单项选择题

A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地工商行政管理部门审查C．在发布地省级药品监督管理部门备案D．由企业所在地省级药品监督管理部门审查在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求( )。

A．
B．
C．
D．

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单项选择题

A．按食品广告审批管理B．按保健食品广告审批管理C．按处方药广告审批管理D．按非处方药审批管理特殊医学用途配方食品当中的特定全营养配方食品广告( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地工商行政管理部门审查C．在发布地省级药品监督管理部门备案D．由企业所在地省级药品监督管理部门审查药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．按食品广告审批管理B．按保健食品广告审批管理C．按处方药广告审批管理D．按非处方药审批管理其他特殊医学用途配方食品广告( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地工商行政管理部门审查C．在发布地省级药品监督管理部门备案D．由企业所在地省级药品监督管理部门审查药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．经营者的义务B．消费者的义务C．生产者的义务D．消费者协会的职能对损害消费者合法权益的行为，通过大众传播媒介予以揭露批评是( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地工商行政管理部门审查C．在发布地省级药品监督管理部门备案D．由企业所在地省级药品监督管理部门审查在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求( )。

A．
B．
C．
D．

单项选择题

A．经营者的义务B．消费者的义务C．生产者的义务D．消费者协会的职能应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的(如产品说明、实物样品等质量)状况相符，是属于( )。

A．
B．
C．
D．