单项选择题

A．3年B．5年C．不超过5年D．7年《进口药品注册证》的有效期为

A．
B．
C．
D．

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单项选择题

A．国药准字H+4位年号+4位顺序号B．国药准字S+4位年号+4位顺序号C．国药证字Z+4位年号+4位顺序号D．国药证字H+4位年号+4位顺序号中药新药证书证号的格式是

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．国药准字H+4位年号+4位顺序号B．国药准字S+4位年号+4位顺序号C．国药证字Z+4位年号+4位顺序号D．国药证字H+4位年号+4位顺序号生物制品批准文号的格式是

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．所在地县(市)药品监督管理部门B．所在地省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家卫生行政部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．国药准字H+4位年号+4位顺序号B．国药准字S+4位年号+4位顺序号C．国药证字Z+4位年号+4位顺序号D．国药证字H+4位年号+4位顺序号化学药批准文号的格式是

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．所在地县(市)药品监督管理部门B．所在地省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家卫生行政部门可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是

A．
B．
C．
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单项选择题

A．3年B．5年C．不超过5年D．7年《医药产品注册证》的有效期为

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．3年B．5年C．不超过5年D．7年对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．所在地县(市)药品监督管理部门B．所在地省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家卫生行政部门已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．3年B．5年C．不超过5年D．7年《进口药品注册证》的有效期为

A．
B．
C．
D．