单项选择题

A．所在地县级的药品监督管理部门B．所在地市级药品监督管理部门C．所在地省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是( )。

A．
B．
C．
D．

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单项选择题

A．国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B．H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C．H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号D．国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案，取得的药品批准文件是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．所在地县级的药品监督管理部门B．所在地市级药品监督管理部门C．所在地省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品的部门是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门根据《药品生产监督管理办法》，药品生产许可证审批部门是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．所在地县级的药品监督管理部门B．所在地市级药品监督管理部门C．所在地省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门根据《药品委托生产监督管理规定》，药品生产企业可以接受委托生产药品的批准部门是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门拟定并完善执业药师资格准人制度，指导监督执业药师注册工作的部门是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．所在地县级的药品监督管理部门B．所在地市级药品监督管理部门C．所在地省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况B．每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况C．每7日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况D．每2日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在实施召回的过程中一级召回( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．所在地县级的药品监督管理部门B．所在地市级药品监督管理部门C．所在地省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门根据《药品注册管理办法》，主管全国药品注册工作的是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况B．每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况C．每7日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况D．每2日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在实施召回的过程中二级召回( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况B．每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况C．每7日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况D．每2日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在实施召回的过程中三级召回( )。

A．
B．
C．
D．