主管中药师医疗用毒性药品管理办法单项选择题每日一练(2017.07.05)

单项选择题
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）
A.10
B.8
C.6
D.5
E.3
单项选择题
药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字（）
A.1
B.2
C.3
D.4
E.无需复核
单项选择题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）
A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E.调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品
单项选择题
按毒性药品管理的是（）
A.司可巴比妥
B.巴比妥
C.麦角胺
D.氯化汞
E.可待因
单项选择题
关于毒性药品的管理，错误的是（）
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