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A．统计检验结果
B．暴露属性的分组结果
C．观察中出现了预期结果的事件
D．观察期限的终止时间
E．研究队列中存在的混杂结果

A．依据追踪观察的时间
B．依据所获结果检验水平
C．依据暴露程度
D．依据研究对象进入队列时间
E．依据论证强度

A．病例对照研究中暴露组发病(死亡)率与非暴露组发病(死亡)率的比值
B．实验研究中暴露组发病(死亡)率与非暴露组发病(死亡)率的比值
C．队列研究中暴露组发病(死亡)率与非暴露组发病(死亡)率的比值
D．队列研究中暴露组发病(死亡)率与非暴露组发病(死亡)率之差
E．病例对照研究中暴露组发病(死亡)率与非暴露组发病(死亡)率之差

A．暴露组发病率或死亡率与非暴露组发病率或死亡率之比
B．暴露组发病率或死亡率与非暴露组发病率或死亡率之差
C．病例组有某因素的比例与对照组无某因素的比例之比
D．病例组有某因素的比例与对照组无某因素的比例之差
E．以上都不是

A．RR
B．OR
C．AR
D．PAR
E．P值

A．RR95%可信区间(CI)的上限＞1，认为暴露与疾病呈“正”关联，即暴露因素是疾病的危险因素
B．RR95%CI的下限＜1，认为暴露与疾病呈“负”关联，即暴露因素是保护因素
C．RR95%CI的下限＞1，认为暴露与疾病呈“负”关联，即暴露因素是保护因素
D．RR95%CI包括1，则认为暴露因素与疾病有统计学联系
E．RR95%CI包括1，则认为暴露因素与疾病无统计学联系

A．定量指标、暴露水平、暴露时间、暴露连续性
B．定性指标、暴露早晚、暴露方式、暴露终止时间
C．等级指标、暴露先后、暴露主次、暴露起始期
D．量化指标、暴露有无、暴露来源、暴露间歇期
E．概率指标、暴露性质、暴露强弱、暴露组距长短

A．率差为1.7
B．暴露与疾病的关联为正关联
C．暴露组的发病危险比对照组高
D．暴露组的发病危险是对照组的2.6倍
E．该暴露因素是疾病的危险因素

A．不能计算相对危险度
B．不能计算特异危险度
C．只能计算比值比来估计相对危险度
D．既可计算相对危险度，又可计算特异危险度
E．以上都不是

A．对较多的人进行较长时间随访，具有好的代表性
B．发生选择偏倚的可能比病例对照研究少
C．能较直接地确定疾病与因素间的因果联系
D．容易控制混杂因子的作用
E．研究的结果常能外推到整个人群

A．某人群中该病的发病率
B．某人群中该病的患病率
C．某人群中该病的死亡率
D．某人群中该病的暴露率
E．相对危险度

A．绝对危险度
B．相对危险度
C．特异度
D．归因危险度百分比
E．比值比

A．能直接估计因素和疾病的关联强度，可计算发病率
B．暴露人年的计算繁重
C．结果可靠，多用于稀有之病
D．队列研究每次只列因素一个或一组
E．因素的作用可分为等级，以便计算剂量反应关系

A．发病率
B．发病密度
C．病死率
D．现患率
E．死亡率

A．RR
B．AR
C．PAR
D．ARP
E．死亡比例

A．实验流行病学
B．现况研究
C．队列研究
D．临床研究
E．专题调查

A．观察性试验
B．社区试验
C．现场试验
D．临床试验
E．干预试验

A．同一总体的患某病的患者
B．同一总体的健康人
C．同一总体的暴露人群和非暴露人群
D．同一总体的干预人群和非干预人群
E．同一总体的病例人群和非病例人群

A．随机化分组
B．有平行的对照组
C．运用危险度的分析和评价
D．对实验组人为地施加干预措施
E．前瞻性研究

A．观察指标不同
B．目标人群不同
C．人选标准不同
D．干预措施不同
E．随访方式不同

A．随机化分组
B．实验组和对照组是自然形成的
C．必须有干预措施
D．有严格的平行对照
E．是前瞻性研究

A．实验地区或单位的人口相对稳定
B．实验研究的疾病在该地区有较高而稳定的发病率
C．选择近期发生过该病流行的地区
D．实验地区有较好的医疗卫生条件
E．实验地区(单位)领导重视，群众愿意接受，有较好的协作配合的条件

