸质处方
C.经签名后有效
D.将打印处方收存备查
E.药学专业技术人员核发药品时，必须核对打印处方无误后发给药品