初级中药师药品管理法单项选择题每日一练(2017.07.23)

单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
单项选择题
药品价格的主管部门是（）
A.商务部
B.国家食品药品监督管理总局
C.工商总局
D.国家中医药管理局
E.国家发展改革委员会
单项选择题
医疗用毒性药品处方，每次处方极量（）
A.不得超过1日极量
B.不得超过2日极量
C.不得超过3日极量
D.不得超过5日极量
E.不得超过7日极量
单项选择题
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，不得从事药品生产、经营活动的年限是（）
A.一年内
B.五年内
C.八年内
D.十年内
E.十五年内
单项选择题
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处罚款是违法所得的（）
A.二倍以下
B.一倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.二倍以上五倍以下
E.三倍以上五倍以下