A．检验和评价干预措施(含临床和预防)的效果
B．评价治疗药物和方法对解除病痛，提高生存率的效果
C．评价干预措施后对预防疾病发生的效果
D．评价新疫苗对预防某种传染病发生的效果
E．评价自动戒烟对降低某疾病发生和死亡的效果

A．现况研究
B．病例对照研究
C．定群研究
D．实验研究
E．横断面研究

A．均是分析性研究
B．均是前瞻性研究
C．均是回顾性研究
D．均是实验性研究
E．均是描述性研究

A．抗体阳转率
B．保护率
C．效果指数
D．发病率
E．病死率

A．有效率
B．治愈率
C．生存率
D．保护率
E．好转率

A．发病率
B．死亡率
C．效果指数
D．病死率
E．感染率

A．有效率、治愈率、生存率
B．有效率、续发率、标化率
C．治愈率、引入率、失访率
D．有效率、续发率、标化率
E．失访率、生存率、引入率

A．流行病学实验研究应选择依从性好的人群
B．在新药临床试验时，应将老年人、儿童及孕妇等除外
C．在做药物临床试验时，不应选择流动性强的人群
D．要评价甲肝疫苗的效果，可以选择新近有甲肝流行的地区
E．要评价食用盐中加碘是否能有效预防地方性甲状腺肿，可以选择缺碘的内陆地区

A．队列研究
B．病例对照研究
C．临床试验
D．社区干预试验
E．现场试验

A．抗体阳转率、抗体平均滴度
B．标化率、续发率
C．引入率、抗体阳转率
D．有效率、抗体平均滴度
E．保护率、效果指数

A．试验的设计者、研究者和研究对象不知道分组情况
B．试验的设计者、研究者和研究对象不知道试验设计
C．试验的设计者、研究者和研究对象不知道研究结局
D．试验的设计者、研究者和研究对象不知道研究目的
E．试验的设计者、研究者和研究对象不知道如何评价效果

A．观察者和受试者均不知道实验组和对照组各为何人
B．观察者不知道实验组和对照组各为何人
C．观察者和资料分析者知道实验组和对照组各为何人
D．试验组采用疫苗，而对照组采用安慰剂的试验方法
E．观察者和受试者均不知道如何评价预防效果

A．可计算相对危险度和归因危险度
B．能够及早治疗患者或预防和控制疾病
C．可平衡和控制两组的混杂因素，提高可比性
D．易于控制失访偏倚
E．省时、省钱、省力

A．设计和实验条件高、控制严、难度大
B．易失访
C．依从性不易做得很好
D．论证强度不如分析性研究
E．花费人力、物力、财力，有时还可涉及医德问题

A．受试对象的安全
B．减少主观偏倚
C．增加统计检验效力
D．减少样本量
E．防止失访

A．抽样误差
B．系统误差
C．随机误差
D．错误
E．逻辑误差

A．入院率偏倚
B．现患一新发病例偏倚
C．检出偏倚
D．测量偏倚
E．无应答偏倚

A．回忆偏倚
B．测量偏倚
C．选择偏倚
D．失访偏倚
E．混杂偏倚

A．只须与所研究疾病有关联
B．与所研究疾病有关联，又与研究因素(暴露因素)有关
C．不是研究因素与研究疾病因果链上的中间变量
D．是研究因素与研究疾病因果链上的中间变量
E．既与所研究疾病有关联，又与研究因素(暴露因素)有关，并且不是研究因素与研究疾病因果链上的中间变量

A．暴露怀疑偏倚
B．报告偏倚
C．无应答的偏倚
D．诊断怀疑偏倚
E．测量偏倚

A．诊断怀疑偏倚
B．暴露怀疑偏倚
C．入院率偏倚
D．时间效应偏倚
E．失访偏倚

A．在调查过去的暴露史时由于记忆不清导致研究结果出现错误
B．在测量结局时由于标准不统一导致研究结果出现错误
C．在选择研究对象时由于抽样引起的误差
D．由于入选的研究对象与未入选者在某些特征上存在差异导致结果出现错误
E．随访对象流失

A．随机
B．配比
C．分层分析
D．分级分析
E．多因素分析

A．无应答偏倚
B．混杂偏倚
C．抽样误差
D．易感性偏倚
E．报告偏倚

A．诊断怀疑偏倚
B．入院率偏倚
C．现患一新发病例偏倚
D．易感性偏倚
E．测量偏倚

A．诊断怀疑偏倚
B．入院率偏倚
C．现患一新发病例偏倚
D．易感性偏倚
E．测量偏倚

A．诊断怀疑偏倚
B．入院率偏倚
C．检出偏倚
D．易感性偏倚
E．测量偏倚